提供了一种长效可注射持续释放组合物，该组合物至少具有药物、溶剂和PLGA共聚物。由于使用具有改进粒度分布的有利等级的PLGA，该组合物表现出改进的药学性能。

本发明涉及一种获取具有高稳定性的低分子量肝素的方法。该方法包括使用H2O2处理解聚肝素，其中每千克解聚肝素使用0.04至1.0升质量浓度为33％的H2O2。本发明还涉及通过该方法获得的肝素。获得的肝素。

一种在无菌条件下在药物容器中填充固体并密封所述药物容器的无菌方法；其中所述药物容器包括填充固体物质的注射器、小瓶、胶囊、安瓿、单剂量装置或药筒，所述固体物质选自由以下物质形成的组：粉末颗粒、微丸、纳米颗粒或微粒，从而获得所述容器的气密性...

本发明涉及来曲唑组合物，其适于形成包含聚乳酸(PLA)的可生物降解的无菌热塑性聚合物的原位肌内植入物，用于每天给予需要该组合物的患者0.1‑2mg来曲唑。

一种用于在小尺寸药品容器(1)中将固体产品于无菌条件下进行重力式灌装的方法，其中所述药品容器包括注射器、药水瓶、胶囊、安瓿、单剂量装置、吸入器、瓶子、卡普耳吸塑瓶、装有固体物质的小包或者袋子，其中固体物质选自粉末、冻干剂、颗粒剂、微丸、...

一种可注射的肌肉内长效组合物，该组合物适用于形成原位固体植入物，包含帕潘立酮和/或其任何药学上可接受的盐以任意组合的药物、基于乳酸和羟基乙酸的生物相容性共聚物(其中乳酸和羟基乙酸的单体配比范围为50:50)以及DMSO溶剂，其中所述组合...

本发明涉及一种适合于形成肌内植入物的组合物，包括聚乳酸(PLA)、DMSO和芳香酶抑制剂化合物组成的可生物降解热塑性聚合物，适用于原位制备组合物的试剂盒，及其作为药物用于乳腺癌治疗的情况。

本发明涉及一种可注射的肌肉内长效组合物，该组合物适用于在体内形成原位固体植入物，所述组合物包含利培酮和/或帕潘立酮或其任何药学上可接受的盐以任意组合的药物、基于乳酸和羟基乙酸的生物相容性共聚物(其中乳酸和羟基乙酸的单体配比为约50∶50...

一种可注射的肌肉内长效组合物，该组合物适用于形成原位固体植入物，包含帕潘立酮和/或其任何药学上可接受的盐以任意组合的药物、基于乳酸和羟基乙酸的生物相容性共聚物(其中乳酸和羟基乙酸的单体配比范围为50∶50)以及DMSO溶剂，其中所述组合...

本发明针对的是一种可用于利培酮等抗精神病药物给药，作为一种可注射原位形成可生物降解植入物的组合物，该组合物可延缓药物的释放，从而从给药后的第一天便可产生治疗血药浓度。该组合物以可生物降解且具有生物相容性的共聚物药物悬混夜或以液体形式给药...

可注射长效组合物由以下成分生成：由乳酸和/或乳酸以及乳酸和乙醇酸单体配比范围为48∶52至100∶0的乙醇酸组成的生物相容性聚合物或共聚物、偶极矩为3.7-4.5D且介电常数介于30和50之间的水溶性溶剂以及一种适用于形成可生物降解体内...

提供了一种装置，其包括具有一个或多个表面的主体结构，其中至少一个表面包含ｐＨ敏感层，该ｐＨ敏感层包含线型聚合物，其中在ｐＨ触发值时所述线型聚合物的水溶解度从第一水溶解度增加到第二水溶解度。也描述了形成装置的方法，以及预防或减轻感染的方法。

本发明涉及用于治疗糖尿病足部溃疡的糖胺聚糖组合物。更具体地，本发明涉及低分子量肝素（ＬＭＷＨｓ）和极低分子量肝素（ＶＬＭＷＨｓ）用于治疗慢性溃疡、特别是糖尿病足部溃疡，并且更特别用于制备治疗慢性溃疡、特别是糖尿病足部溃疡和压力性溃疡的药物。