本发明公开一种生物工程技术领域的直接的ｍＲＮＡ富集定量方法，不需要进行ＲＮＡ抽提，在待检测的菌体或组织破碎后，利用特异性的核酸探针液相杂交保护特异性的ｍＲＮＡ部分片段后，用Ｓ１和ＲＮＡｓｅ酶切除去单链ＤＮＡ，未保护的ＲＮＡ，过量的探针和...

一种基因工程技术领域的ＣＹＰ２Ｃ９基因第九号外显子单核苷酸多态性的检测方法。方法包括：步骤一，以ＧｅｎＢａｎｋ数据库中ＣＹＰ２Ｃ９基因第九号外显子以及外显子与内含子接合部位序列为模板设计一对等位基因特异性的核酸引物，利用引物对来扩增ＣＹ...

本发明是一种生物工程技术领域的预示区分家养和野生双峰驼ＤＮＡ微卫星的标记方法，步骤为：采集双峰驼耳部组织样品，根据常规酚／氯仿法提取基因组ＤＮＡ；利用设计的１６对引物对双峰驼基因组ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增；使用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离Ｐ...

本发明将Ａ、Ｃ、Ｇ、Ｔ构成的长度为Ｌ的全组合寡核苷酸片段固定于ＤＮＡ芯片上，序列待测的ＤＮＡ片段是荧光标记的一组长度为Ｌ，待连接点处的ｎｚ个核苷酸是已知的随机片段，同时与ＤＮＡ芯片一起保温，进行ＤＮＡ配对，与待测ＤＮＡ序列配对的寡核苷酸...

检测ＤＮＡ芯片的制造方法的步骤如下：①寡核苷酸的合成与修饰，②寡核苷酸片段氧化，③寡核苷酸片段的标记，④玻片表面的脂肪氨基化，⑤寡核苷酸片段的固定。这种方法基于核酸保护原理的ＤＮＡ芯片检测技术，ＤＮＡ芯片各个位点的ＤＮＡ探针量已知而且待...

ＤＮＡ芯片超对称掩膜版的制备方法第一步，对ＤＮＡ探针阵列进行四位超对称编码，第二步，对于前半段或后半段ＤＮＡ探针合成所需的光掩膜版进行ＡＴＣＧ四元素循环对称优化。本发明使原位合成法ＤＮＡ芯片制备中所必须采用的光掩膜版从原来的４Ｌ块减少到...

本发明主要包括制备ＤＮＡ片段、检测与蛋白质结合的ＤＮＡ片段和鉴定基因变异的方法。检测蛋白质结合ＤＮＡ片段的方法：基因组ＤＮＡ用内切酶酶切或用引物进行的ＰＣＲ扩增制备出片段，用基团修饰这些ＤＮＡ片段的末端，使与相应的固相载体表面进行共价交...

一种荧光共振能量转移寡核苷酸微阵列的核酸检测方法，将未进行荧光标记的待测核酸样品与寡核苷酸微阵列杂交、洗脱，使能够与寡核苷酸探针完全配对的核酸结合在基因芯片上，寡核苷酸微阵列上寡核苷酸片段的序列特征是５′－末端的序列与待测核酸样品目标区...

本发明涉及一种荧光共振能量转移类寡核苷酸基因芯片制备方法，采用将寡核苷酸片段两端分别用不同的荧光基团进行标记，中间用生物素标记的方法，将标记的寡核苷酸片段以微点阵列的形式固定于ｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎ包被的玻片表面，从而制备荧光共振能量...

并行比较微生物群落结构差异的分子生态监测方法属于微生物生态学领域。监测方法具体如下：（１）选定ｒｅｐ－ＰＣＲ引物；（２）环境样品中混合微生物总基因组ＤＮＡ的提取；（３）ｒｅｐ－ＰＣＲ循环反应；（４）ｒｅｐ－ＰＣＲ产物纯化，浓度测定；（５...

本发明涉及一种条形码式基因芯片制备方法，采用将特定碱基序列的寡核苷酸片段以微阵列形式固定于基片表面，制备条形码式基因芯片。待检单核苷酸位点特异性的正向引物上游序列与条形码互补配对，中间是限制酶切位点，下游序列与目标序列配对，５’－末端是...

一种构建荧光假单胞菌诱变株Ｍ１８１的突变菌株Ｍ１８ΔＲ的方法，属于农业基因技术领域。具体步骤：（１）引物及聚合酶链ＰＣＲ反应：根据Ｅ．ｃｏｌｉ，Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ和Ｅ．ｃａｒｏｔｏｖｏｒａ中ｃｓｒＡ基因的保守序列，设计ＰＣＲ兼并引...

一种荧光假单胞菌Ｍ１８的基因插入突变菌株Ｍ１８Ｇ的方法，其特征在于，具体方法的步骤如下：　　　　（１）引物及聚合酶链反应：根据大肠杆菌Ｅ．ｃｏｌｉ，铜绿假单胞菌Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ和欧文氏菌Ｅ．ｃａｒｏｔｏｖｏｒａ菌种中ｇａｃＡ基因...

一种塑料微流控分析芯片的封装方法，首先利用微复制技术将模板上的微通道图案复制到塑料片上，然后将聚二甲基硅氧烷预聚体与固化剂按比例混合，经真空脱气、浇铸固化后制成的聚二甲基硅氧烷薄片放置到塑料基片上，在塑料基片外围涂上紫外固化粘合剂后，再...

一种分离出的或纯化的精神分裂症相关的基因及其多态性位点，其特征在于，具有ＳＥＱ　　ＩＤ　　Ｎｏ．１所示的核酸序列。

一种螺旋式微通道聚合酶链式反应芯片，用于预防医学与卫生领域。本发明带有微流通道的基底层上的微流通道为螺旋式微流通道，带有微流通道的基底层与密封盖层以键合技术密封在一起，在密封盖层设有试剂样品输入口、试剂样品输出口，分别与通道起点、通道终...

一种中药肉苁蓉聚合酶链反应的鉴定引物序列及其鉴定方法，鉴定引物序列为：引物１：５’－ＡＧＡ　　ＧＡＧ　　ＡＧＡ　　ＧＡＧ　　ＡＧＡ　　ＧＴＣ－３’，引物２：５’－ＡＡＣ　　ＴＣＧ　　ＴＧＡ　　ＣＡＡ　　ＣＣＡ　　ＣＡＣ－３’。具体方法为...

一种微型原甲藻的检测探针，属于核酸检测领域。用于对该藻进行Ｓ１酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：Ｓ１酶保护分析探针，在进行生物信息学比对分析时，仅与微型原甲藻核糖体大亚基４３０～５２０区域核苷酸互补，而与其它...

一种海洋原甲藻的检测探针，属于核酸检测领域。用于对该藻进行Ｓ１酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：Ｓ１酶保护分析探针，在进行生物信息学比对分析时，仅与海洋原甲藻核糖体大亚基４３０～５２０区域核苷酸互补，而与其它...

一种赤潮异弯藻的检测探针，属于核酸检测领域。用于对该藻进行Ｓ１酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：Ｓ１酶保护分析探针，在进行生物信息学比对分析时，仅与赤潮异弯藻核糖体小亚基１５０～３００区域核苷酸互补，而与其它...