本发明属于药物化学领域。具体地，本发明涉及一系列具有新型结构的BET(bromodomain and extra‑terminal domain)抑制剂，尤其是靶向BRD4(Bromodomain‑containing protein ...

本发明涉及德立替尼的晶型。本发明属于药物晶型技术领域，具体涉及德立替尼的二水合物、德立替尼的晶型II和德立替尼二盐酸盐二水合物，及他们的制备方法和应用。

本发明涉及合成N‑保护的喹啉‑7‑基氧基甲基环丙基胺衍生物的方法及合成中间体，尤其涉及合成N‑保护基‑(1‑(((4‑氯‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基)氧基)甲基)环丙基)胺衍生物的制备方法及其合成中间体。

本发明提供了一种式I所示的嘧啶并五元芳香环类化合物、其制备方法及用途。本发明化合物对于野生型和/或突变型的EZH2或EZH1有抑制作用，有望成为新型抗肿瘤或治疗自身免疫性疾病的药物。

本发明提供了一类式I所示的吲嗪类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法及用途。所述的吲嗪类化合物对于野生型和/或突变型的EZH2或EZH1有抑制作用，有望成为新型抗肿瘤或治疗自身免疫性疾病的药物。

一种式(I)的化合物：

本发明提供了一种吡啶并五元芳香环类化合物、其制备方法及用途。本发明化合物对于野生型和/或突变型的EZH2有抑制作用，有望成为新型抗肿瘤或治疗自身免疫性疾病的药物。

本发明提供了具有突变型异柠檬酸脱氢酶抑制活性的化合物、其制备方法及用途，具体地，本发明提供了一种式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药，其中，各基团的定义如说明书中所述...

本发明提供了一种具有预防和治疗与IDH突变相关的疾病的化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明提供了式I化合物、其立体异构体、外消旋体、或其药学上可接受的盐，并提供了其在制备用于预防和治疗与IDH突变相关的疾病的药物中的应用。

本发明提供了一种作为FGFR激酶抑制剂的吲唑类化合物及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的FGFR激酶抑制活性，可以用于制备一系列治疗FGFR激酶活性相关...

本发明公开了一种新型激酶抑制剂的制备及其应用。具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的FGFR激酶抑制活性，可以用于制备一系列治疗FGFR激酶活性相关的疾病的药物。

本发明涉及一种新型杂环化合物及其制备方法和作为激酶抑制剂的用途。具体地，本发明公开了一种结构如式1所示的化合物及其制备方法。该化合物是一种有效的激酶抑制剂且具有很高的生物利用度。

本发明涉及一种9-烯丙基喜树碱衍生物的合成方法。具体地，本发明公开一种以10-羟基喜树碱(化合物3)为原料制备10-((4’-哌啶基哌啶)羰氧基)-9-烯丙基喜树碱(化合物1)的方法。该方法总收率显著提高，成本显著降低，适合工业化。