本发明涉及一种利于构建长片段DNA的穿梭载体其制备方法和应用，所述的穿梭载体能在酿酒酵母和大肠杆菌中穿梭，其拥有酵母复制起始位点oriV和大肠杆菌复制起始位点ori2，且是低拷贝的复制起始位点，在酵母和大肠杆菌中都可以稳定复制，在酵母中...

本发明涉及一种单质粒系统的CRISPRi载体及其制备方法，dCas9载体的序列如SEQ ID NO.6所示，图谱如附图2所示，CRISPRi载体通过将含有sgRNA启动子和sgRNA scaffold的基因片段重组到经酶切的dCas9载...

本发明涉及一种重复性DNA的合成与组装方法，该方法包括重复性DNA序列分析；序列拆分与接口选择；引物的设计；DNA片段的合成；重复性DNA的组装：将合成的多个DNA片段、10X T4 DNA Ligase Buffer、T4 DNA 连...

本发明涉及一种体外多段重组酶系统及其在基因组装中的应用，按体积百分比计，所述的体外多段重组酶系统包括如下配方：5X pre‑assembly buffer35~45%，T5核酸外切酶0.1~0.15%，高保真Taq酶4.5~5.5%，d...

本发明涉及一种基于CRISPR‑Cas9系统的酿酒酵母基因组并行多重编辑载体及其应用，酿酒酵母基因组并行多重编辑载体通过将Cas9蛋白表达框和多个sgRNA scaffold表达框整合在载体中，获得载体‑ Cas9‑sgRNA scaf...

本发明涉及一种基于CRISPR‑Cas9系统的酿酒酵母基因组编辑载体及其应用，所述的酿酒酵母基因组编辑载体通过将Cas9蛋白表达框和sgRNA scaffold表达框整合在载体中，获得载体‑Cas9‑sgRNA scaffold，然后将...

本发明涉及一种半导体芯片高通量合成核苷酸池及其组装双链DNA的方法，包括以下步骤：将预合成的双链DNA分成多个DNA片段；用DNA片段设计核苷酸；以核苷酸作为引物，在引物的两端分别加上序列，合成核苷酸序列；用含有生物素标记的引物进行第一...

本发明属于分子生物学领域，具体的说是双链DNA人工合成方法，利用半导体芯片技术，使用flank序列进行第一轮PCR扩增，使半导体芯片所合成的核苷酸大量增加，配合Type IIs型限制性内切酶和T4 DNA连接酶边切边连，达到合成双链DN...

本发明涉及合成氨基酸变化可控的人源化抗体库的方法，包括：按照DNA固相亚磷酰胺三酯法，合成3′端的一段序列，直至产生氨基酸变化位点；将中间产物全部收集起来；根据设计的序列要求混合，按比例分组，达到变化数量的可控性；再继续合成相应的密码子...

本发明涉及半导体芯片高通量合成核苷酸池及组装双链DNA的方法，包括以下步骤：(1)将预合成的双链DNA分成多个DNA片段；(2)用DNA片段设计核苷酸；(3)以核苷酸作为引物，在引物的两端分别加上序列，合成核苷酸序列，核苷酸序列通过半导...

本发明涉及半导体芯片高通量合成核苷酸池及组装双链DNA的方法，该方法包括以下步骤：(1)将预合成的双链DNA分成多个DNA片段；(2)用DNA片段设计核苷酸；(3)在核苷酸两端加上flank序列和重组酶的酶切识别序列，合成核苷酸序列，核...

本发明属于分子生物学领域，特别是属于DNA存储技术领域，更为具体的说是涉及带有特殊编码信息的人工合成DNA存储介质及信息的存储读取方法。抛弃现有技术中以成熟二进制码或者三进制码为依托的DNA存储技术，创造性地公开一种直接编码的DNA存储...

本发明公开了一种新型的兼具核酸外切和单链DNA交换活性的通过人工合成的重组酶，具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，以及其所组成的组合物和试剂盒。本发明还公开了其在克隆外源基因至载体靶位点...