本发明提供了一种含维格列汀与二甲双胍的组合物的制备方法，包括：S1)将1～10重量份的粘合剂溶于水和/或醇溶剂中，得到制粒液；S2)将5～95重量份的二甲双胍和/或其药学上可接受的盐与所述制粒液进行流化造粒并干燥，然后加入1～5重量份的...

本发明涉及一种多肽混合物高效液相色谱分析方法，具体而言，该方法包括如下步骤，步骤(1)配置待测醋酸格拉替雷溶液；步骤(2)以阴离子交换液相色谱法、阳离子交换液相色谱法或反相液色谱法，对待测样本进行梯度洗脱，步骤(3)检测分析共聚物各组分...

本发明提供了一种醋酸格拉替雷制备过程中哌啶残留量的实时控制方法，以超滤方法对格拉替雷粗品溶液进行纯化，同时监测pH值至9.9‑10.0时停止纯化，酸化以获得哌啶残留量低于0.1％(0.05％，更优选0.03％)的醋酸格拉替雷。本发明的方...

本发明涉及多肽合成领域，特别涉及一种减少和/或去除多肽固相合成中缺省肽的方法。该方法采用包含缺省氨基酸和其之前氨基酸(C‑N)的全保护肽片段进行多肽的固相合成，同时解决了Fmoc脱除不完全和缩合反应不完全导致的氨基酸缺省，可以在合成阶段...

本发明涉及多肽领域，特别涉及一种多肽有关物质的高效液相色谱分析方法。本发明的方法使用一种新的特殊的固定相填料色谱柱，以表面带正电荷的十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂。该类型色谱柱具有更高的选择性与灵敏度，以及较低的载碳量，在特定的色谱条件下...

本发明涉及一种多肽杂质检测方法，具体该方法为以高效液相方法联用紫外或质谱的检测方法对多肽合成过程中的有毒杂质进行快速检测，有高通量、高灵敏度等特点。

本发明涉及化工技术领域，公开了一种亲水凝胶骨架型缓控释固体制剂检测前处理方法。本发明所述方法将亲水凝胶骨架型缓控释固体制剂粉碎后加入溶媒和酶溶液处理，然后离心或过滤，取上清或滤液用于检测；其中，所述酶为淀粉酶和/或纤维素酶，所述溶媒为磷...

本发明涉及化工技术领域，公开了一种同时检测间甲酚中杂质间硝基甲苯和间甲基苯胺的方法。所述方法将待测间甲酚样品用二甲基亚砜、甲醇、DMF的混合溶剂稀释获得供试品溶液，以间硝基甲苯和间甲基苯胺的混合溶液为对照品溶液；将供试品溶液和对照品溶液...

本发明涉及药物分析领域，尤其涉及一种醋酸加尼瑞克的检测方法。本发明提供了以HPLC法定量检测醋酸加尼瑞克原料药中有效成分及合成副产物的方法，本发明提供的方法准确性高，灵敏度高，重复性好。实验表明，采用本发明提供的方法连续进样6针峰面积的...

本发明属于分析化学领域，提供一种分析氟甲基酮(Z-VAD-FMK)及其有关物质的液相色谱法、流动相和套装，其中使用的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶；使用的流动相由以下流动相A和流动相B组成：流动相A：100～300mM的铵盐和80～250...

本发明涉及一种多肽聚合物毛细管等电聚焦分析方法，其包括以下步骤：1)配制毛细管等电聚焦上样液，所述上样液为包括两性电解质、凝胶液、等电点标记物与待分析的多肽聚合物的混合液；2)将步骤1)的上样液上样于毛细管柱，在15～30℃、10～40...

本发明涉及多肽领域，特别涉及索玛鲁肽的制备方法。本发明采用Fmoc-Lys(Alloc)-OH保护的氨基酸为原料，选择Pd(PPh

本发明涉及多肽药物合成技术领域，尤其涉及一种乌拉立肽的制备方法。本发明根据乌拉立肽的肽序结构，采用特定的保护的丝氨酸二肽作为原料偶联到肽序中，由于形成了类似脯氨酸的环状结构，能有效的防止肽键旋转，抑制肽链卷曲剂收缩，使活性官能团(伯胺)...

本发明涉及多肽药物合成技术领域，尤其涉及一种利西拉来的制备方法。本发明根据利西拉来肽的肽序结构，采用特定的保护的丝氨酸二肽作为原料偶联到肽序中，由于形成了类似脯氨酸的环状结构，能有效的防止肽键旋转，抑制肽链卷曲剂收缩，使活性官能团(伯胺...

本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成Etelcalcetide的方法。所述方法液相合成在SEQ ID NO:1所示氨基酸序列上N末端乙酰化、C末端酰胺化的直链七肽；L-Cys进行NCS氯化，使巯基上的氢被氯取代，生成L-Cys(SCl...

本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成Etelcalcetide的方法。本发明所述方法采用固相合成的策略，先合成Etelcalcetide主链肽树脂，再脱除肽链中Cys的侧链保护基，而后以2,2’-二硫二吡啶活化肽树脂上Cys侧链的巯基...

本发明涉及一种纯化氧化含二硫键多肽的方法，将待纯化氧化的粗肽在色谱柱上进行分离，同时进行氧化；其是将粗肽以流动相A相和B相进行冲洗，在纯化的同时进行二硫键的氧化，纯化后得到的就是氧化后的多肽；其中，A相中包含氧化二硫键的氧化剂。发明提供...

本发明提供了一种C-端修饰肽的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将二氨基化合物的一端氨基偶联至固相合成树脂上；2)采用Fmoc固相肽合成策略，将氨基酸依次偶联至二氨基化合物的另一端氨基上，以获得全保护的多肽树脂；3)将全保护的多肽...

本发明涉及一种长链化合物的制备方法，包括以下步骤：1)将H-R

本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种索马鲁肽口服微粒制剂及其制备方法。本发明将PEG修饰在索马鲁肽上或修饰在壳聚糖上，当PEG修饰索马鲁肽时，壳聚糖为载体；而当PEG修饰壳聚糖时，PEG修饰的壳聚糖为载体。本发明将药物与载体共同制备...