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米克罗麦特股份公司专利技术
米克罗麦特股份公司共有15项专利
转移性乳腺癌的治疗制造技术
本发明涉及转移性乳腺癌的治疗,具体地涉及抗EpCAM抗体生产用于治疗转移性乳腺癌的药物的用途。本发明进一步涉及治疗转移性乳腺癌的方法,其包括施用所述抗EpCAM抗体。
用于施用EpCAMxCD3双特异性抗体的给药方案制造技术
本发明涉及一种用于给人类患者施用EpCAMxCD3双特异性抗体的方法(给药方案),其包括:(a)在第一时间段连续施用第一剂量的所述抗体;以及不间断地(b)在第二时间段连续施用第二剂量的所述抗体,其中所述第二剂量超过所述第一剂量。本发明的...
用于施用CD19xCD3双特异性抗体的给药方案制造技术
本发明涉及一种用于评估(分析)人类患者的潜在不良反应的风险的方法,所述潜在不良反应的风险是由给患者施用CD19xCD3双特异性抗体而介导的,所述方法包括测定所述患者的B细胞∶T细胞比率,其中约1∶5或更低的比率指示所述患者具有潜在不良反...
小儿急性淋巴细胞白血病的治疗方法技术
本发明涉及用于治疗、改善或消除小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)的方法,该方法包括向需要其的小儿ALL患者给予包含CD19xCD3双特异性单链抗体构建体的药物组合物。
急性淋巴细胞白血病的治疗方法技术
本发明涉及治疗、改善或消除急性淋巴细胞白血病(ALL)的方法,该方法包括给予需要其的成人患者包含CD19xCD3双特异性单链抗体构建体的药物组合物。
种间特异性PSMAxCD3双特异性单链抗体制造技术
本发明涉及双特异性单链抗体分子,所述分子包含能够与人和非黑猩猩灵长类CD3ε链的表位结合的第一结合域,其中所述表位是由SEQ ID NO.2、4、6和8组成的组中所包括的氨基酸序列的一部分;和能够与前列腺特异性膜抗原(PSMA)结合的第...
种间特异性PSCAxCD3、CD19xCD3、C-METxCD3、内皮唾液酸蛋白xCD3、EpCAMxCD3、IGF-1RxCD3或FAPαxCD3双特异性单链抗体制造技术
本发明涉及双特异性单链抗体分子,所述分子包含能够与人和非黑猩猩灵长类CD3ε链的表位结合的第一结合域,其中所述表位是由SEQ ID NO.2、4、6和8组成的组中所包括的氨基酸序列的一部分;和能够与选自下组的抗原结合的第二结合域:前列腺...
用于治疗的GM-CSF和IL-17抑制剂制造技术
本发明涉及一种在患有炎性疾病的个体中治疗炎性疾病的方法,所述方法包含对所述个体施予一种中和GM-CSF的化合物和一种中和IL-17的化合物。
跨物种特异性CD3-ε结合结构域制造技术
本发明涉及包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3(ε)链的表位的人类结合结构域的多肽以及产生所述多肽的方法。本发明还涉及编码该多肽的核酸、包含该核酸的载体以及包含该载体的宿主细胞。在另一方面,本发明提供包含所述多肽的药物组合物和所述多...
跨种特异性的双特异性结合剂制造技术
本发明涉及一种多肽,其包括能够结合到人类和非黑猩猩灵长类CD3(ε)链的表位的第一人类结合域和能够结合到人类和/或非黑猩猩灵长类的EGFR、Her2/neu或IgE的第二结合域,还涉及生产所述多肽的过程。本发明进一步涉及编码所述多肽的核...
表达增强的多肽制造技术
一种复合多肽,所述复合多肽包含所需的多肽和表达增强结构域(″EED″),所述EED分别包含第一和第二半胱氨酸氨基酸残基Cys1和Cys2,Cys1比Cys2定位更接近重组多肽分子的N-末端,其中Cys1和Cys2通过多肽接头分隔,所述接...
抗EpCAM免疫球蛋白制造技术
本发明特别涉及通过向患者施用特异性结合人类EpCAM抗原的人免疫球蛋白来治疗人类患者中肿瘤疾病的方法,所述免疫球蛋白呈现至少15天的血清半衰期,所述方法包括以不超过每周一次、优选以不超过每两周一次的频率施用所述免疫球蛋白的步骤。
人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的抗体中和剂制造技术
本发明涉及特异结合并中和灵长类GM-CSF的人单克隆抗体或其片段。
抗IL2抗体制造技术
本发明涉及特异结合人白细胞介素-2(IL2)的人源化单克隆抗体或其片段,其中所述人源化单克隆抗体通过在所述人IL2与人IL2-受体结合之前、之中、和/或之后结合所述人IL2来中和人IL2的活性,而且其中所述人源化单克隆抗体的轻链可变区在...
转移性乳腺癌的治疗制造技术
本发明涉及抗EpCAM抗体生产用于治疗转移性乳腺癌的药物的用途。本发明进一步涉及治疗转移性乳腺癌的方法,其包括施用所述抗EpCAM抗体。
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