山东国邦药业股份有限公司专利技术

山东国邦药业股份有限公司共有40项专利

  • 本发明公开了一种氟苯尼考中间体的制备方法,该方法使用环合物噁唑啉为起始原料,经氯化亚砜氯化再经氟化钾氟化后成功将氟原子引入,开发出制备氟苯尼考中间体氟化物噁唑啉的新型工艺合成方法。本发明工艺简单,原材料投入低,产品收率高,具有很强的市场...
  • 本发明涉及一种乙氧基丙烯的制备方法,解决了现有技术乙氧基丙烯的合成方法具有成本高,产率低、回报低、反应路线长、副产物多、且污染环境的技术问题。本发明提供一种乙氧基丙烯的制备方法,包括以下步骤:步骤S1:反应阶段,将丙酮气体和乙烯气体通入...
  • 本发明涉及兽药技术领域,尤其涉及一种4‑氨基‑5‑甲氧基甲基‑2‑丙基嘧啶的制备方法,包括以下步骤:(1)将丙烯腈和甲醇钠的甲醇溶液、有机溶剂,搅拌混合,通入一氧化碳,反应结束后经过过滤操作,得到α‑甲氧基甲基‑β‑甲氧基丙烯腈的钠盐;...
  • 本发明公开了一种二氯乙腈的合成方法,包括以下步骤:向四氯乙烯加入二氯甲烷,然后向二氯甲烷‑四氯乙烯体系中缓慢通入氨气升压,并使用水浴进行升温,并保温保压进行反应,反应结束后降温,并排清剩余的氨气,通过蒸馏收集馏分得到二氯乙腈。本发明采用...
  • 本发明涉及兽药技术领域,尤其涉及一种氟苯尼考可溶性粉,按照重量份数计包括以下组分:氟苯尼考10份,包被剂30‑36份,助溶剂0.4‑2份,稀释剂4‑10份。本发明还涉及一种氟苯尼考可溶性粉的制备方法。本发明中的氟苯尼考粉的溶解度最高可达...
  • 本发明公开了一种阿苯达唑的合成方法,包括先将硫氰酸铵和氯气在低级醇溶剂中反应制得氯代硫氰,然后将邻硝基苯胺与氯代硫氰在低级醇溶剂中反应制得4‑硫氰基‑2‑硝基苯胺,再与氢氧化钠溶液反应制得4‑巯酸钠‑2‑硝基苯胺,再通过盐酸酸化制得4‑...
  • 本发明涉及兽药技术领域,尤其涉及一种强力霉素合成过程用N‑氯代乙酰苯胺的制备方法,包括以下步骤:(1)加入反应溶剂水,保持体系温度为0~30℃,投入反应原料乙酰苯胺,搅拌混合后再投入缓冲试剂,继续搅拌混合;(2)按照一氧化二氯与乙酰苯胺...
  • 本发明公开了一种环丙胺中间体γ‑氯代丁酸甲酯的制备方法,将摩尔比为1:0.25~1的γ‑丁内酯和第一催化剂通入到反应釜中充分混合,密封反应釜并在釜内通入氮气形成密闭空间;在反应釜内加入第二催化剂,其与γ‑丁内酯的摩尔比为0.02~0.2...
  • 本发明公开了一种环丙胺中间体环丙甲酸甲酯的制备方法,先在密封反应釜内,向碳化钙中滴加甲醇,生成甲醇钙和乙炔;然后在60℃~120℃温度条件下,向甲醇钙中加入γ‑氯代丁酸甲酯,反应过程中控制温度恒定,并收集过程中产生的甲醇,然后通过蒸馏得...
  • 本发明公开了一种利用偏硼酸钾制备硼氢化钾的方法,将偏硼酸钾加入到过量甲醇中得到含四甲氧基硼钾的溶液;经蒸馏后得到四甲氧基硼钾固体;然后将四甲氧基硼钾加入到氢化钠/白油分散体系中反应,得到硼氢化钾、甲醇钠/白油分散体系,经萃取剂萃取并蒸馏...
  • 本发明公开了一种对甲砜基甲苯的制备方法,通过氯化亚砜和甲醇反应生成氯亚硫酸甲酯;再与甲苯和相应的催化剂反应生成对甲苯亚磺酸甲酯;与氢氧化钠水溶液水解得到对甲苯亚磺酸钠;与氯甲烷反应生成对甲砜基甲苯。本发明反应条件温和,安全度高,产品总收...
  • 本发明公开了一种制备2,3,3,3‑四氟丙烯的方法,将氟甲砜霉素生产过程产生的副产物N,N‑二乙基‑2,3,3,3‑四氟丙酰胺催化剂与醇类物质作用下醇解得到2,3,3,3‑四氟丙酸酯,再在还原催化剂作用下还原得到2,3,3,3‑四氟丙醇...
  • 一种连续制备硼氢化钾的反应装置
    本实用新型公开了一种连续制备硼氢化钾的反应装置,包括依次连通的预热器、喷射器混合器和静态混合器,预热器连通喷射器混合器的进液口,喷射器混合器的出液口连通静态混合器的反应液进口,静态混合器的反应液出口连通结晶器;静态混合器包括壳体和温控装...
  • 本发明公开了一种制备乙醇酸的方法。该方法是通过将氟甲砜霉素生产过程产生的副产物N,N‑二乙基‑2,3,3,3‑四氟丙酰胺在碱性条件下水解得到2‑羟基丙二酸盐,再加热脱羧得到2‑羟基乙酸盐,酸化得到2‑羟基乙酸,即乙醇酸。此方法一方面对N...
  • 本实用新型属于药物中间体合成技术领域,尤其涉及一种γ-氯代丁酸甲酯的制备装置,所述制备装置包括依次连通的一级喷射混合器、预热器、二级喷射混合器、静态混合器和冷却器,所述一级喷射混合器和二级喷射混合器均设有两个进液口和一个出液口,所述静态...
  • 本发明属于氟苯尼考中间体的合成技术领域,尤其涉及(4R,5R)‑2‑二氯甲基‑4,5‑二氢‑5‑(4‑甲砜基苯基)‑4‑恶唑甲醇的合成方法,包括以下步骤:将氢氧化钠水溶液滴加入2‑硝基乙醇中,然后加入溴素,反应得到2‑溴‑2‑硝基乙醇;...
  • 本发明属于药物中间体合成技术领域,尤其涉及一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的合成方法,所述合成方法包括以下步骤:将酸性分子筛填装在固定床反应器的床层内;取2,4-二氯-5-氟三氯甲苯和水,预混合后,在温度100~180℃下流经所述固定床...
  • 本发明属于肉桂醛合成技术领域,尤其涉及一种肉桂醛的合成方法,包括以下步骤:将苯甲醛和乙醛溶解于溶剂中,形成混合溶液,控制温度0-80℃,所述混合溶液在固体超强碱的催化下进行缩合反应,反应后的反应液调至中性,减压蒸馏,在0.001-1MP...
  • 本发明属于药物中间体合成技术领域,尤其涉及一种γ-氯代丁酸甲酯的制备方法及其制备装置,所述制备方法包括以下步骤:将γ-丁内酯和氯化亚砜送入一级喷射混合器中进行混合,再喷入预热器中升温至30~35℃,然后进入二级喷射混合器中,同时将甲醇加...
  • 一种连续制备Ishikawa氟化剂的方法及实现该方法的反应装置
    本发明公开了一种连续制备Ishikawa氟化剂的方法及反应装置,将二氯甲烷和二乙胺经喷射混合器混合后通过冷却器冷却,再通过喷射混合器与六氟丙烯混合,然后进入静态混合器充分反应,再经过冷却器,迅速降温,整个过程在几秒中迅速完成,有效地解决...