＊＊＊ （Ⅰ） 本发明是有关制备结构式（１）化合物及其盐酸化物的方法，在不加入其他溶剂的条件下，将２－甲基咪唑盐预热后，再与Ｎ－甲基四氢咔唑酮、聚甲醛混合反应，一步合成（Ⅰ）式化合物的一种盐化物，反应温度为８０－１８０℃。反应生...

＊＊＊ （Ⅱ） ＊＊＊ （Ⅲ） 本发明是有关制备１，２，３，９－四氢－９－甲基－３－［（２－甲基－１Ｈ－咪唑－１－基）甲基］－４Ｈ－咔唑－４－酮化合物的方法，以一种通式（Ⅱ）化合物为起始物料，由于Ｍ基团的作用，使与酮基邻位碳...

本发明涉及单唾液酸四己糖神经节苷脂ＧＭ＃－［１］的制备方法。本发明采用短杆菌属（Ｂｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｓｐ．）ＱＬ－１株，通过微生物转化方法，将神经节苷脂提取物中的其它组份发酵分解转化成ＧＭ＃－［１］，提供了一种收率高，成本低的...

一种眼用复方妥布霉素混悬液的制法，是用于热法或紫外光照射或辐射等方法对地塞米松作干法灭菌，用除菌滤膜对妥布霉素作过滤灭菌，尔后选用羧甲基纤维素钠为增稠剂，以吐温－８０为湿润剂，混制成混悬液。防止了地塞米松在灭菌过程中，因湿热而引起晶型变...

本发明涉及一种治疗心血管病药物的非冻干型粉针制剂。该制剂是由一支内含作为活性成分的氨力农（Ａｍｒｉｎｏｎｅ）药物（结晶或结晶性粉末）与一支内含注射用溶剂（液体）的安瓿瓶组合而成的。在使用时将注射用溶剂注入氨力农药物溶解即可。该制剂稳定性...

本发明涉及一种生化药物制剂。本发明公开了１１型胶原蛋白口服制剂及其制备方法。本发明采用动物软骨，在低浓度醋酸中溶胀，然后用酶进行消化，并通过盐析的方法分离纯化制得Ⅱ型胶原蛋白，再与药用辅料一起配制成各种口服制剂。本发明的制剂可用于治疗类...

一种外用美洛昔康凝胶剂，是用一种混合溶剂先把美洛昔康、吐温－８０、羟丙基－β－环糊精及氮酮配制成一种混合溶液，尔后再与卡波姆凝胶基质混合配制得美洛昔康凝胶剂。用美洛昔康溶液与软膏基质混合或用含乙醇的蒸馏水稀释，可配制成相应的软膏剂或喷雾...

本发明提供一种治疗痔疮药物及其制备方法，是以动物蹄甲提取物、曲克芦丁和番泻叶提取物为主要成分的治疗痔疮药物及其制备方法，动物蹄甲提取物、曲克芦丁和番泻叶提取物在配方中的比例分别为６５％～９５％、４％～１５％和１％～５％。痔疮患者服用本发...

本发明是一种含紫杉醇类物质的药物组合物，它包括活性成分紫杉醇类物质、环糊精和有机酸及有机酸盐，有机酸或有机酸盐的含量是相对于１份（以重量份计）紫杉醇类物质，含有机酸０．０５～１０份，有机酸盐０～１０份。组合物中加入少量药剂学上可用的有机...

本发明涉及一种胞二磷胆碱口服制剂及制备方法。本发明的胞二磷胆碱口服剂由胞二磷胆碱和常用药用辅料组成，口服剂的剂型是胶囊剂、片剂、颗粒剂及口服液。本发明的胞二磷胆碱口服剂服用方便、安全可靠、疗效确切，是一种新的胞二磷胆碱制剂。

一种用于治疗念珠菌性阴道炎的泡腾片剂是由盐酸特比萘芬为治疗剂和崩解剂、填充剂、粘结剂、润滑剂等组成，用于阴道炎的治疗，该泡腾片能快速崩解，其崩解时限约２．８分钟，作用直接而持久，起效快，局部药物浓度大，疗效高，药物剂量小，辅料安全无毒，...