本发明涉及血液产品领域，特别涉及纤维蛋白原和纤维蛋白原药物产品。本发明提供了具有2‑5％(w/w)的残留水分含量的干燥例如冻干形式的纤维蛋白原药物产品。发明人已发现所述水分含量有利于通过干热的病毒灭活，这造就特别病毒安全且稳定的产品。本...

本发明涉及血友病A的治疗，特别是皮下施用凝血因子VIII(FVIII)蛋白的方式和方法。更具体地说，本发明涉及包含至少一个白蛋白结合域的FVIII蛋白，其在皮下施用后显示出具有较高的生物利用度，特别是，用于对血友病A受试者的皮下施用。本...

本发明涉及由来源于血浆的含有纤维蛋白原的来源制备纤维蛋白原制剂。所述方法包括以下步骤：提供含有血浆纤维蛋白原的液相；在导致纤维蛋白原结合的条件下使所述液相与阳离子交换色谱材料接触，其中所述液相的pH在5.6至7.0范围内，其接近或高于纤...

本发明涉及重组凝血因子，特别是半衰期延长的重组因子VIII(FVIII)蛋白。它们包含因子VIII的重链部分和轻链部分以及至少两个白蛋白结合结构域，其中至少一个白蛋白结合结构域在重链部分的C

本发明涉及重组因子VIII蛋白，其在单链中包括包含因子VIII的A1和A2结构域的重链部分和包含因子VIII的A3、C1和C2结构域的轻链部分，其中B

本发明涉及治疗性蛋白领域，尤其涉及重组凝血因子。其提供了在限定位置包含特定点突变的重组因子VIII(FVIII)蛋白，所述特定点突变用于降低所述FVIII蛋白的免疫原性，其中所述因子VIII蛋白基本上保留了其凝血活性。其还提供了编码所述...

本发明描述了一种从血浆来源的免疫球蛋白级分制备可药用免疫球蛋白组合物的方法，所述方法允许平行地制备富含IgG、IgM和IgA的免疫球蛋白组合物。在这种方法中，将Cohn级分I/II/III或Kistler Nitschmann级分A+I...

本发明提供了能够治疗感染性疾病的新型治疗工具，特别是新型药物组合物，其包含富含IgM的免疫球蛋白制剂，用于严重社区获得性肺炎(sCAP)的辅助治疗。

本发明提供一种适合于人静脉内施用的抗体制剂，所述抗体制剂包含IgG抗体、IgA抗体和占抗体总量至少5重量％的IgM抗体，其中，所述制剂从人血浆制得，其中，所述抗体制剂具有特异性补体活化活性，并且其中，在适合于确定所述抗体制剂的非特异性地...

提供了用于治疗与表达CD138的靶细胞相关的疾病的方法，包括：对需要的受试者，特别是人，施用包含至少一种靶向CD138表达细胞的工程化靶向抗体和至少一种效应物分子的免疫偶联物，其中工程化靶向抗体与效应物分子功能性连接以形成免疫偶联物，其...

本发明提供一种从包含免疫球蛋白的血浆中制备免疫球蛋白组合物的方法，以及用该方法制得的抗体制剂。

本发明提供一种适合于人静脉内施用的抗体制剂，所述抗体制剂包含IgG抗体、IgA抗体和占抗体总量至少5重量%的IgM抗体，其中，所述制剂从人血浆制得，其中，所述抗体制剂具有特异性补体活化活性，并且其中，在适合于确定所述抗体制剂的非特异性地...

本发明提供了能够结合白细胞介素-10(IL-10)的人源化或嵌合的抗体或其片段，其中能够将所述抗体或其片段施用于受试对象，而没有促炎性细胞因子水平的无法耐受的增加的情况。此外，本发明提供了涉及应用所述抗体或其片段的治疗方法。

本发明提供了能够结合白细胞介素-10(IL-10)的人源化或嵌合的抗体或其片段，其中所述抗体或其片段：(i)与IL-10中IL-10受体α(IL-10Rα)所结合区域相同的区域结合，且在IL-10与IL-10受体结合时不能结合IL-10...

本发明提供了用于鉴定能与CD4结合并且能活化CD4+CD25+调节T细胞的分子的筛选方法。此外，本发明还提供了能活化CD4+CD25+调节T细胞的抗体和抗体片段，以及涉及所述抗体及其片段的方法和用途。

本发明公开了包括施用靶向CD138的免疫偶联物来对抗疾病的方法和治疗方案。将所述免疫偶联物作为唯一活性成分、作为治疗方案的一部分或作为抗癌组合产品的一部分来使用。

本发明提供包含能够激活ＣＤ４＋ＣＤ２５＋调节性Ｔ细胞的试剂和甲氨蝶呤的药物组合物和试剂盒，以及利用所述药物组合物和试剂盒的治疗方法和医学用途。

本发明公开了对在靶细胞上表达的ＣＤ１３８特别具有特异性并且显示出均匀靶向性的免疫缀合物。所述免疫缀合物可以具有空间位阻性，和／或含有可切割连接子。

本申请公开了对CD138具有特异性的免疫缀合物及其使用方法，该免疫缀合物减少表达CD138的肿瘤细胞粘着至基质细胞。该粘着的减少使得肿瘤细胞不仅对所述免疫缀合物易感，还对其它试剂、特别是细胞毒性剂易感。

本发明公开了一种人类小鼠嵌合抗体，所述嵌合抗体基本上保留其小鼠对应物的抗原结合区，并且展示出改进的对抗原的结合亲和力和／或对靶细胞的更均匀结合。