本发明公开了一种基于单克隆抗体检测人PGRN的双夹心ELISA试剂盒，该试剂盒的内容物组成如下：96孔ELISA酶标板、包被抗体4F10、人PGRN标准蛋白、生物素标记的检测抗体5F7‑biotin、Avidin与HRP的交联蛋白、包被...

本发明涉及一种含Mg氮化物荧光粉及其制备方法，该荧光粉用化学通式(Sr1‑y‑xMxRey)aMgbSic(N1‑δOδ)d表示，其中7≤a≤9、6≤b≤8、8≤c≤10、d＝(2a+2b+4c)/3、0≤x≤0.2、0＜y≤0.1、0...

本发明公开了一种粗榧萜类骨架化合物的合成方法，该方法以商业可得的5‑溴‑2‑甲基苯甲醚为合成原料，经过根岸英一反应与甲氧基对位卤化，再经过二异丙基胺锂甲酰化反应得到1,3‑二羰基化合物，其与3‑戊烯‑2‑酮发生罗宾森环化反应，再经过Lu...

本发明公开了一种单质碘促进的烯胺酮环化合成多取代吲哚的方法，该方法以价廉、低毒的单质碘作为促进剂，乙酸铯为碱的条件下，使烯胺酮进行分子内关环生成多取代吲哚。本发明无需使用过渡金属催化剂，无需添加配体，操作简单，反应产物单一，原子经济性高...

本发明公开了一种芳香羧酸和α，β‑不饱和酯交叉脱氢偶联的方法，该方法以碳酸银或氟化银为氧化剂，以五甲基环戊二烯基二氯化铑二聚体或二(六氟锑酸)三乙腈(五甲基环戊二烯基)铑为催化剂，催化芳香羧酸和α，β‑不饱和酯的交叉脱氢偶联反应。反应中...

本发明公开了一种基于碳纳米管的一氧化碳释放材料及其制备方法，该释放材料由纳米碳管负载羰基钌先导结构[CORM‑2]构成，其特点在于可有效响应红外光辐射缓释一氧化碳。本发明采用的材料制备方法简单，可规模化生产。肌红蛋白免疫实验发现，该释放...

本发明公开了一种利用超临界二氧化碳去除含氟聚合物中全氟辛酸铵的方法，先采用超临界二氧化碳在设定的温度和压力下溶解并萃取含氟聚合物中的全氟辛酸铵，达到将全氟辛酸铵从含氟聚合物分离及去除的目的，然后降温减压，收集萃取釜中的产物。本发明整个过...

本发明公开了一种便携式背部肌肉训练器，包括底板、两根支撑杆、第一开关、第二开关、横杆和PLC控制器，底板表面上横向设有两条燕尾槽，两根支撑杆底部均固接有一与燕尾槽相配合的第一滑块，两支撑杆通过第一滑块滑接与底板上端，且两支撑杆向内倾斜设...

本发明涉及一种对流式多齿状涡流场声空化反应器，其在反应器的侧壁上自上而下分布多个超声换能器，在反应器的顶部和底部设置有多齿状涡流式进水管，多齿状涡流式进水管管体的出水端包括内外套接的内层管和外层管，沿着水流方向，外层管管口距内层管管口的...

本发明公开了一种多孔银薄膜的制备方法，以硝酸银和氢氧化钠作为原料，通过调控摩尔浓度配比在反相微乳液体系制备出均一的氧化银颗粒，然后将氧化银颗粒涂敷在玻璃片上形成薄层，在200～250℃下进行还原制备出均一的多孔银薄膜。该多孔银薄膜能够作...

本发明公开了一种二苯乙炔丁烯类液晶化合物及其合成方法，该化合物的结构式为

本发明公开了一类水溶性含羧基羟基苯并香豆素磺酸钠及其制备方法和应用，该化合物的结构式为

本发明提供一种非直接传输和随机码本的密图无载体试题伪装方法，首先通过伪随机序列来对码本置乱，然后利用置乱后码本索引来对密图像素伪随机编码以避免密图直接信道传输；其次将编码后索引位置转换为32进制数序列并进一步通过24进制与9进制数序列进...

本发明公开一种褪色文物显色修复剂及其使用方法，显色修复剂由1‑丁基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐和丙酮溶液按照一定比例组成，其组成和使用简单易行，引入文物体系不破坏文物的原有组织，可以随用随配；以丙酮为溶剂，将离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑六...

本发明涉及一种基于萘的D‑π‑A型有机荧光材料及制备方法，该类材料的结构式如下式(I)，其中D是电子供体单元，A是电子受体单元。其制备步骤主要包括：在惰性气体氛围下，将电子供体化合物和电子受体化合物在催化剂与溶剂存在下，先在室温反应20...

本发明涉及一种利用多齿状涡流式文丘里管的声空化反应器，该反应器包括文丘里管状的管体，管体的出水端包括内外套接的内层管和外层管，沿着水流方向，外层管管口距内层管管口的水平距离为15～25mm，内层管或/和外层管的管口为多齿状结构，使经过管...

一种多用途过滤器,过滤器本体的外壁设置有把手，过滤器本体的中心位置与过滤器本体连为一体设置有漏斗，漏斗与过滤器本体之间形成封闭的储液槽，过滤器本体顶部与储液槽相连通的设置有进液管和排气管，进气管上设置有进液盖，排气管上设置有排气盖；本发...

一种土曲霉菌株，命名为土曲霉(Aspergillus terreus)DDT98801，于2017年11月22日保藏于武汉大学中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC No：M 2017710。选育方法由富集、分离纯化、纯化菌株复筛...

本发明公开了一种Cephanolide B的合成方法，该方法以商业可得的5‑溴‑2‑甲基苯甲醚为合成原料，经过根岸英一反应与甲氧基对位卤化，再经过二异丙基胺锂甲酰化反应得到1,3‑二羰基化合物，其与3‑戊烯‑2‑酮发生罗宾森环化反应，再...

本发明公开了一种Cephanolide C的合成方法，该方法以商业可得的5‑溴‑2‑甲基苯甲醚为合成原料，经过根岸英一反应与甲氧基对位卤化、二异丙基胺锂甲酰化反应，所得产物与3‑戊烯‑2‑酮发生罗宾森环化反应，再经Luche还原、水解、...