本公开的一个实施方案是一种由式

本公开提供式

本文部分地提供了可用于制备普拉替尼的化合物和组合物。本文还提供了用于制备普拉替尼的方法。尼的方法。

本公开涉及一类嘧啶化合物、其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物和水合物。本公开还涉及一种制备这些嘧啶化合物的方法、含有它们的药物组合物及其医药应用。及其医药应用。

本公开涉及一类嘧啶化合物、其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物和水合物。本公开还涉及一种制备这些嘧啶化合物的方法、含有其的药物组合物及其医药应用。其医药应用。

本公开涉及药物组合物，所述药物组合物包含1)非晶形固体分散体，所述非晶形固体分散体包含普拉替尼或其药学上可接受的盐；和药学上可接受的亲水性聚合物；以及2)起泡对；和普拉替尼和普拉替尼盐酸盐的结晶形式，所述药物组合物可用作RET选择性抑制...

化合物顺式)

本公开的一个实施例是由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐。式I中的变量在本文中定义。式I的化合物是选择性MAP4K1抑制剂，其可以用于治疗受益于控制MAP4K1活性的受试者的疾病或障碍。疾病或障碍。

本公开提供由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其可用于治疗癌症。其可用于治疗癌症。其可用于治疗癌症。

本公开涉及化合物(I)或其药学上可接受的盐用于治疗肥大细胞疾病和嗜酸性粒细胞疾病的用途。的用途。的用途。

本发明涉及化合物(I)或其药学上可接受的盐，用于治疗嗜酸性粒细胞紊乱粒，包括嗜酸性粒细胞增多综合征的用途。粒细胞增多综合征的用途。粒细胞增多综合征的用途。

本公开提供了一种制备由式(I)表示的化合物的方法。所述方法包括在反应混合物中使由式(II)表示的第一起始材料和由式(III)表示的第二起始材料在Negishi条件下反应：以形成式(I)的化合物。R是胺保护基；Y是Cl、Br或I；并且Z是...

公开了由以下结构式表示的化合物(I)的各种盐形式及其对应的药物组合物。1:1.5化合物(I)琥珀酸盐、1:1化合物(I)盐酸盐和1:1化合物(I)富马酸盐的特定单晶形的特征在于多种特性和物理测量值。还公开了制备具体晶形的方法。本公开还提...

公开了化合物(I)的晶形：其药学上可接受的盐以及任何前述物质的溶剂化物。还公开了包含它们的药物组合物、使用它们治疗与致癌KIT和PDGFRA改变相关的病症和病状的方法，以及制备化合物(I)及其晶形的方法。化合物(I)及其晶形的方法。

本公开提供了式I的化合物、其药用盐和/或前述任一项的溶剂化物，其可用于治疗与突变型KIT和PDGFRα相关的疾病和病症，并提出了一种有利的非脑渗透谱，用于治疗与突变型KIT和PDGFRα相关的疾病和病症。本公开还提供用于治疗胃肠道间质瘤...

本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。

本公开涉及RET抑制剂和mTORC1抑制剂的组合及其在治疗由异常RET活性介导的各种癌症中的用途。优选地，所述癌症选自甲状腺癌、非小细胞肺癌、副神经节瘤或肝内胆管癌。所述RET抑制剂优选BLU‑667，并且所述mTORC1抑制剂优选依维...