本发明提供了一种螺虫乙酯纳米悬浮剂，相对于该纳米悬浮剂的总质量，其包含：(a)1～50％、优选5～40％的螺虫乙酯；(b)0.1～10％、优选1～5％的润湿分散剂，所述润湿分散剂为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯；(c)0.1～3％、优选0....

本申请涉及一种固液放热反应装置，其特征在于，该装置包括：依次串联的反应釜、第一固液分离器、导料泵、第二固液分离器和外置换热器；其中，第一固液分离器顶部或上部设有与反应釜相连的反应物导入口和与导料泵相连的轻组分导出口，底部设有与反应釜相连...

本申请涉及一种复合搅拌套组，其包括挡板式搅拌器、自吸式搅拌器和轴流式搅拌器，其中所述自吸式搅拌器和轴流式搅拌器设置在同一搅拌轴上，所述搅拌轴为空心轴，轴上开有气体吸入口。本申请还涉及包含上述复合搅拌套组的反应器。该反应器可以用于氰化物的...

本申请涉及一种固液放热反应装置，其特征在于，该装置包括：依次串联的反应釜、第一固液分离器、导料泵、第二固液分离器和外置换热器；其中，第一固液分离器顶部或上部设有与反应釜相连的反应物导入口和与导料泵相连的轻组分导出口，底部设有与反应釜相连...

本申请涉及烯草酮中间体制备方法，其包括如下步骤：丙二酸二甲酯和6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮在催化量的丙二酸二甲酯钠盐存在的条件下发生加成反应，生成中间体式(3)化合物，

本发明涉及联苯酰胺化合物的改进制备方法，其特征在于，该方法使用N,N‑二甲基卞胺做缚酸剂，通过如下反应制备。

本申请涉及嗪草酮和4位氨基甲基化嗪草酮的分离方法及其分离中间体。所述分离方法包括向包含嗪草酮和4位氨基甲基化嗪草酮的有机溶液中加入对甲基苯磺酸水溶液，搅拌，对甲基苯磺酸选择性地与嗪草酮生成嗪草酮对甲基苯磺酸盐并结晶析出，过滤分离得到对甲...

式(3)所示取代联苯化合物的制备方法，其包括使式(1)所示的取代苯胺盐与R1‑NO2所示的亚硝酸酯化合物和式(2)所示的苯化合物在催化剂存在下进行如下反应。式中，R1为C1‑10烷基；R2为Cl、Br、I或NO2，R2位于氨基的邻位、间...

本发明提供一种制备环磺酮的方法，其特征在于，包括如下的任意一个步骤。

下式(I)所示的化合物，式中，R1和R2为以下的任意组合：R1为且R2为CH3‑SO2‑；R1为CF3‑CH2‑O‑CH2‑、且R2为CH3‑SO2‑；R1为Br‑CH2‑、且R2为CH3‑SO2‑；R1为CH3‑、且R2为CH3‑SO...

本申请涉及一种复合搅拌套组，其包括挡板式搅拌器、自吸式搅拌器和轴流式搅拌器，其中所述自吸式搅拌器和轴流式搅拌器设置在同一搅拌轴上，所述搅拌轴为空心轴，轴上开有气体吸入口。本申请还涉及包含上述复合搅拌套组的反应器。该反应器可以用于氰化物的...

本申请涉及烯草酮组合物，其含有烯草酮或其农业上可接受的盐和巯基乙酸或巯基乙酸酯。本申请还涉及巯基乙酸或巯基乙酸酯作为烯草酮或其农业上可接受的盐的稳定剂的用途。本申请进一步涉及含有本发明组合物的烯草酮乳油和母药。

本发明涉及通过熔融转晶制备啶酰菌胺晶型I的方法，其特征在于，包括以下步骤：A.将啶酰菌胺固体加热至全部熔化，并任选继续保温；B.降温至物料全部结晶固化；C.将固化的物料再次升温至步骤B的温度以上并保温；D.降温，出料。

本发明涉及啶酰菌胺结晶水合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：A.按照有机溶剂与啶酰菌胺粗品的质量比为(4～6)：1的比例将啶酰菌胺粗品加入到有机溶剂中，控温在91～95℃搅拌至溶清；B.加入纯化水，在控温条件下继续搅拌溶解；C.降...