本发明的一个方面涉及药物组合物，其含有两种或多种活性剂，当所述活性剂一起使用时，可用于治疗例如绝经期、心境障碍、焦虑症或认知障碍。所述药物组合物的第一种组分是镇静剂艾司佐匹克隆。所述药物组合物的第二种组分是反式４－（３，４－二氯苯基）－...

本发明公开了用（１Ｒ，４Ｓ）－反－４－（３，４－二氯苯基）－１，２，３，４－四氢－１－萘胺和（１Ｓ，４Ｒ）－反－４－（３，４－二氯苯基）－１，２，３，４－四氢－１－萘胺治疗疼痛病。还公开了用于制备４－（３，４－二氯苯基）－１，２，３，４...

本发明涉及苯并［ｄ］异噁唑－３－醇ＤＡＡＯ抑制剂。具体而言，本发明涉及用于增加Ｄ－丝氨酸浓度并降低Ｄ－丝氨酸氧化产生的毒性产物的浓度，用于增强学习、记忆和／或认知，或用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默氏病、共济失调或神经性疼痛，或用于预防神...

本发明涉及（１Ｒ，４Ｓ）－反式－４－（３，４－二氯苯基）－１，２，３，４－四氢－１－萘胺和（１Ｓ，４Ｒ）－反式－４－（３，４－二氯苯基）－１，２，３，４－四氢－１－萘胺在制备用于治疗人的脑功能紊乱的药物中的用途。本发明还涉及用于制备Ｎ－...

本发明涉及化合物ＩＩ或化合物ＩＩＩ。

本发明涉及用于增加Ｄ－丝氨酸浓度并降低Ｄ－丝氨酸氧化产生的毒性产物的浓度，用于增强学习、记忆和／或认知，或用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默氏病、共济失调或神经性疼痛，或用于预防神经变性疾病特征性的神经元功能丧失的方法，所述方法包括给予需要...

本发明涉及用于增加Ｄ－丝氨酸浓度并降低Ｄ－丝氨酸氧化产生的毒性产物的浓度，用于增强学习、记忆和／或认知，或用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默氏病、共济失调或神经性疼痛，或用于预防神经变性疾病特征性的神经元功能丧失的方法，所述方法包括给予需要...

一种治疗尿失禁而避免伴随产生的不良作用的方法，此法包括对需要这种治疗的人给以有效治疗量的从实质上不含其Ｒ对映体的（Ｓ）－奥昔布宁和（Ｓ）－去乙基奥昔布宁或它们的药物可接受的盐中选择的一个化合物。

本发明涉及新型的组合物，其包含对映体富集的（－）－去甲基西酞普兰、（－）和（＋）－二去甲基西酞普兰或它们最佳比例的混合物。与现有技术中的教导相反，本发明中公开的对映体富集的西酞普兰代谢物具有强烈的５－羟色胺再摄取抑制活性，同时对于其它已...

一种治疗恶性肿瘤的方法，该方法包括向患有所述肿瘤的哺乳动物给药有效治疗量的基本上不含其（－）－立体异构体的（＋）－福莫司汀。

一种治疗恶性肿瘤的方法，该方法包括向患有所述肿瘤的哺乳动物给药有效治疗量的基本上不含其（＋）－立体异构体的（－）－福莫司汀。

揭示一种治疗尿失禁并避免伴随外消旋奥昔布宁产生的不良反应的方法。此方法包括给予１００ｍｇ－１０００ｍｇ／天之实质上不含有相应的Ｒ对映体的（Ｓ）－奥昔布宁、（Ｓ）－去乙基奥昔布宁或它们的药物学可接受的盐。也揭示了片剂、弹性软明胶胶囊和透皮...

下式化合物的基本上纯的单一对映体或其盐： ＊＊＊ 其中Ｘ↑［１］和Ｘ↑［２］独立地是氯或氟，Ｒ是氢、－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）↓［２］或－ＳＯ↓［３］Ｈ。

下式化合物的基本上纯的单一对映异构体或其盐： ＊＊＊ 其中Ｘ↑［１］和Ｘ↑［２］分别独立地是氯或氟，Ｒ是氢、－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）↓［２］或－ＳＯ↓［３］Ｈ。

下式化合物的基本上纯的单一对映体或其盐： ＊＊＊ 其中Ｘ↑［１］和Ｘ↑［２］独立地是氯或氟，Ｒ是氢、－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）↓［２］或－ＳＯ↓［３］Ｈ。

下式化合物的基本上纯的单一对映异构体或其盐： ＊＊＊ 其中Ｘ↑［１］和Ｘ↑［２］分别独立地是氯或氟，Ｒ是氢、－Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）↓［２］或－ＳＯ↓［３］Ｈ。

本发明公开一种用于治疗过敏性鼻炎以及其他组胺诱发性疾病的脱乙氧羰基氯雷他定（ＤＣＬ，氯雷他定的一种代谢产物）的稳定药物组合物。该组合物的配制避免了ＤＣＬ与活泼赋形剂（例如乳糖或其他单糖和二糖）之间的不相溶性。所述组合物包括了ＤＣＬ的无乳...

本发明公开了使用沙美特罗的纯净（Ｓ）异构体的方法和组合物，所述（Ｓ）异构体是副作用降低了的强效支气管扩张剂，其具有比Ｒ对映体或外消旋体更好的对β↓［２］受体的选择性。

本文公开了用（１Ｒ，４Ｓ）－反式－４－（３，４－二氯苯基）－１，２，３，４－四氢－１－萘胺和（１Ｓ，４Ｒ）－反式－４－（３，４－二氯苯基）－１，２，３，４－四氢－１－萘胺治疗ＣＮＳ病症。本文还公开了用于制备４－（３，４－二氯苯基）－１，...

本发明的一个方面涉及药物组合物，其含有两种或多种活性剂，当所述活性剂一起使用时，可用于治疗例如绝经期、心境障碍、焦虑症或认知障碍。所述药物组合物的第一种组分是镇静剂艾司佐匹克隆。所述药物组合物的第二种组分是Ｏ－去甲基文拉法辛。本发明还涉...