本发明提供一种利拉鲁肽变构体及其制备方法，利拉鲁肽变构体的氨基酸序列为：X1-Ala-Glu-X2-Thr-Phe-X3-X4-Asp-Val-X5-X6-Tyr-Leu-X7-Gly-Gln-Ala-X8-Lys(N-ε-(N-α-P...

本发明提供一种利拉鲁肽的固相合成方法，包括如下步骤：A）在活化剂系统的存在下，由树脂固相载体和N端Fmoc保护的甘氨酸（Fmoc-Gly-OH）偶联得到Fmoc-Gly-树脂；B）通过固相合成法，按照利拉鲁肽主链肽序依次偶联具有N端Fm...

本发明涉及一种含卡贝缩宫素的稳定的药物组合物及其制备方法，一种含有卡贝缩宫素的稳定的药物组合物，其包含贝缩宫素、pH调节剂、等渗调节剂及药学上可接受的辅料。该组合物用于选择性硬膜外或腰麻下剖腹产术后，以预防子宫收缩乏力和产后出血。该药物...

本发明提供了一种制备醋酸阿托西班的方法，包括以下步骤：合成获得线性阿托西班；将线性阿托西班溶于乙腈水溶液中，用氨水调节pH，加入H2O2氧化，过滤，纯化，转盐，得到醋酸阿托西班。本发明提出了一条较适当的路线，使用固相法合成线性阿托西班，...

本发明提供一种艾塞那肽缓释微球制剂及其制备方法，包含艾塞那肽和乙交酯丙交酯共聚物，其质量百分比分别为：艾塞那肽0.1%-12.5%，乙交酯丙交酯共聚物77.5%-99%。所述制备方法包括以下步骤：(a)将乙交酯丙交酯共聚物溶于有机溶剂，...

本发明提供一种稳定的聚乙二醇修饰肽药物制剂及其制备方法。药物制剂包含聚乙二醇修饰肽和缓冲剂,制剂的pH为4.0-7.0，所述的缓冲剂为醋酸盐缓冲液、枸橼酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液、酒石酸盐缓冲液中的一种或其任意两种或两种以上的组合。其包括...

本发明公开了一种特利加压素制剂及其制备方法，属于医药制剂领域，所述特利加压素制剂包括活性成分和辅料，所述的活性成分为特利加压素或者药剂学上可接受的盐，所述的辅料为赋形剂和ｐＨ调节剂；所述的各组分为重量份数比为：特利加压素∶赋形剂∶ｐＨ调...

本发明提供了一种胸腺法新缓释微球制剂及其制备方法。一种的胸腺法新缓释微球制剂，包括胸腺法新、乙交酯丙交酯共聚物，其质量百分比分别为：胸腺法新0.1%-10%，乙交酯丙交酯共聚物85%-99%，所述的乙交酯丙交酯共聚物是乙交酯：丙交酯为2...

本发明提供一种艾塞那肽的药用制剂及其制备方法。制剂包含保护剂、缓冲剂、等渗调节剂和0.001%至1.0%的防腐剂，0.005%至0.5%w/v的艾塞那肽,所述制剂的pH为3.0至7.0,其中保护剂为聚山梨酯80、卵磷脂、普郎尼克F68、...

本发明公开了一种他替瑞林中间体和他替瑞林的合成方法，他替瑞林中间体是３－甲基氢化乳清酸和Ｌ－组氨酸－Ｌ－脯氨酸酰胺。本发明公开了３－甲基氢化乳清酸的合成方法，主要步骤为：将Ｌ－Ａｓｎ与氯甲酸乙酯反应，然后在乙醇钠的作用下得氢化乳氢酸；再...

本发明提供了一种固相制备布舍瑞林的方法，包括以下步骤：１）用固相合成方法由Ｆｍｏｃ－Ｐｒｏ－ＯＨ和取代度为０．２ｍｍｏｌ／ｇ至０．９ｍｍｏｌ／ｇ的ＨＭＰＢ－ＭＢＨＡ树脂出发，得到取代度为０．１５ｍｍｏｌ／ｇ至０．８０ｍｍｏｌ／ｇ的Ｆｍｏ...

本发明提出了一条适于产业化纯化胸腺素α１的工艺方法，包括以下步骤：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以三氟乙酸的水溶液为Ａ相，乙腈为Ｂ相，梯度Ｂ％：１０％－６０％，将粗肽溶液进行梯度洗脱；转盐：采用反相高效液相色谱法将三氟乙酸盐转成无盐。...

本发明提出了一条适于产业化纯化人甲状旁腺激素（１－３４）的方法，包括以下步骤：步骤１）：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以０．０５％－０．２％的三氟乙酸水溶液为Ａ相，乙腈为Ｂ相，梯度：Ｂ％：２０％～４０％，将粗肽溶液进行梯度洗脱；步骤２...

本发明公开了一种抗血小板凝集的制剂，属于生物医药技术领域，包括如下组分及其含量：活性成分，含０．１ｍｇ／ｍｌ～５０ｍｇ／ｍｌ，所述的活性成分为爱啡肽及其药剂学上接收的爱啡肽衍生物；辅料，所述的辅料为枸橼酸与枸橼酸钠缓冲体系，所述的缓冲体...

一种人甲状旁腺激素（１－３４）的纯化方法。本发明提出了一条适于产业化纯化来匹卢定的方法，包括以下步骤：１）以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以ｐＨ值为２．５－３．５的磷酸盐缓冲溶液为Ａ相，乙腈为Ｂ相，梯度：Ｂ％：１７％～３２％，将粗肽溶液...

本发明提出了一种伐普肽的纯化方法，包括以下步骤：１）以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以ｐＨ值为３．０－４．５的醋酸盐缓冲溶液为Ａ相，乙腈为Ｂ相，梯度：Ｂ％：２０％～４０％，将粗肽溶液进行梯度洗脱；２）采用反相高效液相色谱法将其转成醋酸盐...

本发明涉及一种纯化去氨加压素的方法。去氨加压素主要用于治疗血友病、尿崩症及治疗性控制出血和手术前预防出血，其效果较好且副作用小，是一种很有市场前景的多肽药物。本发明采取以下技术方案：第一步纯化：将合成所得粗肽溶解后用以十八烷基硅烷键合硅...

本发明涉及一种制备醋酸去氨加压素的方法。现有的液相合成工艺，操作复杂，影响推广。本发明采用固相合成方法，包括以下步骤：１）由Ｆｍｏｃ－Ｇｌｙ－ＯＨ和合适替代度的Ｓｉｅｂｅｒ　Ａｍｉｄｅ树脂出发，得到替代度在某一范围内的Ｆｍｏｃ－Ｇｌｙ－...