本实用新型公开了一种方便取用且密封性能良好的生物试剂瓶，包括瓶体、密封机构和取液机构，所述密封机构与所述瓶体的顶端相连接，所述取液机构包括手压泵、设置在所述手压泵底端的取液管以及设置在所述取液管上端两侧的拉环，所述密封机构的中间设置有通...

本实用新型公开了一种便于精准取液的生物试剂瓶，包括瓶体和设置在所述瓶体上方的挤液机构，所述瓶体底端设置有出液口，所述出液口处设置有密封盖；所述挤液机构包括挤压板、齿条一和齿条二，所述挤压板设置在所述瓶体内，所述齿条一和所述齿条二均穿过所...

本实用新型公开了一种生物试剂安全运输箱，包括外箱体、设置在所述外箱体上方的外箱盖、设置在所述外箱体内部的内箱体以及设置在所述内箱体上方的内箱盖，所述内箱体的四周与所述外箱体之间设置有若干个均匀分布的缓冲机构一，所述内箱盖的顶部与所述外箱...

本实用新型公开了一种组合式生物试剂盒，包括底框、密封盖和若干组合式固定板，所述组合式固定板上设置有固定通孔，所述固定通孔至少设置有两种尺寸，位于同一所述组合式固定板上的固定通孔尺寸相同，所述组合式固定板边缘设置有扣眼和卡扣，相邻的所述组...

本实用新型公开了一种可调生物试剂盒，包括底框和密封盖，所述底框与密封盖通过搭扣锁固定连接，所述底框上设置有支撑板，所述支撑板上均布有固定通孔，所述支撑板两侧通过螺栓固定于所述底框上，所述底框顶部通过十字弹簧合页与加高板的底部铰接，所述加...

本发明公开了一种卡博替尼降解脱对氟苯胺杂质的制备方法，包括以下步骤：4‑氯‑6、7‑二甲氧基喹啉的制备、中间体1的制备、卡博替尼降解脱对氟苯胺杂质的制备：室温下将有机溶剂加入到反应器中，搅拌10min，加入环丙二羧酸后再搅拌20min，...

本实用新型公开一种医药微生物发酵稳流设备，包括壳体一(1)；所述壳体一(1)上方设有壳体三(15)，所述壳体三(15)与壳体一(1)之间通过管道三(17)连接，所述管道三(17)设有阀门(16)；所述壳体一(1)的上部侧壁安装转轮(2)...

本实用新型公开了一种医药高效研磨装置，包括入料口、第一研磨腔、第二研磨腔、收料箱、电机、斜齿轮、支撑柱、缓冲底座和底板，所述入料口设置在第一研磨腔上方，第一研磨腔包括转轴、锥形研磨辊，锥形研磨辊固定连接转轴，转轴另一端延伸出研磨腔外连接...

本实用新型公开一种医药研磨回收装置，壳体内部设有螺纹杆，螺纹杆的底端固定设有块体，顶端固定设有挡块且贯穿壳体的顶端；螺纹杆位于壳体外部的部分套设有驱动轮；壳体内部处于块体的正下方固定设有内壳；内壳的底端设有底板；底板的两端分别固定设有连...

本实用新型公开一种医药用有效成分浸提设备，包括外壳、顶盖；外壳的顶端设有顶盖，内表面固定设有温度传感器，内部设有内壳，底端固定设有底座，侧壁嵌入设有管道一、管道二、管道三、管道四，各管道均设有阀门；底座内部固定设有压力传感器；管道三接入...

本实用新型公开了一种医药制造用水活化处理设备，包括进水管、活化箱、半透膜、过滤层、水泵、导流槽、电磁铁、隔板和出水管，所述进水管设置在活化箱一侧上方，所述活化箱内设置有半透膜，半透膜下方设置为过滤层，过滤层包括活化陶瓷球和活性炭过滤网，...

本发明公开了一种卡博替尼脱氟杂质的制备方法，包括以下步骤：中间体1的制备、4‑氯‑6、7‑二甲氧基喹啉的制备、中间体2的制备、卡博替尼脱氟杂质：室温下，将有机溶剂加入到反应器中，搅拌10min，加入中间体1后再搅拌20min，之后再加入...

本发明公开了一种羟甲基氯吡格雷杂质的制备方法，通过将氯吡格雷和甲醛溶液、浓盐酸在有机溶剂中反应，反应完毕后，用二氯甲烷和水萃取产物，干燥后进行柱层析分离提纯出羟甲基氯吡格雷。本发明采用上述一种羟甲基氯吡格雷杂质的制备方法，反应条件温和，...

本发明公开了一种阿考替胺盐酸盐杂质的制备方法，将原料2,4,5‑三甲氧基苯甲酸经酰氯化制得2,4,5‑三甲氧基苯甲酰氯，再与2‑氨基‑4‑乙氧基羰基‑1,3‑噻唑经酰胺化反应制得2‑氨基‑4‑乙氧基羰基‑1,3‑噻唑(中间体1)；中间体...

本发明公开了一种卡博替尼氮氧化物杂质的制备方法，包括以下步骤：中间体1的制备、4‑氯‑6、7‑二甲氧基喹啉的制备、中间体2的制备、卡博替尼氮氧化物杂质的制备：室温下将有机溶剂加入到反应器中，搅拌10min，加入中间体1后再搅拌20min...

本发明公开了一种达比加群酯杂质的制备方法，步骤如下：以达比加群酯为原料，以有机溶剂进行反应得到达比加群酯杂质；有机溶剂为氯化氢乙醇溶液或乙醇溴化氢溶液。本发明采用上述一种达比加群酯杂质的制备方法，操作简便，步骤短，收率高。

本发明公开了一种磺酸基氯吡格雷杂质的制备方法，通过将噻吩‑2‑乙醇与甲苯磺酰氯反应生成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯，邻氯苯甘氨酸与甲醇酯化生成邻氯苯甘氨酸甲酯，用L(+)酒石酸对邻氯苯甘氨酸甲酯进行拆分，在二氯甲烷中转化成游离的S‑(+)‑...

本发明公开了一种盐酸阿考替胺杂质的制备方法，将原料2,4,5‑三甲氧基苯甲酸经酰氯化制得2,4,5‑三甲氧基苯甲酰氯，再与2‑氨基‑4‑乙氧基羰基‑1,3‑噻唑经酰胺化反应制得2‑氨基‑4‑乙氧基羰基‑1,3‑噻唑(中间体1)；中间体1...

本发明公开了一种卡博替尼二聚体的合成方法，包括以下步骤：4‑氯‑6、7‑二甲氧基喹啉的制备、中间体1的制备、卡博替尼二聚体杂质的制备：卡博替尼二聚体杂质的制备：室温下将有机溶剂加入到反应器中，搅拌10min，加入环丙二羧酸后搅拌20mi...

本发明公开了一种普瑞巴林中间体合成方法，包括如下步骤：S1、2‑氰基‑5‑甲基‑2‑烯己酸乙酯(A)的制备：在1000ml反应瓶中依次投入异戊醛94.6g(1.1mol)，氰乙酸乙酯113g(1.0mol)，正己烷127ml和正二丙胺1...