通式（Ⅰ）和（Ⅱ）所示的化合物，其中的Ｒ↓［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｘ，Ｙ和Ｚ如说明书所述，这些化合物可用于通过调节钾通道治疗与平滑肌收缩相关的疾病。

具有式（Ⅰ）的化合物，其中Ａ是杂芳基；Ｒ↓［９］－Ｒ↓［１２］分别是氢、１－４个碳原子的烷基、１－４个碳原子的全卤烷基、卤素、１－４个碳原子的烷氧基、或氰基，或Ｒ↓［９］和Ｒ↓［１０］或Ｒ↓［１１］和Ｒ↓［１２］可合起来形成５－７个碳原...

具有式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↓［１］－Ｒ↓［５］分别选自氢、１－６个碳原子的烷基、２－６个碳原子的链烯基、２－６个碳原子的炔基、１－６个碳原子的全卤烷基、３－１０个碳原子的环烷基、３－１０个碳原子的杂环烷基、芳基、杂芳基、卤素、－ＣＮ、...

提供了具有式（Ⅰ）的化合物，其中：Ｒ是氢、１－６个碳原子的烷基、苯基或取代的苯基；Ｘ和Ｙ分别是氢、卤素、氰基或１－６个碳原子的烷氧基；ｍ是１－５；或其药物学上可接受的盐，用于治疗血清素－影响的神经系统紊乱引起的神经疾病。

具有式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↓［１］－Ｒ↓［５］分别选自氢、１－６个碳原子的烷基、２－６个碳原子的链烯基、２－６个碳原子的炔基、１－６个碳原子的全卤烷基、３－１０个碳原子的环烷基、３－１０个碳原子的杂环烷基、芳基、杂芳基、卤素、－ＣＮ、...

本发明提供了为黄体酮受体促效剂的化合物或其药学上可接受的盐，其具有式（Ⅰ）或（Ⅱ）结构，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各是选自以下的取代基：Ｈ，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基、取代...

本发明提供式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］是单取代基或稠合形成螺环或杂螺环；Ｒ↑［３］是Ｈ、ＯＨ、ＮＨ↓［２］、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］链烯基、取代的Ｃ↓［１］－Ｃ...

本发明涉及作为黄体酮受体激动剂的化合物或其药学上可接受的盐，它具有右示的通式（１）或（２），其中取代基如文中定义；以及用这些化合物来诱导避孕或治疗与黄体酮有关的癌和腺癌。

本发明涉及利用作为黄体酮受体拮抗剂的取代的二氢吲哚衍生化合物并与孕激素、雌激素或两者联合的循环组合治疗和方案，其中该化合物具有通式结构（１），其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可以是单取代基或稠合形成螺环。这些治疗方法可用于避孕或治疗和／或预防...

本发明涉及利用作为黄体酮受体拮抗剂的取代的二氢吲哚衍生物的周期组合疗法，该衍生物具有通式（Ⅰ），其中：Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］分别选自Ｈ；ＯＨ；ＯＡｃ；烷芳基；烷基杂芳基；１－丙炔基；３－丙炔基；和可任选取代的烷基、Ｏ（烷基）；芳基；或杂...

本发明涉及用呈通式（Ⅰ）的孕激素受体拮抗剂的取代吲哚衍生物或其药学上可接受的盐与孕激素、雌激素或这两者一起联用的周期性联用治疗和疗法：其中Ａ和Ｂ各是选自Ｓ、ＣＨ或Ｎ的取代基；条件是当Ａ是Ｓ时，Ｂ是ＣＨ或Ｎ；且当Ｂ是Ｓ时，Ａ是ＣＨ或Ｎ；且...

用作黄体酮受体拮抗剂的式（Ⅰ）的化合物及其药物组合物，其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］是Ｈ、ＯＨ、ＯＡｃ、烷芳基、烷杂芳基、１－丙炔基、可任选取代的烷基、Ｏ（烷基）、芳基、杂芳基；或Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］合起来形成环，与ＣＭｅ↓［２］、Ｃ（环...

本发明提供了具有式１结构的黄体酮受体拮抗剂，其中Ｔ是Ｏ、Ｓ或没有；Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］各自独立为氢、烷基、取代的烷基；或Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］一起形成环且合起来含有－ＣＨ↓［２］（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＣＨ↓［２］－，－ＣＨ↓［２］Ｃ...

本发明提供了式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ａ和Ｂ各是选自Ｓ、ＣＨ或Ｎ的取代基；条件是当Ａ是Ｓ时，Ｂ是ＣＨ或Ｎ；条件是当Ｂ是Ｓ时，Ａ是ＣＨ或Ｎ；和Ａ与Ｂ不能同时为ＣＨ；和当Ａ和Ｂ都是Ｎ时，一个Ｎ可任选地被Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］...

本发明提供具有通式（ａ）的可用作黄体酮受体激动剂和拮抗剂的化合物或者其药用盐和药用处方，其中，Ａ是Ｏ、Ｓ或ＮＲ↑［４］；Ｂ是Ａ和Ｃ＝Ｑ之间的键，或者ＣＲ↑［５］Ｒ↑［６］基团；Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］独立地选自Ｈ或可任选取代的...

本发明涉及将作为黄体酮受体拮抗剂的通式（Ⅰ）的二氢吲哚衍生物或其药学上可接受的盐的循环组合疗法：式中，Ａ，Ｂ和Ｄ是Ｎ或ＣＨ，但是不能都是ＣＨ；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］是Ｈ，ＣＯＲ↑［Ａ］，ＮＲ↑［Ｂ］ＣＯＲ↑［Ａ］，或任意取代的烷基，链烯...

本发明涉及将作为黄体酮受体拮抗剂的通式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐与孕激素、雌激素或两者联用的循环组合疗法：式中：Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］是Ｈ，ＣＯＲ↑［Ａ］，或ＮＲ↑［Ｂ］ＣＯＲ↑［Ａ］，或烷基，链烯基，炔基，环烷基，芳基，或杂环...

一种式（Ⅰ）的黄体酮受体拮抗剂，其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］分别是氢、烷基、取代的烷基、羟基、烷氧基、取代的烷氧基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳烷基、杂芳烷基和炔基；或Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］合起来形成环，都含有－ＣＨ↓［２］...

本发明涉及周期组合治疗，利用与孕激素或雌激素，或两者联合的具有通用结构（Ⅰ）的黄体酮受体拮抗剂：其中取代基如本文定义；或其药物学上可接受的盐。

本发明提供了式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐，式中，Ａ，Ｂ和Ｄ是Ｎ或ＣＨ，条件是Ａ，Ｂ和Ｄ不能都是ＣＨ；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］是选自下组的独立取代基：Ｈ，ＣＯＲ↑［Ａ］，ＮＲ↑［Ｂ］ＣＯＲ↑［Ａ］，或任意取代的烷基，链烯基，炔基，环...