本发明公开了一种治疗肝炎的药物中间体的制备方法，包括以下步骤：将3,4,6‑三‑O‑乙酰基‑1‑O‑[(N‑CBZ基氨基乙氧基)乙氧基]‑2‑脱氧‑β‑D‑N‑乙酰半乳糖胺加入到脱保护基溶液中，搅拌反应，得到中间体1‑O‑[(N‑CBZ...

本发明公开了一种5‑醛基呋喃‑3‑硼酸的制备工艺，涉及药物中间体合成技术领域，旨在解决现有技术中5‑醛基呋喃‑3‑硼酸的制备受到局限的问题。其技术方案要点是以糠醛缩醛为原料，在催化剂作用下结合搅拌与金属化剂进行金属化反应；向金属化反应后...

本发明公开了一种N‑苄氧羰基‑2‑氨基‑1‑丙醇的制备方法，包括以下步骤：将氨水加入反应器中，降温后加入催化剂、环氧丙烷，升温加压后，加热回流，得到1‑氨基‑2‑丙醇；将1‑氨基‑2‑丙醇、氯甲酸苄酯加入到盛有溶剂的混合器中，形成混合液...

本发明公开了一种制备肝炎药物中间体的装置，涉及制备肝炎药物中间体的装置领域领域，其技术方案要点是：包括放置在地面上的固定板，所述固定板一端固定连接有垂直地面的第一连接板，另一端连接有垂直地面的第二连接板，所述第一连接板上设有平行于固定板...

本发明涉及化学药品生产领域，公开了一种β‑D‑半乳糖五乙酸酯的生产装置，解决了传统生产中资源处理环节冗杂的问题，其技术方案要点是包括反应釜，所述反应釜设有漏斗形釜底板，所述漏斗形底板的底端设有出料口，所述反应釜内配设有搅拌桨，所述反应釜...

本发明公开了一种D‑半乳糖胺盐酸盐的装置，涉及化工设备技术领域。该D‑半乳糖胺盐酸盐的装置，包括：反应釜，其内设有用于容纳混合溶液的内腔；搅拌轴，受控于电机，还包括：二级转轴，设于所述搅拌轴上，与所述搅拌轴之间的夹角为锐角或钝角，所述搅...

本发明公开了一种N‑乙酰氨基半乳糖的制备方法，解决了N‑乙酰氨基半乳糖制备方法复杂且成本高的问题，其技术方案要点是先生成氨基半乳糖，在氨基半乳糖中加入几丁质酶液进行发酵，通过发酵可以使得氨基半乳糖与醋酐的乙酰化反应更为完全，整个反应过程...

本发明公开了一种β‑D‑半乳糖胺五乙酸酯的制备工艺，属于医药中间体领域，其包括以下步骤，S1，D‑半乳糖与乙酸乙烯酯为原料，以无水乙酸钠为催化剂，以甲苯和苯的混合溶剂为反应溶剂，将原料和反应溶剂置于反应釜中，减压蒸馏，过滤，回收滤液，用...

本发明公开了一种D‑半乳糖胺盐酸盐的制备工艺，涉及抗肝病类药中间体的技术领域，旨在解决现有技术中，D‑半乳糖胺盐酸盐的重量收率仅为25%，产量低的问题。其技术方案要点是将5‑甲基色胺盐酸盐溶解于二甲基甲酰胺中，加入有机胺固载催化剂和氯丙...

本发明公开了一种N‑苄氧羰基‑氨基酸的制备工艺，属于中药中间体领域，其包括以下步骤，S1，将氨基酸、酸加入到有机溶剂中，有机溶剂的重量为氨基酸重量的5～6倍；S2，在S1的溶液中滴加氯甲酸苄酯的同时，不断滴加氢氧化钠溶液，不断搅拌，控制...

本发明公开了一种N‑苄氧羰基‑L‑己氨酸的制备方法，属于医药中间体领域，其包括以下步骤，将L‑己氨酸、碱加入到有机溶剂中，有机溶剂的重量为L‑己氨酸重量的6～8倍；在S1的溶液中滴加氯甲酸苄酯，用分水器分出反应生成的水，降温至10～15...

本发明公开了一种2‑氨基‑3‑溴‑6‑甲基吡啶的制备工艺，包括以下步骤：将2‑氨基‑6‑甲基吡啶加入到溶剂中，在硫酸存在的条件下，加入双氧水，搅拌均匀后，加入溴素，搅拌反应，得到中间体2‑氨基‑3,5‑二溴‑6‑甲基吡啶；将2‑氨基‑3...

本发明涉及化学药品的生产领域，公开了一种生产N‑苄氧羰基‑2‑氨基‑1‑丙醇的装置，解决了原料混合反应不充分，成品质量差的问题，其技术方案要点是包括对应连接的支撑底座、反应罐、倾斜支撑机构以及旋转支撑机构；所述反应罐的两端中部外侧固定连...

本发明公开了一种制备2‑氨基吡啶‑6‑甲酸甲酯的装置，涉及技术化工设备技术领域。该一种制备2‑氨基吡啶‑6‑甲酸甲酯的装置，设于单溢流多级分层精馏塔上游的酯化釜，所述酯化釜顶部设有连通内部腔体的口颈；搅拌轴，设有搅拌叶片，所述搅拌轴受控...

本发明公开了一种治疗肝炎的药剂及其制备方法，包括重量份数的以下组分：茵陈50~70份；葡甲胺5~10份；姜黄素10~15份；柴胡40~60份；黄芩25~30份；蒲公英30~35份；甜菜碱2~5份。一种治疗肝炎的药剂的制备方法，包括以下步...

本发明公开了一种2‑氨基吡啶‑6‑甲酸甲酯的制备工艺，解决了生产过程复杂成本高的问题，其技术方案要点是本公开将3‑氨基‑4‑甲基吡啶作为原料，与水混合后加入催化剂二氧化锰，搅拌后滴入浓盐酸，反应后降至室温，过滤后加入正丁醇，最后再利用二...