本发明涉及适于口服给予胰岛素肽的药物组合物、制备所述药物组合物和用所述药物组合物进行治疗的方法。

本发明涉及GLP-1类似物的衍生物或其药学上可接受的盐、酰胺或酯，与GLP-1(7-37)相比，所述类似物包含在对应于GLP-1(7-37)(SEQ?ID?NO：1)的位置37的位置上的第一K残基，在对应于GLP-1(7-37)的位置2...

若将白蛋白加到WO?2009/022005和WO?2009/022013所述的含有酰化胰岛素的药物制剂中，则酰化胰岛素在皮下注射后可保持在溶液中。

本发明涉及通过培养含有编码人胰岛素类似物前体的DNA载体的真菌细胞来制备人胰岛素类似物的方法，其中所述前体含有连接肽，在所述连接肽两侧与胰岛素肽A-和B-链的两个接点处分别带有切割位点，所述切割位点在真菌细胞内被切割，从而允许细胞向培养...

带有连接基的酰化CGRP化合物作为药物具有长期作用并且是有价值的。

本发明申请涉及能够催化α-羟基甘氨酸转化为α-酰胺的酶以及这样的酶用于产生C端α-酰胺化肽的用途。

本发明提供一种用于在特征为具有非功能性KEX1基因的酵母转化体中生产带有C-末端甘氨酸的多肽的改良方法。所述方法尤其相当适合生产带有与C-末端甘氨酸连接的芳族氨基酸残基的多肽。所述酵母菌株可具有选自PEP4、YPS1、MKCl、YPS3...

本发明涉及促凝血融合蛋白、编码所述融合蛋白的多核苷酸和表达所述融合蛋白的细胞。此外，本发明涉及用作药物的融合蛋白。使用本发明的融合蛋白，可以治疗具有凝血病（诸如具有或没有抑制剂的A型和B型血友病）的个体。

本发明涉及控制人多潜能干细胞包括人胚泡来源的干(hBS)细胞分化和获得特定内胚层细胞的方法。特别地，本发明涉及将特定浓度的FGF2用作关键因子以控制来源于hPS细胞的定形内胚层细胞分化成特定内胚层细胞。本发明还提供获得内胚层细胞的方法，...

规则的金属圆筒管状针插管(1)在内腔(4)中经受金属蚀刻液(21)，由此增加内径且增强流动性质，同时维持外观。所述内径仅在所述针插管(1)的全长的受控长度(7)上增加，留下足够的长度和壁厚以使外径逐渐变细。

本发明涉及一种注射设备(1，100)，其配置成用以从壳体(2，102)的帽接纳部(9，109)移除保护帽(15，115)时执行自动启注。当帽安装在注射设备(1，100)上时，帽(15，115)限定了针对驱动构件(10，110)相对于壳体...

包含一种胰岛素化合物或者两种或更多种胰岛素化合物的混合物、烟碱化合物和氨基酸的胰岛素制剂。

本发明涉及特异性地结合组织因子途径抑制剂（ＴＦＰＩ）并减少血液凝固时间的抗体。这种抗体可以用于治疗具有凝血病的受试者。

本发明涉及特异性地结合组织因子途径抑制剂（ＴＦＰＩ）并减少（ａ）人ＦＶＩＩＩ－缺乏的血浆和／或（ｂ）人全血的凝固时间的抗体。这种抗体可以用于治疗出血障碍和刺激血液凝固。

一种用于药物输送装置的带护套针组件，其中当针组件从药物输送装置移除之后，针套管（２０）倾斜，由此针套管（２０）的非患者端（２２）抵靠针毂盘（１）的内表面并且同一针套管（２０）的患者端（２１）阻碍护套（５０）的轴向移动。

本发明涉及使用逆流色谱法提纯多肽的方法。本发明特别涉及逆流色谱法用于提纯重组体ＧＬＰ－１的用途。

胰岛素类似物，其中Ｂ２５氨基酸残基是Ｈｉｓ或Ａｓｎ，条件是，如果Ｂ２５氨基酸残基是Ｈｉｓ，则Ｂ２７氨基酸残基是Ａｓｐ或Ｇｌｕ，并且Ａ１４氨基酸残基不同于Ｇｌｕ，其具有肝脏优先的作用。

本发明涉及无水的液体或半固体药物组合物，其包含衍生化的胰岛素肽、至少一种极性有机溶剂和至少一种亲脂性成分，以及利用所述药物组合物的治疗方法。

本发明涉及有效地用于调节一种或多种黑素皮质激素受体类型的新型肽化合物，该化合物在治疗中的用途，包括向需要的病人给药该化合物的治疗方法，和该化合物在制造药物中的用途。本发明化合物特别有意义地涉及肥胖以及与肥胖有关的各种疾病或病况的治疗。

本发明涉及用于抗体，例如单克隆抗体的新的纯化方法。所述方法利用包含在其上固定有一个或多个低分子量合成配体的固相材料的亲和树脂。所述亲和树脂能够从非常密切相关的蛋白质中分离出抗体。