本发明公开了高效液相色谱‑质谱法分离测定利伐沙班中间体中潜在基因毒性杂质(咪唑)的方法，涉及药物分析领域，具体涉及利伐沙班中间体中潜在基因毒性杂质咪唑含量测定的方法。其中间体为((S）‑2‑({2‑氧代‑3‑[4‑(氧代吗啉基)苯基]噁...

本发明涉及分析化学技术领域，公开了替加环素及其制剂中N‑叔丁基甘氨酸盐酸盐的检测方法，属于医药领域。该方法采用液相色谱‑质谱联用(LC‑MS)，色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以甲酸‑水溶液为流动相A，乙腈为流动相B，梯...

本发明提供了一种新的稳定的无致敏源的注射用替加环素组合物及其制备方法，该组合物在配制过程中无需低温低氧等严苛的配制条件即可制备出质量稳定的注射用替加环素冻干粉针，且室温下长时间贮存稳定性良好，解决了替加环素溶液以及制剂贮存过程中稳定性差...

本发明提供一种伏格列波糖冻干口崩片及其制备方法，属于药物制剂领域，该伏格列波糖冻干口崩片是由药物伏格列波糖和基质组成，其中每片含有伏格列波糖占制剂总固形物重量的0.1～0.3％、基质含有骨架支撑剂占制剂总固形物重量的1～70％、粘合剂占...

本发明公开了一种兰索拉唑肠溶微片及其制备方法。本发明提供了一种兰索拉唑肠溶微片，是将活性成分与辅料混合均匀，直接压制成微片，然后将微片经隔离层包衣和肠溶层包衣而得。本发明制备工艺简单，稳定性良好，工艺重现性好，易于进行产业化大生产，同时...

本发明涉及药物分析领域，具体涉及L

本发明提供了一种阿哌沙班杂质6

本发明提供一种3D打印咪唑立宾口腔速溶膜剂及其制备方法，该膜剂色泽一致，厚度均匀，性质稳定，接触口腔内唾液后能快速崩解溶出，起效迅速，避免了药物在胃肠道中降解，无首过效应，提高了体内生物利用度和药物安全性。便于患者自由选择(空腹和餐后)...

本发明公开了一种替加环素降解醌化杂质的制备方法，以替加环素为原料，加入脱氢剂脱氢，成环，氧化水解开环，重结晶得到替加环素降解醌化杂质。本方法所得固体即为替加环素降解醌化杂质，该方法所得的目标产物纯度在95%以上，可直接作为替加环素杂质检...

本发明提供了一种包含瑞德西韦的水性药物组合物，其特征在于，该药物组合物包含：活性成分瑞德西韦；辅料增溶剂、酸碱调节剂和水。其中所述药用组合物中的增溶剂为维生素E琥珀酸聚乙二醇酯(TPGS)，所述酸碱调节剂包括酸化剂和碱化剂，所述水优选注...

本发明的目的在于提供一种富马酸丙酚替诺福韦口腔速溶膜剂及其制备方法，该口腔速溶膜剂为多层复合膜剂，由富马酸丙酚替诺福韦、亲水性高分子成膜材料、增塑剂、碱性剂、崩解剂、着色剂组成；本发明避免了主药在胃酸环境下降解、避免了首过效应，提高了生...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种复发性及难治性多发性骨髓瘤治疗药物泊马度胺的制备方法。该方法具体包含以下步骤：(1)以3

本发明提供一种包含非布司他的组合物及其制备方法。所述组合物包括非布司他、蜡质缓释载体和释放阻滞剂的组合物，所述制备方法包括热熔挤出和喷雾冷凝的技术，本发明创造性地将热熔挤出技术和喷雾冷凝技术结合起来，用来制备含有非布司他的控释组合物，避...

本发明属于药物分析领域，是一种采用高效液相色谱对长春西汀及其手性异构体进行分离测定的方法。其中包括分离测定时使用高效液相色谱的色谱条件及其耐用性的描述。长春西汀化学结构式

本发明公开了一种含有甲磺酸达比加群酯的药物组合物及其制备方法。该组合物由活性物质甲磺酸达比加群酯、水分散性表面活性剂、亲水性聚合物和其他药学上可接受的辅料组成。其中所述水分散性表面活性剂的熔融温度为40℃～80℃，含量为15％～25％；...

本发明属于医药化工领域，更为具体地说是涉及一种制备兰地洛尔及式8化合物的改良方法。即由通式7化合物与AH(有机胺)反应制得式8化合物。本发明还涉及通式7化合物。

本发明设计并合成了一类具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的4‑芳基噻唑衍生物，它们有如(I)的化学结构，Y代表O、S、NH；R

一种含亲水形式的阿哌沙班药物组合物，该组合物包含阿哌沙班、医学上可接受的润湿剂、水溶性辅料、填充剂、崩解剂及润滑剂。制备方法为：首先将润湿剂溶于水中制得溶液，再加入阿哌沙班使其溶解/分散于润湿剂中，获得表面具有亲水性的阿哌沙班溶液/混悬...

本发明属于医药化工领域，涉及一种2‑肼基腺苷及其制备方法。本发明方法为将式II化合物在有或无极性溶剂存在下与水合肼反应，反应式如下：

本发明提供了通过高效液相色谱法检测硼替佐米关键中间体1R‑三氟醋酸盐光学异构体的方法，更具体的说是检测1R‑三氟醋酸盐产品中1S‑三氟醋酸盐的方法。