一种N-苄氧羰基-L-己氨酸的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种N‑苄氧羰基‑L‑己氨酸的制备方法，属于医药中间体领域，其包括以下步骤，将L‑己氨酸、碱加入到有机溶剂中，有机溶剂的重量为L‑己氨酸重量的6～8倍；在S1的溶液中滴加氯甲酸苄酯，用分水器分出反应生成的水，降温至10～15℃，得到N‑苄氧羰基‑L‑己氨酸料液；进一步提纯：将N‑苄氧羰基‑L‑己氨酸料液放入离心机中，调节离心机的转速为10000～12000r/min，然后离心2～4min，得到分成的离心液体，将离心液体的上清液排出，保留下部分的N‑苄氧羰基‑L‑己氨酸溶液，即为需要制备的N‑苄氧羰基‑L‑己氨酸。本发明专利技术工艺简单，成本低，得到的产物纯度高，适合推广使用。

A Method for Preparing N-Benzyloxycarbonyl-L-Hexane

【技术实现步骤摘要】
一种N-苄氧羰基-L-己氨酸的制备方法
本专利技术涉及医药中间体
，尤其涉及一种N-苄氧羰基-L-己氨酸的制备方法。
技术介绍
所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。N-苄氧羰基-L-己氨酸是比较常见的医药中间体，应用于医药合成中，现有的N-苄氧羰基-L-己氨酸合成工艺较为繁琐，成本高，纯度不高，为此，本专利技术提出一种N-苄氧羰基-L-己氨酸的制备方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种N-苄氧羰基-L-己氨酸的制备方法。为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种N-苄氧羰基-L-己氨酸的制备方法，包括以下步骤，S1，将L-己氨酸、碱加入到有机溶剂中，有机溶剂的重量为L-己氨酸重量的6～8倍；S2，在S1的溶液中滴加氯甲酸苄酯，滴完后在25～35℃下反应2.5～4.5小时，反应结束后加热至回流，用分水器分出反应生成的水，降温至10～15℃，得到N-苄氧羰基-L-己氨酸料液；S3，进一步提纯：本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种N‑苄氧羰基‑L‑己氨酸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，S1，将L‑己氨酸、碱加入到有机溶剂中，有机溶剂的重量为L‑己氨酸重量的6～8倍；S2，在S1的溶液中滴加氯甲酸苄酯，滴完后在25～35℃下反应2.5～4.5小时，反应结束后加热至回流，用分水器分出反应生成的水，降温至10～15℃，得到N‑苄氧羰基‑L‑己氨酸料液；S3，进一步提纯：将N‑苄氧羰基‑L‑己氨酸料液放入离心机中，调节离心机的转速为10000～12000r/min，然后离心2～4min，得到分成的离心液体，将离心液体的上清液排出，保留下部分的N‑苄氧羰基‑L‑己氨酸溶液，即为需要制备的N‑苄氧羰基‑L‑己氨酸。

【技术特征摘要】
1.一种N-苄氧羰基-L-己氨酸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，S1，将L-己氨酸、碱加入到有机溶剂中，有机溶剂的重量为L-己氨酸重量的6～8倍；S2，在S1的溶液中滴加氯甲酸苄酯，滴完后在25～35℃下反应2.5～4.5小时，反应结束后加热至回流，用分水器分出反应生成的水，降温至10～15℃，得到N-苄氧羰基-L-己氨酸料液；S3，进一步提纯：将N-苄氧羰基-L-己氨酸料液放入离心机中，调节离心机的转速为10000～12000r/min，然后离心2～4min，得到分成的离心液体，将离心液体的上清液排出，保留下部分的N-苄氧羰基-L-己氨酸溶液，即为需要制备的N-苄氧羰基-L-己氨酸。2.根据权利要求1所述的一种N-苄氧羰基-L-己氨酸的制备方法，其特征在于，所述碱为碳酸氢钠、碳酸钠和...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈建国，袁新辉，
申请(专利权)人：南京博源医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32