本发明提供了包含活性药物成分的无定形固体分散系和包含所述无定形固体分散系的药物组合物。本文还描述了制备和使用此类组合物的方法。在某些实施方式中，无定形固体分散系包含活性药物成分例如帕博西尼或来那替尼、一种或多种酸和高分子量材料。种或多种...

本发明提供了药物组合物，其包含亲脂性活性药物成分例如尼洛替尼、亲水性聚合物、一种或多种表面活性剂和任选的吸附剂的混合物。还描述了制备和使用此类药物组合物的方法。一方面，本文公开了一种包含所述活性药物成分的无定形固体分散系。定形固体分散系。

本发明提供了药物组合物，其包含在辛醇

本发明涉及无定形固体分散体的药物组合物及其制备方法。所述无定形固体分散体包含：pKa为至多2的有机酸的第一酸，pKa大于2的第二酸，亲水性高分子量材料，和帕博西尼、帕博西尼的盐、或其任何组合，其中所述帕博西尼的盐包含帕博西尼和所述第一酸...

本发明提供了药物组合物，其包含亲脂性活性药物成分、至少一种长链脂肪酸或至少一种脂肪酸甘油酯、表面活性剂和任选的抗氧化剂的混合物。本发明还描述了制备和使用此类药物组合物的方法。与单独的活性药物成分相比，这种组合中的活性药物成分具有提高的生...

本发明涉及一种植物中药材的固体粉末组合物及其制备方法，其特征在于该固体粉末组合物加水复溶可形成稳定的混悬液，静置3小时后沉降体积比不低于0.4。本发明所制备的由三七和西洋参组成的固体粉末组合物可显著改善混悬液的稳定性以及营养成分的吸收，...

本发明属于制药领域，具体涉及一种帕布昔利布的药物制剂及其制备方法。该药物制剂包括帕布昔利布和酸性辅料以及任选的亲水性高分子材料，与常规制剂相比具有更优秀的溶解度和体外溶出性质，可用于增强帕布昔利布的体内吸收和生物利用度。

本发明涉及一种口服的药物组合物，其包含：a)药学上可接受的其表面被改性的酸性药用辅料，b)达比加群酯，或其药学上可接受的盐或水合物；该药物组合物的制备方法和用途；以及所述酸性药用辅料的改性方法，包括：配制药学上可接受的改性用碱性物质的水...