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生命周期药物公司专利技术
生命周期药物公司共有13项专利
含有他克莫司的改良释放组合物制造技术
含有他克莫司的改良释放组合物在依照美国药典搅拌桨法以0.1N?HCl作为溶解介质进行的体外溶解测试中,在0.5小时内释放的活性成分少于20w/w%,且通过有效降低或甚至消除CYP3A4代谢的作用而提高了生物利用度。改良组合物可以用肠溶衣...
受控制的凝聚制造技术
利用受控制的凝聚方法、即能够使颗粒大小受控制生长的方法制备颗粒物的方法。该方法特别适用于制备包含水溶性较低和/或易于化学分解的治疗性和/或预防性活性物质的药物组合物。该方法包含i)将包含载体的第一组合物喷在包含固体物质的第二组合物上,其...
一种自清洁喷嘴及受控凝聚的装置制造方法及图纸
一种喷嘴(10),包括:中心管(26),该中心管有一个用于供给液体的中心通道(12),该通道终止于用于排出液体的孔(14); 第二管(28),该第二管包围中心管(26),因此,第一通道(16)确定于中心管(26)和第二管(28)之...
含有他克莫司的固态分散体制造技术
含有他克莫司(FK-506)且将其溶解和/或分散于亲水性或水可混溶性媒介物以形成环境温度时的固态分散体或固溶体的药物组合物具有改良的生物利用度。
含有他克莫司的改良释放组合物制造技术
含有他克莫司的改良释放组合物在依照美国药典搅拌桨法以0.1N HCl作为溶解介质进行的体外溶解测试中,在0.5小时内释放的活性成分少于20w/w%,且通过有效降低或甚至消除CYP 3A4代谢的作用而提高了生物利用度。改良组合物可以用...
通过受控制的凝聚而制备颗粒物的方法以及提高生物利用度的方法技术
利用受控制的凝聚方法、即能够使颗粒大小受控制生长的方法制备颗粒物的方法。该方法特别适用于制备包含水溶性较低和/或易于化学分解的治疗性和/或预防性活性物质的药物组合物。该方法包含i)将包含载体的第一组合物喷在包含固体物质的第二组合物上,其...
硅石或硅石衍生物作为吸附材料的用途制造技术
硅石或硅石衍生物如,例如Aeroperl*作为油或油样材料吸附材料的用途。该硅石或硅石衍生物具有负载相对高数量油或油样材料的能力并且这种能力在制备含有例如有生物利用度和/或水溶性问题的药物的药物组合物方面尤其有用。此外,当与水性介质接触...
包含贝特的固体剂型制造技术
本发明提供了以颗粒形式存在的稳定的固体剂型和药物组合物,其包含贝特例如非诺贝特,所述贝特溶解在非水性媒介物中以确保相对于已知的贝特制剂,提高口服施用的活性成分的生物利用度。
包含贝特和史达汀的固体剂型制造技术
本发明涉及以颗粒形式或固体剂型存在、包含贝特(fibrate)(特别是非诺贝特)和史达汀(也称作HMG CoA还原酶抑制剂)的药物组合物,所述组合物在无需加入任何水或水性介质的情况下进行生产,其中至少80%的活性物质(即贝特和史达汀)...
作为液体制剂载体的多孔片剂制造技术
可以以便利、灵活和可再现方式加载相对高量的药物上可接受的液体制剂的新片剂产品,例如,所述的液体制剂携带治疗、预防和/或诊断活性物质。可以以大规模批量生产这种新型的适于承载的片剂产品并且贮存至使用为止,且每批或次批均可以载有相同或不同的药...
包含非诺贝特和HMG-CoA还原酶抑制剂的固定剂量组合的稳定药物组合物制造技术
供口服给药的药物组合物,其包含含有非诺贝特作为活性物质的第一种固体药物组合物和含有HMG-CoA还原酶抑制剂例如他汀类化合物作为活性物质的第二种固体药物组合物的固定剂量的组合,其中第一种和第二种药物组合物以分开的实体存在于一个单个固体剂...
包含西罗莫司和/或其类似物的药物组合物制造技术
本发明涉及颗粒形式或固体剂型的药物组合物,其包含西罗莫司(雷帕霉素)和/或其衍生物和/或类似物。本发明的组合物显示可接受的西罗莫司和/或其衍生物和/或类似物的生物利用度。将本发明的药物组合物设计成以受控方式释放西罗莫司,以使得血浆水平保...
可负载崩解片剂制造技术
压缩形式的可负载崩解片剂产品包括i)至少60%w/w的吸附材料或所述吸附材料的混合物,通过气体吸附测量具有至少50m↑[2]/g比表面积(BET表面积),和ii)崩解剂或崩解剂混合物,其中压缩形式的片剂具有a)45%v/v或更高的孔隙率...
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