本发明提供了一种测定环丙基甲基酮含量的方法。具体地，本发明的方法包括步骤：(i)提供待测样品溶液和内标标准品溶液；(ii)使待测样品溶液和内标标准品溶液进样并进行气相色谱分析，从而获得对应的气相色谱图，从而得到待测样品中环丙基甲基酮的含...

本发明涉及一种7

本发明提供了(7S,13R)‑11氟‑7,14‑二甲基‑6,7,13,14‑四氢‑1,15‑乙烯桥吡唑并[4,3‑f][1,4,8,10]‑苯并氧杂三氮杂环十三炔‑4(5H)‑酮的新晶型，另一方面，本发明提供了上述晶型的制备方法。与现有...

本发明的第一方面，提供了如式(I)所述的阿伐普替尼化合物的晶型。本发明的另一方面，提供了上述晶型的制备方法。本发明的晶型稳定性好，静电作用小，无吸湿性，制备工艺简单，易于实现规模化生产。

本发明提供了一种如如式(I)所示的化合物的晶型、无定型及其制备方法。本发明提供的晶型及无定型具有较好的稳定性，提供的制备方法操作方式简便，工艺条件温和，对设备要求低，成本低廉，适合工业化生产。

本发明涉及伐度司他新晶型及制备方法。具体地，本发明提供了{[5‑(3‑氯苯基)‑3‑羟基吡啶‑2‑羟基吡啶‑2‑羰基]氨基}乙酸(式I化合物)的新晶型及其制备方法。与现有技术相比，本发明的新晶型具有优异的晶型稳定性和机械稳定性等性能，适...

本发明提供了(1S,4R)‑N‑((S)‑1‑(6‑(4‑氟‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶‑3‑基)乙基)‑1‑甲氧基‑4‑(4‑甲基‑6‑((5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)氨基)嘧啶‑2‑基)环己烷甲酰胺(式(I)化合物)的新晶型及其制备...

本发明公开了一种利用枯草芽孢杆菌发酵生产维生素B2的方法，将枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis 15‑1‑11斜面活化后，经过种子培养和发酵培养，发酵结束后，发酵液离心后取上清，即可制得维生素B2。本发明采用稳定、高产的维生...

本发明公开了一种维生素B2高产菌株的筛选方法，所述维生素B2高产菌株通过以下步骤得到：原始菌株预处理后，经过紫外和化学诱变，然后再经过代谢底物类似物驯化，最后再通过营养培养基和发酵培养基筛选得到。本发明综合利用物理、化学复合诱变和代谢底...

本发明涉及吡咯并三嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明公开的吡咯并三嗪类衍生物，具有明显的酪氨酸激酶抑制活性，是有效的酪氨酸激酶抑制剂，其为发展具有低耐药性或能缓解早期抑制剂耐药性的新型酪氨酸激酶抑制药物提供了新的研...

本发明公开了一种卡巴他赛溶剂化物及其制备方法和应用。所述溶剂化物是由卡巴他赛与乙酸乙酯发生溶剂化后形成的结晶体，含有质量比为8～10%的乙酸乙酯。本发明提供的卡巴他赛溶剂化物具有稳定性好且吸湿性弱等优点，有利于制备质量符合标准的制剂；且...

本发明公开了一种卡巴他赛中间体及其制备方法和应用。所述中间体具有式Ⅰ所示的化学结构式：式中的TES为三乙基硅烷的缩写。所述中间体的制备包括如下合成路线中的步骤B或步骤A～步骤B：其中：步骤A是指式1化合物与甲基化试剂进行甲基化反应得到式...

本发明公开了一种制备(1R)-(S)-蒎烷二醇-1-氨基-3-甲基丁烷-1-硼酸酯及其盐的方法。制备(1R)-(S)-蒎烷二醇-1-氨基-3-甲基丁烷-1-硼酸酯的方法，包括如下合成路线中的步骤A和步骤B：式中的X表示卤素，M表示碱金属...

本发明公开了一种硼替佐米中间体及其制备方法和应用。所述中间体具有式Ⅰ所示的化学结构式：该中间体的制备包括如下反应：将式1化合物与邻苯二甲酰亚胺金属盐进行缩合反应：式中的X表示卤素，M表示碱金属。所述中间体的应用，是将所述式Ⅰ中间体在碱性...

本发明公开了一种噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。所述衍生物是具有通式I或通式II或通式III的化合物：上述通式中：Ar为苯基、卤素取代的苯基、C1-6烷基取代的苯基、联苯基、卤素取代的联苯基、萘基、吡啶基、噻吩基、卤素...

本发明公开了一种屈螺酮中间体及其制备方法和其在屈螺酮制备中的应用。所述中间体具有如下化学结构通式：通式中的R为H、Li、Na、K、1/2Mg、1/2Ca、NH4、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3、CH(CH3)2、CH2CH2C...

本发明公开了一种制备阿戈美拉汀I型晶体的方法，所述方法是将阿戈美拉汀粗品加入亲水性有机溶剂中，加热回流至溶解，溶解后再回流10～60分钟，然后自然降温到10～30℃，在搅拌下滴加冰水，滴毕，冰浴下析晶，过滤，干燥。本发明方法不仅具有工艺...

本发明公开了一种醋酸阿比特龙三氟乙酸盐及其制备方法和应用。所述的三氟乙酸盐是由醋酸阿比特龙与三氟乙酸进行成盐反应而得。本发明提供的醋酸阿比特龙三氟乙酸盐为固体，可经过重结晶进行自身纯化；对纯化后的醋酸阿比特龙三氟乙酸盐进行游离和重结晶，...

本发明公开了一种丁酸氯维地平脂肪乳剂及其制备方法。所述的脂肪乳剂包括丁酸氯维地平活性成分、注射用油、乳化剂、等渗调节剂、pH调节剂及注射用水，其特征在于：还包括稳定剂，所述的稳定剂为荷负电性磷脂类化合物。该脂肪乳剂的制备包括油相配制、水...

本发明公开了一种噻吩并嘧啶和呋喃并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。所述的衍生物是具有通式I、通式II、通式III或通式IV的化合物：。本发明提供的噻吩并嘧啶和呋喃并嘧啶类衍生物具有明显的EGFR抑制活性，而且部分化合物对VE...