苏州禾研生物技术有限公司专利技术

苏州禾研生物技术有限公司共有35项专利

  • 本发明提供了淫羊藿素和芍药苷组合物在制备治疗类风湿关节炎药物中的用途,研究发现淫羊藿素和芍药苷在特定比例组合条件下可有效减轻类风湿关节炎症状及血清相关炎症指标,说明淫羊藿素和芍药苷组合物具有治疗类风湿关节炎的作用。
  • 本发明提供一种黄酮提取物在制备预防或治疗酒精性肝损伤药物中的用途。本发明通过动物实验对黄酮提取物治疗酒精性肝损伤的活性进行验证,发现本发明所述的黄酮提取物具有显著的酒精性肝损伤修复效果。
  • 本发明提供了一种车前草提取物的制备方法,使用乙醇水溶液进行提取之后,使用柱层析进行分离纯化得到车前草提取物,根据本发明方法制备所得的车前草提取物可有效降嘌呤,具有预防和
  • 本申请涉及一种高纯度根皮苷的制备方法,包括如下步骤:1):取待提纯的根皮苷原料溶解于少量浓度为35%~40%的乙醇水溶液中,将该溶液作为上样液;2):使用柱层析纯化,先后依次用浓度为1%~5%的乙醇水溶液,浓度为50~58%的乙醇水溶液...
  • 本发明涉及一种改进的酸水解芦丁制备槲皮素和复合鼠李糖糖浆的方法。本发明采用改进的含有乙醇的酸水溶液水解方法,提高水解芦丁水解效率制备出高纯度的槲皮素的同时,得到高Brix含量,且性质稳定,不易析晶的具有浓郁的焦糖香味的焦糖色复合鼠李糖和...
  • 本发明提供异黄酮类化合物在制备预防或治疗酒精性肝损伤或解酒保肝的药物中的用途。本发明首次提出式(I)所示的6,7位成环的异黄酮类化合物在制备预防或治疗酒精性肝损伤或解酒保肝的药物中的用途。通过动物实验对6,7位成环的异黄酮类化合物(化合物1
  • 本发明提供异黄酮类化合物在制备预防或治疗酒精性肝损伤或解酒保肝的药物中的用途。本发明首次提出式(I)所示的6,7位成环的异黄酮类化合物在制备预防或治疗酒精性肝损伤或解酒保肝的药物中的用途。通过动物实验对6,7位成环的异黄酮类化合物(化合物1
  • 本发明涉及一种预防新型冠状病毒感染的植物提取物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明提供的青葙子提取物在制备预防和/或治疗冠状病毒感染的药物中的应用,研究发现本发明采用的青葙子提取物可明显降低ACE2蛋白表达水平,阻断冠状病毒表面...
  • 本发明提供一种鬼针草或其提取物在制备预防或治疗冠状病毒感染的产品中的应用。实验证明与空白组相比,各受试物给药2周后,ACE2的蛋白表达水平均降低,受试物4、6、7、9降低极显著(P<0.01);受试物1、5、10降低显著(...
  • 本发明涉及一种氧糖双抗的组合物及其应用和氧糖双抗的产品,属于化学技术领域。研究发现抗坏血酸葡糖苷和α
  • 本发明涉及一种氧糖双抗的植物添加物在制备具有抗糖化作用的组合物中的应用,属于化学研究技术领域。本发明研究发现竹沥提取物可抑制荧光性的AGEs生成且抑制率高达53.14±1.01%,具有良好的抗糖化作用。除此以外,竹沥提取物还具有良好的抗...
  • 本发明涉及生物化工技术领域,具体涉及一种熊果苷生产中废液回收的方法,包括如下步骤:S1、将生产熊果苷的废液通过陶瓷膜过滤得到滤液;S2、将S1中滤液减压浓缩,浓缩过程中控制温度低于40℃,得到粗蒸液;S3、将S2中粗蒸液再次减压浓缩,浓...
  • 本申请涉及一种复合鼠李糖糖浆香料的制备方法及其用途,包括如下步骤:S1、取预定体积的提取槲皮素后产生的废弃液,加入氢氧化钡调pH值至6‑7,静置,取上清液;S2、检测步骤S1的上清液中芸香糖的含量;S3、按照质量比芸香糖:柚皮苷酶=10...
  • 本发明属于中药提取技术领域,具体涉及一种酸水解芦丁制备槲皮素和复合鼠李糖糖浆的方法。本发明采用改进的酸水解方法,水解芦丁制备出高纯度的槲皮素的同时,得到高Brix含量,且性质稳定,不易析晶的具有浓郁的焦糖香味的焦糖色复合鼠李糖和葡萄糖糖...
  • 本申请涉及一种高纯度根皮素的制备方法,包括如下步骤:S1:取待提纯的根皮素原料,根皮素原料的纯度为第一预值;S2、将根皮素原料溶解于浓度为60%~70%的乙醇水溶液中,然后加入与乙醇水溶液同温度体积的纯水,将该溶液作为上样液,并经层析柱...
  • 本发明涉及一种阿拉伯胶制备复合糖浆的方法,包括如下步骤:阿拉伯胶与酸性溶液混合,形成混合液;对混合液在0.05‑0.18MPa压强下进行加热,将温度控制在110‑130℃,进行水解反应,待反应结束后停止加热;待混合液温度下降到80‑90...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种有机酸水解淫羊藿苷制备淫羊藿素及鼠李糖糖浆的方法。本发明首次采用中等酸度的柠檬酸作为催化剂水解淫羊藿苷制备淫羊藿素,水解条件温和;水解物可通过醇水溶液纯化即可制备出高纯度淫羊藿素;制备过程中可获得白利...
  • 本发明提供了药物中间体吡咯酮类化合物的制备方法,包括以下步骤:S1:准备制备材料,其中制备材料包含以下重量百份数的原料佐匹克隆3.5‑18.5份、羟乙基纤维素9‑15份、微晶纤维素55‑78份、低取代羟丙纤维素5‑15份、甜味剂0.5‑...
  • 本申请涉及医药制备技术领域,具体涉及吡咯酮化合物的制备方法,包括如下步骤:(1)先将助悬剂和润湿剂加入至注射用水中,溶解或者溶胀;(2)将配制的溶液与二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物加入至球磨机中,混匀,形成研磨物料混合物,加入研磨珠,以1...
  • 本发明提供了一种五倍子中单宁酸的分离纯化工艺,包括以下步骤:S1:将五倍子进行破碎、净化,并进行冷冻处理;S2:将冷冻处理后的五倍子粉末和水投入反应釜,料液比为1:1‑1:3,在7‑15Mpa下持续注入惰性气体,并搅拌30‑60min;...