本发明涉及新系列的具有以下式I结构的经取代的7‑(吗啉基)‑2‑(N‑哌嗪基)甲基噻吩并[2，3‑c]吡啶。其中定义了R1、R2、R3和R4。

本发明涉及通式(I)的新的抗增殖1H‑1，8‑萘啶‑2‑酮或其可药用盐：其中可变基团如本文中所限定；及其制备和在与温血动物中酪氨酸激酶抑制相关的病症的治疗性处理中的用途。所述化合物可克服伊马替尼诱导的抗药性。

本发明涉及式Ｉ的经取代的４－（四唑－５－基）喹唑啉衍生物或者其可药用盐，其具有抗增殖活性如抗癌症活性，并且因此可用在人体或动物体的治疗方法中。本发明还涉及用于制备经取代的４－（四唑－５－基）喹唑啉衍生物的方法、含有所述化合物的药物组合物...

本发明涉及式（Ｉ）的取代的吡唑并［３，４－ｄ］嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其具有抗增殖活性，例如抗癌活性，因而可用于治疗人体或动物体的方法中。本发明还涉及制备取代的吡唑并［３，４－ｄ］嘧啶衍生物的方法，涉及含有所述化合物的药物组合物...

本发明涉及一种从４－甲基－２－硝基苯胺（式ＩＩ）起始，经中间体（３－三氟甲磺酰基）－Ｎ－［４－甲基－３－硝基苯基］－苯甲酰胺（式（ＩＩＩ））、（３－三氟甲磺酰基）－Ｎ－［３－氨基－４－甲基苯基］－苯甲酰胺（式（ＩＶ））和（３－三氟甲磺酰...

本发明涉及具体形式的（３，５－双三氟甲基）－Ｎ－［４－甲基－３－（４－吡啶－３基－嘧啶－２基氨基）苯基］－苯甲酰胺（式Ｉ）、其制备方法、包含该晶形的药物组合物以及它们作为人类抗肿瘤剂的用途。式Ｉ化合物如下式（Ｉ）所示，其也称为ＡＮ－０１９：

本发明涉及用于制备新的苯基氨基嘧啶衍生物的新的中间体和苯基氨基嘧啶衍生物。包含该新的苯基氨其嘧啶衍生物的药物组合物及其制备方法。本发明尤其涉及通式（Ⅰ）表示的新的苯基嘧啶胺衍生物。式Ⅰ的新化合物能够用于治疗慢性骨髓白血病（ＣＭＬ），因为...