本发明公开了提供神经保护的方法，该方法包括给患者服用一种非镇静巴比土酸盐化合物，其剂量为足以在哺乳动物患者中获得神经保护作用的剂量。优选的化合物是一类二苯巴比土酸和类似物。用于神经保护作用的优选剂量超过了一种相应的镇静性巴比土酸盐的剂量...

一种酰脲Ｎ烷基化的方法，该方法包括在惰性反应介质中，于碱性催化剂的存在下，将结构（Ⅰ）所示的酰脲与结构（Ⅲ）所示的烷基化试剂反应。酰脲可为５，５－二取代巴比土酸，或可为苯妥英、苯乙哌啶酮及乙琥胺。烷基化试剂为磺酸酯。碱为氢化物或胺。优选...

本发明涉及丙戊酸盐的不吸湿性的口服药物组合物和该组合物的制备方法。通过混合丙戊酸的吸湿性盐、卡波姆和不吸湿性添加剂来制备所述的不吸湿性药物组合物。

一种用于口服的抗溢出药物制剂，包括药剂和抗溢出成分，所述药剂和成分在没有遮味剂存在的情况下有苦味，苦味掩蔽组分主要由约１％－约１５ｗｔ／ｗｔ的低分子量聚乙二醇（ＰＥＧ）组成。

本发明涉及一种向需要治疗神经疾病的哺乳动物的中枢神经系统递送巴比妥酸衍生物的组合物和方法。具体地，本发明涉及一种给予口服剂型的５，５－二苯基巴比妥酸的钠盐的方法，以提高５，５－二苯基巴比妥酸的生物利用度并且增强其脑递送。