本发明涉及一种植物源性饲料多抗霉素的检测方法，包括：材料的前处理；提取和净化；定性分析测定；定量测定；结果计算验证。本发明具有鉴定准确性高、定位准确的优点，在我国多抗霉素的检测中具有代表性，具有良好的应用前景。

一种水体中微生物DNA的提取方法，采用无菌微孔滤膜收集微生物，利用物理和化学方法破碎微生物细胞，其次采用醋酸钾、异硫氰酸胍、柠檬酸钠等试剂去除腐殖酸等杂质，将细胞裂解液进行多次离心纯化，最后用乙醇和醋酸钾抽提后得到纯化的微生物基因组DN...

本发明涉及一种在蛹虫草中过表达天蚕素抗菌肽的方法，包括：利用蛹虫草自身的HSP70启动子构建天蚕素的过表达载体，经过农杆菌介导的转化，转入蛹虫草的菌株中，通过抗性筛选获得转基因菌株。本发明得到的菌株与野生型菌株相比，对原核大肠杆菌和金黄...

本发明公开了一种日本莽草实生苗的繁育方法，包括以下步骤：(1)种子选取；(2)种子预处理；(3)苗床准备；(4)播种；(5)移栽。本发明在日本莽草果实成熟中期1周内进行种子采收，随即进行种子选择和处理，处理后即进行撒播，翌年种子成苗后，...

本发明属于农业技术领域，具体涉及一种稻田沪地龙活体生态养殖与地力提升的技术方法。所述方法，包括步骤：在稻田中，种植水稻，水稻收割后产生的水稻秸秆切碎后全量还田，而后在水稻秸秆全量还田的稻田中养殖沪地龙活体。本发明充分利用稻田各种水旱轮作...

本发明涉及一种提高蛹虫草中虫草素含量的方法，包括：将蛹虫草自身的CmSnf1基因构建同源重组载体及回补过表达载体，经过农杆菌介导的转化，转入到蛹虫草菌株中，通过抗性筛选获得转基因菌株。本发明通过转基因技术获得了蛹虫草的CmSnf1基因敲...

本发明公开了一种食用菌原生质体的制备方法以及原生质体，涉及丝状真菌的工程细胞的制备技术领域。本发明提供的食用菌原生质体的制备方法包括：将食用菌菌种接种于含固体培养基的容器中进行菌丝培养，得到长有菌丝的菌落；将菌落进行细胞壁酶解，得到原生...

用于大麦基因表达研究的内参基因及其应用，其为泛素缀合酶E2、延长因子EF2和/或微管蛋白β‑tubulin 6的基因片段，其中，所述泛素缀合酶E2基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述延长因子EF2基因片段的核苷酸序列如...

本发明提供了一种制备脱氧雪腐镰刀菌烯醇‑3‑葡萄糖苷的方法，该方法为：将DON，OsUGT79，UDP‑glucose混合，20‑40℃反应4～40小时后，甲醇或者乙腈终止反应，即得脱氧雪腐镰刀菌烯醇‑3‑葡萄糖苷。本发明的制备脱氧雪腐...

本发明涉及一种在蛹虫草中过表达菌丝霉素抗菌肽的方法，包括：利用蛹虫草自身的HSP70启动子构建菌丝霉素的过表达载体，经过农杆菌介导的转化，转入蛹虫草的菌株中，通过抗性筛选获得转基因菌株。本发明得到的菌株与野生型菌株相比，对原核大肠杆菌和...

本发明公开了一种大花胡麻草组织培养方法，包括以下步骤：(1)外植体选择和预处理；(2)种子萌发培养；(3)实生苗分化增殖培养；(4)分割苗诱导生根培养；(5)炼苗与移栽。本发明通过对大花胡麻草组织培养过程中种子消毒方法、增殖培养方法、壮...

具有抗除草剂活性的水稻蛋白质、其编码基因及应用，其为人工改造的水稻乙酰羟基酸合成酶的突变体蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.5或SEQ ID No.6所示，该蛋白质源于水稻基因组中...

本发明公开一种利用分子标记制备富含莱菔子苷的花椰菜新种质的方法，通过杂交一自交一回交的方法，以分子标记技术为基础，通过标记辅助选择与传统表型选择相结合，将高莱菔子苷含量的青花菜自交系中的相关基因片段转入综合性状优良花椰菜自交系，获得具有...

一种柑橘的疏花疏果方法，包括在柑橘盛花期前1～2天，喷施疏花剂；和/或在柑橘进入盛花期一周内，喷施疏花剂；其中，所述的疏花剂为甲酸钙疏花剂，或者石硫合剂疏花剂，或食用油疏花剂，或者植物生长调节剂疏花剂。本发明的疏花疏果方法不损伤树体，省...

本发明涉及一种以米粒作为培养基质的香菇转化方法，包括：香菇菌丝接种、农杆菌活化培养、农杆菌侵染米粒‑香菇菌丝基质。本发明与现有的方法相比，操作方便，转化效率高，转化子易分离，具有良好的应用前景。

本发明涉及一种利用尿嘧啶营养缺陷型进行金针菇菌种保护的方法，包括：将金针菇尿嘧啶营养缺陷型单核体NG1‑92与金针菇单核体野生型菌株杂交，出菇后单孢分离获得单核体菌株；将单核体菌株接种于5‑氟乳清酸筛选培养基培养并进行鉴定，得到尿嘧啶营...

本发明提供了扭脱甲基杆菌重金属结合蛋白MaHMBP及其编码基因、植物双元载体和应用，属于基因育种领域。本发明提供的扭脱甲基杆菌的重金属结合蛋白MaHMBP及其编码基因转入到拟南芥中得到转基因拟南芥，比较转MaHMBP基因的拟南芥植株和野...

本发明公开了一种使用CRISPR/Cas9技术靶向敲除水稻矮杆基因SD1的方法，根据CRISPR/Cas9的设计原则，在水稻SD1基因编码区确定CRISPR/Cas9系统编辑的靶位点，根据靶位点的序列设计引物，构建CRISPR/Cas9...

本发明涉及一种以米粒作为培养基质的金针菇转化方法，包括：金针菇菌丝接种、农杆菌活化培养、农杆菌侵染米粒‑金针菇菌丝基质。本发明与现有的方法相比，操作方便，转化效率高，转化子易分离，具有良好的应用前景。

一种检测Camv35S启动子的RPA引物、试剂盒及检测方法，该RPA引物具有高度专一性，用生物素、地高辛或FITC分别进行标记后，在RPA扩增反应中，无需引入探针，RPA扩增结束后，利用双标记核酸产物检测试纸条，仅需5～10分钟，就能快...