本发明涉及用于胃肠外给药的可溶性药物组合物，所述药物组合物包含胰岛淀粉样多肽类和长效胰岛素肽。

用于胃肠外给药的药物组合物，其包括基础胰岛素肽和促胰岛素ＧＬＰ－１肽，并且包含至少６个锌原子／６个胰岛素分子。

一种具有容器(202)和配料装置(204)的医用传输系统(200)， 其中该容器通过包括平移运动和旋转运动的运动固定到该配料装置。 该容器和配料装置中的一个包括一个或多个阻挡部件(207)，其可以 响应于该旋转运动而在阻挡位置和非阻挡位...

本发明涉及在生理ｐＨ值下可溶的且具有延长作用特性的新型人胰岛素衍生物。本发明还涉及含有这类衍生物的药物组合物，和涉及应用本发明的胰岛素衍生物治疗糖尿病和高血糖症的方法。

一种包括剂量组件(104)和容器(102)的医用配送系统(100)， 其中该容器(102)适合于通过纯平移运动紧固到剂量组件(104)以 及通过纯旋转运动从剂量组件(104)松开。该剂量组件(104)和容 器(102)适于在医用配送系统...

本发明涉及截短的ＧＬＰ－１类似物，特别是作为修饰的ＧＬＰ－１（７－３５）（ＳＥＱ?ＩＤ?ＮＯ：１）的ＧＬＰ－１类似物，其具有：ｉ）与ＧＬＰ－１（７－３５）相比总共２、３、４、５、６、７、８或９个氨基酸取代，包括ａ）在相当于ＧＬＰ－１（７...

本发明涉及延长的肽衍生物，例如高血糖素样肽－１（ＧＬＰ－１）、ｅｘｅｎｄｉｎ－４和其类似物，以及其治疗用途。本发明的肽衍生物包含其中至少一个氨基酸残基用Ａ－Ｂ－Ｃ－或Ａ－Ｂ－Ｃ－Ｄ－衍生化的肽。这些化合物在２型糖尿病和相关的疾病的治疗或...

本发明提供了一种装置，包括具有至少一个开口的密封内部，该开口被由无孔材料形成的消毒屏障所覆盖，该材料允许消毒气体穿透但阻止细菌穿透。由无孔材料形成的所述至少一个消毒屏障的大小和构造适于允许，当含消毒气体的外部和密封的内部之间产生压差时，...

本文公开了具有低摩擦系数的组合物和系统。低摩擦系统包括第一表面和第二表面，其中第一表面包括（ｉ）聚碳酸酯和第一添加剂，或者（ｉｉ）聚对苯二甲酸丁二酯和第二添加剂；第二表面包括聚甲醛和第三添加剂。低摩擦组合物和系统对于生产设备例如医疗设备...

定量组件（２０４）和／或容器（２０２）包括用于将该容器紧固到该定量组件的紧固装置（２０６、２０８），定量组件和／或容器的紧固装置在垂直于定量组件和／或容器的轴向方向的平面中限定非对称图案。

具有容器（１０２）和定量组件（１０４）的医疗输送系统（１００），其中容器和定量组件中的一个包括可旋转元件（１０６），该可旋转元件适于与容器和定量组件中的另一个接合。容器适合用于所述医疗输送系统中。定量组件适合用于所述医疗输送系统中。

总的来说，本发明涉及对蛋白质引入性质修饰基团的新方法。具体地，本发明涉及赖氨酸残基的衍生，以及具有改良的药理学性质的生长激素的新缀合物，和用于其制备和在治疗中使用的方法。

本发明涉及一种药物输送装置（１），它包括适合于接纳和包含药剂容纳药筒（４）的药筒室，药筒室包括以电感线圈形成并且适合于产生磁场的电磁装置（５），所述磁场与放置于药筒室中的药筒中的药剂的至少一部分在空间上重叠，电磁装置形成适合以预定谐振频...

本发明涉及具有封装在外壳内的容器和剂量设定机构的预填充注射装置。外壳由通过卡口式联结器锁定在一起的两个部件构成。除了卡口式联结器之外，该两个部件还设有将这两个部件永久锁定在一起的不可逆锁定装置。

一种医疗动作装置适于与将插入体内的物体协同工作，并适于与计时装置协同工作，该计时装置能够从将该物体插入的时刻起开始计时。将该信息馈送至控制单元，由此控制单元获得输入，该输入可以作为因发炎反应而引起在所插入的物体周围的区域中随着时间增大的...

本文描述了适合于人治疗的抗－ＮＫＧ２Ａ抗体，包括鼠抗－ＮＫＧ２Ａ抗体Ｚ２７０的人化形式，以及用于产生和使用所述抗体的相关方法和材料。还描述了示例性的互补决定区（ＣＤＲ）序列和在所述抗体的框架区（ＦＲ）和／或ＣＤＲ中任选的氨基酸回复突变的...

一种药物输送系统，其包括用于容纳药物的容器（２０２）和适于固定在该容器上的剂量给药组件（２０４）。该药物输送系统包括用于确保只有预定的容器可以固定到预定的剂量给药组件上的编码机构。一种用于药物输送系统的容器。一种用于药物输送系统的剂量给...

本发明涉及延长的胰高血糖素样肽－１（ＧＬＰ－１）衍生物及其治疗用途。本发明的ＧＬＰ－１衍生物包含修饰的ＧＬＰ－１（７－３７）序列，其具有总共２－１２个氨基酸修饰，包括Ｇｌｕ２２和Ａｒｇ２６，在１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３...

本发明提供一种包括渗透性膜（１５２）的流体系统（１００），其中该渗透性膜的一侧与流体接触，这通过从流体系统经过渗透性膜扩散而升高来自流体的蒸汽的压力，从而降低膜另一侧上的气体的分压。这有助于从流体组件排出气体并降低气体进入流体组件的可能性。

本发明涉及快速作用的胰岛素类似物，其可以与长效胰岛素类似物形成可溶性混合物（预混合物或自身混合物）。快速作用是通过人胰岛素Ｂ链的Ｃ末端中的单体替代／缺失所获得的，与长效胰岛素类似物的可混合性是通过用Ｉｌｅ、Ｖａｌ、Ａｌａ或Ｐｈｅ来替代人...