＊＊＊ 具有式（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）的Ａｃｅ－抑制剂硝酸盐。

具有通式（Ⅰ）和（Ⅱ）的化合物及其盐，其中ｓ为一个等于１或２的整数，优选ｓ＝２；ｂ０＝０或１；Ａ为一种药物的残基并且满足在本说明书中所报道的药理试验，Ｃ和Ｃ↓［１］为两个二价基团。残基Ｂ和Ｂ↓［１］的前体应该满足在本说明书中报道的药理试验。

通式Ｂ－Ｘ↓［１］－ＮＯ↓［２］的化合物或其酯类或盐类，其中Ｂ具有结构（１），在（１）中可以有取代基取代通式中所示的ＣＨ基中的氢Ｈ或ＣＨ↓［２］基中的二个氢Ｈ↓［２］；Ｒ和Ｒ’可彼此相同或不同并可以为氢或具有１到４个碳原子的直链或支链烷...

本发明公开了在骨疾病中具有药物活性的硝酸盐。

具有通式（Ｉ）和（ＩＩ）的甾族化合物及其盐，其中ｓ为一个等于１或２的整数，优选ｓ＝２；ｂ０＝０或１；Ａ＝Ｒ－，其中Ｒ为一种甾族药物的残基，Ｃ和Ｃ＃－［１］为两个二价基团。残基Ｂ和Ｂ＃－［１］的前体应该满足在本说明书中报告的药理试验。

如说明书所述通式（Ⅰ）的化合物及其盐在制备用于治疗门和肝静脉循环急性功能紊乱的药物中的用途。

具有通式（Ⅰ）和（Ⅱ）的甾族化合物及其盐，其中ｓ为一个等于１或２的整数，优选ｓ＝２；ｂ０＝０或１；Ａ＝Ｒ－，其中Ｒ为一种甾族药物的残基，Ｃ和Ｃ↓［１］为两个二价基团。残基Ｂ和Ｂ↓［１］的前体应该满足在本说明书中报告的药理试验。

本发明涉及新型类固醇硝酰氧基衍生物、其局部药物制剂及其用于治疗皮肤或粘膜疾病或病症的用途。这些新型类固醇硝酰基衍生物具有改进的药物活性和提高的局部耐受性。

本申请公开了通式（Ⅰ）的化合物或其盐：Ａ－Ｂ（Ⅰ），其中Ａ＝Ｒ－Ｔ↓［１］－，其中Ｒ是药物基团和Ｔ↓［１］＝（ＣＯ）↓［ｔ］或（Ｘ）↓［ｔ］，其中Ｘ＝Ｏ、Ｓ、ＮＲ↓［１ｃ］，Ｒ↓［１ｃ］是Ｈ或具有１－５个碳原子的直链或支链烷基，或自由价...

具有通式（Ｉ）：Ａ－Ｂ－Ｎ（Ｏ）＃－［ｓ］的化合物或其盐，其中：ｓ为一个等于１或２的整数；Ａ＝Ｒ－Ｔ＃－［１］－，其中Ｒ为药物残基而Ｔ＃－［１］＝（ＣＯ）＃－［ｔ］或（Ｘ）＃－［ｔ′］，其中Ｘ＝Ｏ、Ｓ、ＮＲ＃－［１Ｃ］，Ｒ＃－［１Ｃ］为...

具有通式（Ⅰ）：Ａ－Ｂ－Ｎ（Ｏ）↓［ｓ］的化合物或其盐，其中：ｓ为一个等于１或２的整数；Ａ＝Ｒ－Ｔ↓［１］－，其中Ｒ为药物残基而Ｔ↓［１］＝（ＣＯ）↓［ｔ］或（Ｘ）↓［ｔ′］，其中Ｘ＝Ｏ、Ｓ、ＮＲ↓［１Ｃ］，Ｒ↓［１Ｃ］为Ｈ或直链或支链...

具有通式（Ⅰ）和（Ⅱ）的化合物或其盐，其中ｓ是等于１或２的整数，优选ｓ＝２；Ａ是一个药物基团并使化合物符合说明书中所述的药理学试验，Ｃ和Ｃ↓［１］是两个二价基团。基团Ｂ和Ｂ↓［１］的前体符合说明书中所述的药理学试验。

血管紧张素－Ⅱ受体阻断剂氯沙坦、缬沙坦、坎地沙坦、替米沙坦、依普罗沙坦和奥美沙坦的硝基氧基衍生物和相关的式（Ⅰ）化合物：Ｒ－（Ｙ－ＯＮＯ↓［２］）↓［ｓ］，其中Ｒ为式（Ⅱ）或（Ⅲ）：Ｒ↓［０］为例如：和Ｒ↓［１］为（Ⅱａ）、（Ⅱｂ）、（...

通式（Ⅰ）的内皮素受体拮抗剂硝基衍生物：该衍生物与其母体化合物相比具有改善的药理学活性。它们可用于治疗或预防内皮相关障碍，肾脏、肺脏、心脏和血管疾病，以及炎症过程。

＊＊＊ 具有式（Ａ）和（Ｂ）的抗溃疡药物硝酸盐，其中在（Ａ）类化合物中：Ｒ＝Ｈ，ＯＣＨ↓［３］，ＯＣＨＦ↓［２］；Ｒ↓［１］＝ＣＨ↓［３］，ＯＣＨ↓［３］；Ｒ↓［２］＝Ｈ，ＣＨ↓［３］；Ｒ↓［３］＝ＣＨ↓［３］，ＣＨ↓［２］－ＣＦ...

本发明公开了在呼吸系统疾病治疗中具有药物活性的硝酸盐。

本文描述了药学活性提高的和耐受性增强的氟伐他汀、西立伐他汀、阿托伐他汀和罗苏伐他汀的硝基氧基衍生物。其可用于治疗和／或预防一些疾病，特别是冠状动脉综合征、神经变性性疾病以及用于降低胆固醇水平。

描述具有提高的药理活性和耐受性的卡托普利硝基衍生物。它们可用于治疗或预防心血管疾病、炎性疾病和肾脏疾病。

式（Ⅰ）的化合物：Ａ－（Ｘ↓［１］－ＯＮＯ↓［２］）Ｓ，其中Ａ是已知的ＡＣＥ－抑制剂例如依那普利并且Ｘ↓［１］是间隔基例如（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－亚烷基。Ａ和Ｘ↓［１］的完整定义在权利要求１中给出。所述的化合物可以作为ＡＣＥ－抑制剂...

本发明涉及通式（Ⅰ）：Ａ－（Ｙ－ＯＮＯ↓［２］）↓［ｓ］β－肾上腺素能阻断剂的硝基氧基衍生物及其对映体、非对映体和药学上可接受的盐，其中ｓ为等于１或２的整数；Ａ选自以下式（Ⅱ）β－肾上腺素能阻断剂残基，其中Ｒ↓［１］选自：式（Ⅱａ）、式...