本发明公开了一种工厂规模化生产河豚毒素的制备方法。原料为河豚鱼内脏，采用一种提取罐提取、二步树脂法纯化和二次结晶生产工艺，得以使河豚毒素产品达到工厂规模化生产。生产过程中操作安全、简便，获得的产品质量高，产品收率高，产品纯度达到９６％－...

本发明公开了一种用同位素［３］↑Ｈ标记的河豚毒素（简称：［３］↑Ｈ－ＴＴＸ）产品。［３］↑Ｈ－标记河豚毒素产品是基础生物学研究和医学研究重要的生化试剂。同时也是河豚毒素产品作为使用药物进入临床应用前，必须使用的研究用试剂产品。该产品作为...

本发明涉及一碳化学与化工及绿色催化，可再生资源的化学转化利用。本发明所采用的技术方案是：用超临界二氧化碳作为溶剂，其中：环氧丙烷∶二氧化碳＝１∶１－６（摩尔比），环氧丙烷∶催化剂＝５－３０∶１（重量比）；在温度８０－２００℃，压力范围１...

本发明用作除草剂的１－嘧啶酮基－４－氯－５－苯甲酸酯类化合物及其制备方法，涉及不与其他环稠合的含１，３－二嗪环的杂环化合物，它是具有如通式（Ⅰ）所示化学结构式的１－嘧啶酮基－４－氯－５－苯甲酸单取代甲基酯类化合物：其中，Ｒ为（Ｃ↓［１］...

本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式Ⅰ所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐。在惰性溶剂水、１，４－二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在８０－１５０℃，...

一种苯并噻二唑双酰肼的衍生物、苯并噻二唑四嗪的衍生物和苯并噻二唑Ｎ取代酰氨的衍生物及其合成方法和诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性，涉及与碳环稠合的含１，２－二唑的杂环化合物，它们具有如上化学结构式，其中包括６种含苯并［１，２，３］噻二唑取代...

本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式Ⅰ所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐：（图Ⅰ）在惰性溶剂水、１，４－二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在８０－１...

本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式Ⅰ所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐，在惰性溶剂水、１，４－二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在８０－１５０℃，...

本发明提供一种如结构式Ⅰ所示的羧酰胺类化合物及其非毒性盐，将结构式Ⅱ和Ⅲ所示的化合物在０℃－４０℃反应得到。Ｒ↓［１］选自５－甲基吡嗪－２－基，５－甲基脲嘧啶－１－亚甲基，脲嘧啶－４－基，香豆素－３－基，５－溴呋喃－２－基，喹喔啉－６－...

本发明提供制备一种非天然的异香豆素及其３，４－二氢衍生物及其中间体的合成方法，提供了异香豆素及其３，４－二氢衍生物及其中间体在农药和医药领域的用途，涉及卤素取代的异香豆素衍生物及其中间体，它们具有如上化学结构式，其中包括７种异香豆素衍生...

本发明涉及分子开关冠醚－紫晶准轮烷及其制备方法。它是由等摩尔浓度ＤＢ２４Ｃ８，ＤＮＨ↓［２］ＤＢ２４Ｃ８和ＢＤＰＥ的乙腈溶液构成，客体穿插进入ＤＮＨ↓［２］ＤＢ２４Ｃ８而形成准轮烷ＤＮＨ↓［２］ＤＢ２４Ｃ８.ＢＤＰＥ，溶液颜色为橘红色；...

本发明提供制备一类４－甲基－１，２，３－噻二唑－５－甲酰胺类化合物及其合成方法和农药生物活性的筛选，筛选体系包括直接的抗烟草花叶病毒的活性和诱导烟草抗烟草花叶病毒的活性以及杀虫和抑菌活性的测定，涉及含１，２－二唑的杂环化合物，具体为１，...

本发明涉及三唑啉酮类化合物的合成，它的通式为（Ⅰ）的化合物。其中Ｒ为取代苄基，取代苯磺酰基，取代吡啶基烷基，烷基磺酰基，长链烷基，酰基，烷氧羰基烷基等。Ｘ，Ｙ分别为卤素。本发明具有优良的除草活性。

本发明涉及噻唑肟醚类衍生物和制备及其应用。它是具有如下结构式（Ⅱ）的化合物；其中Ｒ↓［６］为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基或取代烷基、卤素、烷氧基、不饱和烷氧基、硝基、氰基、酯基；Ｒ↓［７］同Ｒ↓［６］；本发明可用作农用杀虫杀螨剂。

本发明涉及吡唑肟醚类衍生物和制备及其应用。它是具有如下结构式（Ⅱ）的化合物：其中，Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基；Ｘ为Ｏ或Ｓ；Ｙ为取代芳基；Ｚ为亚甲基；Ａｒ为取代吡啶基；Ｔ为Ｎ，其位置可为２、３、４位；其中Ｒ↓［１０...

本发明涉及２－甲氨基－４－甲氧基－６－甲基三嗪的制备方法。在有机溶剂中２－甲基－双三氯甲基三嗪（ＤＴＴ）与甲胺反应，然后再与甲醇钠反应，用甲氨基、甲氧基先后取代两个三氯甲基制得。本发明产品纯度高、收率高、成本较低。本发明工艺简单，价格便...

本发明涉及Ｎ－次磺酸酯基二芳酰肼类衍生物的制备和应用，它结构通式如（Ⅰ）所示（其中各基团的意义见说明书）。所述的化合物具有优异的杀虫活性，能广泛用于农作物的害虫防治，是一种具有广阔应用前景的昆虫生长调节剂。

两种纯光学异构丝氨酸吗啉二酮化合物的制备方法。涉及医用生物降解聚物合成所用单体丝氨酸吗啉二酮制备工艺的改进及纯光学异构丝氨酸吗啉二酮制备技术。采用Ｎ－（２－溴丙酰基）－Ｏ－苄基丝氨酸为原料，用首创的“改良宫萨威斯法”制备丝氨酸吗啉二酮（...

具有除草活性的三氟甲基苯基哒嗪类衍生物及制备方法。化合物（Ⅰ）（Ⅱ）的通式如下。该化合物具有较高的除草活性。它可有效防除禾本科杂草及阔叶杂草。其中，Ｒ↑［１］：Ｈ、烷基、苯基、取代苯基、烷氧基、苯基烷氧基、羟基烷基、烷氧烷基、卤代烷基、...

本发明涉及环酯（丙交酯、乙交酯、吗啉二酮等）经开环聚合反应合成医用生物降解聚合物所用无毒、无金属、仿生型有机胍催化剂乙醇酸肌酐胍和乳酸肌酐胍的制备方法。采用无催化剂直接合成法，以肌酐（ＣＲ）、乙醇酸（ＧＡ）、乳酸（ＬＡ）为原料、水为溶剂...