本发明涉及以下化合物的四水合物形式：(3S)‑4‑{4‑[3‑(3‑甲基哌啶‑1‑基)丙氧基]苯基}吡啶1‑氧化物二盐酸盐，其制备方法和其治疗用途。

本发明涉及H3拮抗剂和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的组合物及其应用。所述H3拮抗剂具有下式(I)，其中，式(I)中：R

本申请涉及作为双重组胺H1和组胺H4受体配体的新的苯并咪唑衍生物。具体地，本申请涉及一种式(II)的对映体以及其药学上可接受的盐、互变异构体、水合物和溶剂化物，其中：*表示呈现出确定立体化学的不对称碳；X表示H或F；R1、R2、R3和R...

本发明涉及肾上腺素与抗抑郁剂的新组合及其作为药物组合物用于治疗休克的用途。所述药物组合物将通过注射施用。

本发明涉及作为S1P(鞘氨醇-1-磷酸)受体激动剂的新化合物、包含这些化合物的组合物、这些化合物在医学中的用途以及它们的制备方法。

本发明涉及脑啡肽酶抑制剂(例如消旋卡多曲或右卡多曲)的新制剂、其制备方法、及其在治疗腹泻中的用途。

本专利申请涉及H4-受体的具有式（I）的新型配体、其制备方法、其治疗用途，其中式（I）为：

本发明涉及immethridine的新型药物组合物，尤其是其新药用盐，例如immethridine的二草酸盐，以及它的治疗应用和新的制备方法。

化合物外消旋卡朵曲的干粉颗粒制剂及其在治疗腹泻中的应用。

本发明涉及通式(I)的化合物其制备方法，及其作为治疗剂的应用。

本发明涉及对于鞘氨醇－１－磷酸（Ｓ１Ｐ）受体具有拮抗活性的新的式（Ｉ）的化合物，它们的制备方法和它们作为免疫抑制剂的应用。本发明也涉及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物在治疗／预防免疫介导的疾病和病症或炎性疾病和病症中的应用。

新的１－［３－［３－（４－氯苯基）丙氧基］丙基］－哌啶盐。本发明涉及１－［３－［３－（４－氯苯基）丙氧基］丙基］－哌啶一盐酸盐的新的晶体，相应的制备方法和使用方法以及包含这类化合物的组合物。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ１和Ｒ２与相连的氮原子一起形成单环或双环的饱和含氮环，其制备及其作为Ｈ↓［３］受体配体在治疗例如ＣＮＳ疾病，如阿尔茨海默病的用途。

本发明涉及片剂形式的消旋卡多曲的新制剂、其制备方法及其治疗腹泻的用途。

本发明涉及止吐剂和脑啡肽酶抑制剂的新组合，所述组合在治疗腹泻和／或肠胃炎中的用途。

一种通式（Ⅰ）化合物：　　　　Ａｒ１－（Ｙ１）↓［ｍ］－（Ｘ）↓［ｎ］－（Ａｒ２）↓［ｐ］－Ｙ２－＊－（Ｙ３）↓［ｑ］－Ｚ（ＣＯ↓［２］Ｒ″）（ＣＯＲ″′）　　（Ⅰ）　　　　其中　　　　Ａｒ１代表任选地由１到５个Ｒ基取代的芳基或杂芳基，...

本发明提供用构成组胺Ｈ↓［３］－受体拮抗剂的非咪唑烷基胺衍生物治疗帕金森症、阻塞性睡眠呼吸暂停、发作性睡眠症、路易体痴呆、血管性痴呆的新方法。

化合物外消旋卡朵曲的干粉颗粒制剂及其在治疗腹泻中的应用。