通式Ｉ的抗癌化合物，其中Ｒ１－Ｒ１１取用于治疗癌症的允许的含义。

本发明涉及ＰＭ００１０４与其他抗癌药物的联合，以及这些联合在癌症治疗中的用途。

通式（Ｉ）的抗肿瘤化合物，其中Ｒ１－Ｒ１４和所示线采用用于在治疗癌症中使用的允许的含义。

提供了通过使用化合物ＰＭ００１０４治疗癌症，特别是治疗多发性骨髓瘤的方法。

本发明提供了得自Raspailiidae科、Lithoplocamia属、lithistoides种的海绵动物的通式(I)的抗肿瘤化合物及其衍生物。

用作抗肿瘤剂的通式（Ｉ）的抗肿瘤化合物及其药物可接受的盐、衍生物、互变异构体、前药或立体异构体。

本发明涉及ＰＭ０２７３４与ＥＧＦＲ酪氨酸激酶抑制剂的组合，以及这些组合在治疗癌症中的用途。

本发明提供了得自Ｒａｓｐａｉｌｉｉｄａｅ科、Ｌｉｔｈｏｐｌｏｃａｍｉａ属、ｌｉｔｈｉｓｔｏｉｄｅｓ种的海绵动物的通式（Ⅰ）的抗肿瘤化合物及其衍生物。

本发明提供了通式ＩＩＩ的新的层状素或其药物上可接受的盐、衍生物、前体药物或立体异构体。

本发明涉及新型抗肿瘤化合物。提供了新的ｋａｈａｌａｌｉｄｅ　Ｆ的类似物。

本发明涉及参与噻可拉林生物合成的基因以及噻可拉林的异源产生。根据本发明，鉴定并克隆了负责噻可拉林生物合成的基因簇。所述基因簇可用于异源产生具有抗肿瘤和抗菌活性的噻可拉林。

提供了新的ｋａｈａｌａｌｉｄｅ　　Ｆ的类似物。

式１的化合物及其药用盐、前药、互变异构体及溶剂化物：　　　　＊＊＊　　式１。

本发明涉及新型ｋａｈａｌａｌｉｄｅ抗肿瘤化合物，特别是ｋａｈａｌａｌｉｄｅ　　Ｆ的类似物，其用作抗肿瘤、抗病毒、抗真菌剂和用于治疗银属病。

本发明提供了通式（Ⅰ）的化合物或其药用盐、衍生物、前药或立体异构体：其中，Ｒ所定义的取代基各自独立地选自Ｈ、ＳｉＲ′↓［３］、ＳＯＲ′、ＳＯ↓［２］Ｘ、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ′、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ′、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ′、取代或未取代的烷基、取代或未取代...

式（Ⅰ）抗肿瘤化合物或其衍生物用作抗肿瘤剂，其中ｘ为Ｏ、Ｓ或ＮＲ↓［ａ］，所述化合物得自Ｍｅａｎｄｒｉｎｉｄａｅ科，Ｍｅａｎｄｒｉｎａ属，ｍｅａｎｄｒｉｔｅｓ种的迷宫珊瑚。

本发明涉及下列通式的新颖的抗肿瘤化合物以及其相应的药物可接受的盐、衍生物、前药和立体异构体。通过从Ｔｈｅｏｎｅｌｌｉｄａｅ科，Ｔｈｅｏｎｅｌｌａ属和ｓｗｉｎｈｏｅｉ种中分离海绵，并从所分离的化合物形成衍生物，能够获得这些化合物。这些化合...

Ｅ环为醌环的海鞘素化合物是有效的抗癌药物。本发明还提供相关方法和化合物。

本发明提供了通式Ⅲ的新的层状素或其药物上可接受的盐、衍生物、前体药物或立体异构体，其中Ｘ选自Ｎ、Ｏ和Ｓ组成的组；其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、Ｒ↓［８］和Ｒ↓［９］各自独立地选自...

可以将ＥＴ－７４３用于在人癌症患者中减轻对铂配位络合物抗肿瘤药的抗性和增强其细胞毒性效应。