帕潘立酮植入物制剂制造技术

技术编号:11032891 阅读:374 留言:0更新日期:2015-02-11 18:31
一种可注射的肌肉内长效组合物,该组合物适用于形成原位固体植入物,包含帕潘立酮和/或其任何药学上可接受的盐以任意组合的药物、基于乳酸和羟基乙酸的生物相容性共聚物(其中乳酸和羟基乙酸的单体配比范围为50∶50)以及DMSO溶剂,其中所述组合物在作用开始时立即释放所述药物并持续至少8周,并且其中所述组合物具有适于所述制剂每8周或更长时间进行给药的体内药动学特性曲线。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
‑一种可注射的肌肉内长效组合物,所述组合物适用于形成原位固体植入物,所述组合物包含:帕潘立酮和/或其任何药学上可接受的盐以任意组合的药物;基于乳酸和羟基乙酸的生物相容性共聚物,所述生物相容性共聚物具有的乳酸和羟基乙酸的单体配比范围为45∶55到55∶45;以及作为溶剂的DMSO,其中所述组合物在作用开始时立即释放所述药物并持续至少8周,并且其中所述组合物具有适于所述制剂每8周或更长时间进行给药的体内药动学特性曲线,其特征在于,所述生物相容性共聚物的分子量范围在31‑43kDa之间,且特性粘度范围在0.27‑0.31dl/g±10%之间。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:伊本·古蒂耶罗阿杜里斯吉列尔莫·佛朗哥罗德里格斯
申请(专利权)人:罗维实验室制药股份公司
类型:发明
国别省市:西班牙;ES

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