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缆图药品公司专利技术
缆图药品公司共有37项专利
用于治疗荨麻疹的作为野生型C-KIT激酶抑制剂的N-苯基-吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲酰胺衍生物制造技术
本文公开了由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中的变量定义在本文中。式(I)的化合物适用于抑制人或非人的野生型c‑kit激酶且适用于治疗人或非人的由野生型c‑kit激酶介导的病症和疾病。
EGFR突变形式的抑制剂制造技术
本公开涉及EGFR突变形式的抑制剂。具体地,本公开提供由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其可用于治疗癌症。
表皮生长因子受体抑制剂的盐和晶体形式制造技术
公开了由下式表示的化合物(I)的各种盐形式和游离碱固体形式。还公开了包含所述物质的药物组合物、使用所述物质来治疗与表皮生长因子受体(EGFR)家族激酶相关之疾病的方法和制备化合物(I)的盐形式和其结晶形式的方法。
活化素受体样激酶抑制剂的盐和晶体形式制造技术
公开了由以下结构式表示的化合物(I)的各种盐形式及其对应的药物组合物。1:1.5化合物(I)琥珀酸盐、1:1化合物(I)盐酸盐和1:1化合物(I)富马酸盐的特定单晶形的特征在于多种特性和物理测量值。还公开了制备具体晶形的方法。本公开还提...
BLU-945联合奥斯替尼治疗非小细胞肺癌制造技术
本公开提供了使用由以下结构表示的N‑(2‑((3S,4R)‑3‑氟‑4‑甲氧基哌啶‑1‑基)嘧啶‑4‑基)‑5‑异丙基‑8‑((2R,3S)‑2‑甲基‑3‑((甲磺酰基)甲基)氮杂环丁烷‑1‑基)异喹啉‑3‑胺:或其药学上可接受的盐治疗...
EGFR抑制剂制造技术
本公开提供了由结构式(A)或(I)表示的化合物:或其药学上可接受的盐,其可用于治疗癌症。
CDK2抑制剂及其制备和使用方法技术
本公开提供了由结构式(I)表示的化合物:或其药学上可接受的盐,其可用于治疗癌症。
用于制备用于治疗KIT和PDGFRA介导的疾病的化合物的合成方法和中间体技术
本公开提供用于制备化合物A或其药学上的盐和/或其溶剂化物的方法和中间体,其可用作制备用于治疗与突变型KIT和PDGFRA相关的疾病和病症的化合物的方法和中间体。
EGFR抑制剂制造技术
本公开提供了一种可用于治疗癌症的由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。
作为MAP4K1抑制剂的杂环化合物制造技术
本公开的一个实施方案是一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中的变量在本文定义。式(I)化合物是MAP4K1抑制剂,其能用于治疗受试者的受益于MAP4K1活性控制的疾病或病症。
MAP4K1抑制剂制造技术
本公开的一个实施方案是一种由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐。式I中的变量在本文定义。式I化合物是MAP4K1抑制剂,其可用于治疗受试者的受益于MAP4K1活性控制的疾病或病症。
CDK2抑制剂制造技术
本公开提供由结构式(I)表示的化合物:或其药学上可接受的盐,其可用于治疗癌症。
用于治疗癌症的杂环EGFR抑制剂制造技术
本公开提供了一种可用于治疗癌症的由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。
制备EGFR抑制剂的方法技术
本公开提供了制备结构式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的方法。
用于治疗癌症的杂环EGFR抑制剂制造技术
本公开提供了一种可用于治疗癌症的由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。
表皮生长因子受体抑制剂的药物组合物制造技术
本公开涉及药物组合物,其包含颗粒内相,其中所述颗粒内相包含:(i)无定形固态分散体,其包含化合物(I)或其药学上可接受的盐和药学上可接受的聚合物,和(ii)表面活性剂;和颗粒外相,其中所述颗粒外相包含表面活性剂。本公开还涉及使用所述组合...
表皮生长因子受体抑制剂的盐和晶体形式制造技术
公开了由下列结构式表示的化合物(I)的各种盐和多晶型物形式,和其相应药物组合物。1:0.5化合物(I)半琥珀酸盐、1:0.5化合物(I)半戊二酸盐和1:1化合物(I)富马酸盐的特定结晶形式,以及无定形游离碱和游离碱结晶形式A和B通过各种...
用于治疗癌症的杂环EGFR抑制剂制造技术
本公开提供了一种可用于治疗癌症的由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。
作为CDK2抑制剂的取代的嘧啶基-吡唑制造技术
本公开提供由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其可用于治疗癌症。
激酶抑制剂的盐和固体形式制造技术
公开了由下式表示的化合物(I)的各种盐形式和游离碱固体形式。还公开了包含所述形式的药物组合物、使用所述形式治疗与致癌KIT和PDGFRA改变相关的病症和病状的方法以及用于制备化合物(I)的盐形式及其结晶形式的方法。
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