本发明公开了一种基于TaqMan

本发明提出一种基于ggplot2的可视化数据分析图形的绘制系统和方法，其中该系统包括：用户指令模块，用于接收用户发出的用户指令；导入模块，用于根据该用户指令进行输入数据的导入；绘图模块，用于数据分析图形的绘制，包括绘图单元；该绘图单元包...

本发明涉及计算机技术领域，具体涉及一种分析报告生成方法、装置和电子设备，包括：获取待处理数据，对所述待处理数据进行数据类型判断，得到所述待处理数据的数据类型；根据所述待处理数据的数据类型匹配相应的处理方式，通过所述相应的处理方式对所述待...

本发明公开了一种通过全血提取DNA进行PCR扩增测序分析方法，1)所需DNA样本制备，2)PCR扩增与分析，3)叶酸代谢信息获得，通过软件进行基因分型PCR实验，获得实验结果，得到叶酸代谢信息，本发明操作步骤简单，缩短了检测时间，提高了...

本发明公开了一种肠道内菌群鉴定分析方法，1)进行干粪便隐血检测，2)样品提取，3)样品质控，4)qPCR扩增，将质检合格的DNA样本稀释，然后分别构建qPCR反应体系，然后进行扩增；5)数据分析，灭菌水稀释DNA原液，进行上机通过软件，...

本发明公开了一种通过全血提取DNA进行qPCR扩增检测获取BsmI与PvuⅡ位点碱基序列的方法，1)测序数据处理，2)Seurat数据过滤，3)细胞聚类分群，4)细胞群标记基因分析，本发明进行测序减少了数据前期处理的步骤，提高了分析的速...

本发明公开了一种自动化的检测报告生成方法，其特征在于，包括如下步骤：用户访问服务器，登陆index.html界面；选择样本信息文件和/或检测结果文件；服务器main.go读取文件保存至服务器，设置参数，调用后台auto_med_repo...

本发明公开了一种快速鉴别甲状腺髓样癌RET基因突变的特异性引物组合，其特征在于，用于扩增甲状腺髓样癌RET基因突变中的如SEQ ID NO.1所示的序列，所述引物组合包括引物RET8、引物RET10、引物RET11、引物RET13、引物...

本发明公开了一种用于检测叶酸代谢相关基因SNP的引物、荧光探针及应用。所提供的引物为四组，每组引物有对应的荧光探针组，分别针对rs1801133、rs1801131和rs1801394进行快速基因分型，应用本发明获得的检测结果精确可靠，...

本发明公开的检测高血压相关基因多态性的引物组，其特征在于，所述引物的核苷酸序列为：CYP2D6*10F：AGGTGTGTCCAGAGGAGCCCAT；CYP2D6*10R：CCACCATCCATGTTTGCTTCTGG；ADRBF：CA...

本发明涉及一种用于检测人KRAS基因突变的试剂盒及其检测方法，包括突变检测反应引物和内参反应引物，本发明公开的检测KRAS基因突变的试剂盒基于ARMS‑PCR实验方法设计，结构设计简单合理、使用方便；在检测KRAS基因突变时具有敏感性高...

本发明公开的检测遗传性耳聋相关基因多态性的引物组，其包含如下引物：GJB2‑F；GJB2‑R；SLC26A4‑F；SLC26A4‑R；12SrRNA‑F；12SrRNA‑R；GJB3‑；GJB3‑R。本发明上述引物可进行4个常见的耳聋相...

本发明公开的检测高血压用药相关基因多态性的引物组，其特征在于，包含如下引物：CYP2D6*10‑F；CYP2D6*10‑R；ADRB1‑F；ADRB1‑R；AGTR1‑F；AGTR1‑R；ACE‑F；ACE‑R；CYP2C9*3‑F；C...

本发明公开的一组用于检测EGFR基因T790M点突变的引物组，其包含以下引物：T790M‑F:CTCCACCGTGCAGCTCATCTT；T790M‑R:TGCACACACCAGTTGAGCAGGT；TaqMan‑MGB探针1：TCGG...

本发明公开的一种用于乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2突变检测的杂交捕获试剂盒，包括杂交用试剂、PCR扩增试剂及富集度检测试剂；其中所述杂交用试剂包括如下SEQ NO.1‑SEQ NO.173探针混合物，且摩尔数比为SEQ NO.1:...

本发明公开的一种基于duplex‑seq的超低频突变位点检测分析方法，包括如下步骤：1)对原始测序数据质量进行评估，降低数据噪声，为后续分析提供有效数据；2)把随机barcode提取到序列文件的每一条序列的标题行，方便后续对barcod...

本发明公开的测序文库构建方法，包括如下步骤：步骤1：使用ERAT反应体系一步完成样本DNA片段末端修复、片段5’端磷酸化和片段3’端加dA工作；步骤2：在步骤1获得的ERAT修复样本中加入接头、连接酶和连接酶缓冲液，根据文库需求保留样本...

本发明公开的乳腺癌易感基因遗传变异位点的检测分析方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)数据质控步骤；(2)序列比对步骤；(3)变异检测步骤；(4)变异注释步骤；(5)统计报告步骤。本发明具有以下优点：(1)集成化；(2)高效化；(3)可...

本发明公开的一种检测CYP2C9基因多态性的ARMS引物，针对CYPC2C9*2(rs1799853，C430T，Arg144Cys)和CYP2C9*3(rs1057910，A1075C，Ile359Leu)每个SNP的序列改变而设计的...