本发明涉及根据下列反应方案（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ），制备具有至少一个羟基或者巯基官能团的化合物的硝基氧基酯、硝基氧基硫酯、硝基氧基碳酸酯和硝基氧基硫代碳酸酯的方法。本发明还涉及可用于所述方法的中间体以及它们的制备。

下列化合物或它们的组合物在制备治疗尿失禁药物中的用途，此类化合物具有通式：Ａ－Ｘ↓［１］－ＮＯ↓［２］的化合物或它们的盐，其中Ａ＝Ｒ（ＣＯＸ）↓［ｔ］，ｔ为整数０或１；Ｘ＝Ｏ、ＮＨ、ＮＲ↓［１ｃ］，其中Ｒ↓［１ｃ］为１－１０个碳原子的线...

本发明提供了具有下列通式的化合物或它们的盐：Ａ－Ｘ↓［１］－ＮＯ↓［２］，其中各基团如说明书中定义。本发明还提供了含此化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗炎症性疾病方面的用途。

本发明涉及释放一氧化氮的化合物用于延缓或逆转肌肉营养不良症，例如Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型营养不良症和Ｂｅｃｋｅｒ型营养不良症的用途。

用于治疗和预防溃疡以及消化不良复发的药物组合物，该组合物主要含有下列组分ａ）和ｂ）：组分ａ）：一种或多种选自常规抗溃疡产品的组分；组分ｂ）：含－ＯＮＯ↓［２］官能团的有机化合物或者含－ＮＯ基团的无机化合物，其特征在于它们是ＮＯ一氧化氮供体。

用作具有抗炎、止痛和抗血栓形成活性的药物的通式Ａ－Ｘ↓［１］－Ｎ（Ｏ）ｚ的化合物的无机或有机盐，其中Ａ是Ｒ（ＣＯＸｕ）↓［ｔ］，其中ｔ为０或１；ｕ为０或１及Ｘ为Ｏ，ＮＨ，ＮＲ↓［１ｃ］且其中Ｒ↓［１ｃ］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烷基；Ｒ...

本发明要求保护和公开一种适于口服的乳液预浓缩物形式的药物组合物，它包含（ｉ）式（Ｉ）化合物；（ｉｉ）一种或多种表面活性剂；（ｉｉｉ）可任选的油或半固体脂肪；所述组合物与水性介质，例如胃肠液接触时就地形成水包油乳液。该组合物还可任选地包含...

抗微生物药物的硝酸盐用于制备抗微生物药物，具体为抗病毒、抗真菌和抗细菌药物。

本发明涉及新的药物组合物，它经液体药物可以通过固体口服剂型来服用，所说的组合物包含吸收在固体惰性载体上的一种或多种活性成分、一种或多种表面活性剂，以及任选的可包含辅助表面活性剂和／或吸收增强剂。

本发明涉及一种使用磺化中间体用于制备ＮＯ给予性化合物的新方法。本发明涉及其中制成的适用于大规模制造ＮＯ给予性化合物的新的中间体。本发明进一步涉及该新中间体用于制造药物活性ＮＯ给予性化合物的用途。本发明进一步涉及基本上结晶形式的ＮＯ给予性...

具有下列通式（Ⅰ）的硝基氧基衍生物或其盐：　　　　Ｒ－ＮＲ↓［１ｃ］－（Ｋ）↓［ｋ０］－（Ｂ）↓［ｂ０］－（Ｃ）↓［ｃ０］－ＮＯ↓［２］（Ⅰ）　　　　其中　　　　ｃ０是０或１；　　　　ｂ０是０或１，条件是ｃ０和ｂ０不能同时是０；　　　　...

下列各组化合物或它们的组合物在制备治疗尿失禁药物中的用途，这些化合物或它们的盐具有通式：Ａ－Ｘ↓［１］－ＮＯ↓［２］，其中 Ａ＝Ｒ（ＣＯＸ）↓［ｔ］，ｔ为整数０或１； Ｘ＝Ｏ、ＮＨ、ＮＲ↓［１Ｃ］，其中Ｒ↓［１Ｃ］为１－１０...

具有抗高血压活性的药用硝酸盐。

本发明公开了部分或完全无定形形式的式Ａ－Ｘ↓［１］－ＯＮＯ↓［２］（Ⅰ）化合物和它们的药物组合物。

本发明要求保护和公开一种适于口服的乳液预浓缩物形式的药物组合物，它包含（ｉ）一种或多种Ｎ０－释放性ＮＳＡＩＤ；（ｉｉ）一种或多种表面活性剂；（ｉｉｉ）可任选的油或半固体脂肪；所述组合物与胃肠液接触时就地形成水包油乳液。该组合物还可任选地...

能释放出ＣＯＸ－２抑制剂和ＮＯ、有式（Ⅰ）：Ｍ－Ｔ－Ｙ↓［Ａ］－ＮＯ↓［Ｘ］可用于治疗和／或预防炎症过程的新型化合物。

本发明涉及一种药物配置剂，其含有：ａ）一种或多种式（Ⅰ）的释放ＮＯ的非甾体类抗炎药ＮＳＡＩＤ；ｂ）一种或多种表面活性剂；ｃ）羰基清除剂化合物，选自式（Ⅱ）化合物的游离酸、盐、羧酸酯衍生物的形式：其中式（Ⅱ）是Ｈ↓［２］Ｎ－（ＣＨ↓［２］...