本发明涉及生物检测技术领域，提供了一种实体瘤微小病灶残留检测系统，包括肿瘤突变热点检测系统以及选择性搭配的个性化突变基因检测系统。其中，所述肿瘤突变热点检测系统基于公共数据库筛选得到的肿瘤相关突变设计得到；个性化突变基因检测系统针对肿瘤...

本发明涉及生物检测技术领域，提供了一种新鲜脑组织的核酸快速抽提方法，将获取的新鲜脑组织切成小块后加入裂解缓冲液裂解，而后研磨20～40s并离心，98℃孵育几分钟后，加入提取缓冲液混合均匀，直接用于核酸遗传信息的检测。使用本发明方法，仅需...

本发明公开了一种CDKN2A基因表达促进剂。选自甲基山奈酚、七叶内酯、紫草提取物、山麦冬提取物中的一种或几种。本发明首次研究CDKN2A基因表达促进剂，筛选到2个化学药剂甲基山奈酚、七叶内酯，以及2个植物提取物药剂紫草提取物、山麦冬提取...

本发明提供了一种检测EGFRvIII突变的探针组及方法，属于生物技术领域。本发明实施例提供一种检测EGFRvIII突变的探针组，探针组的序列如序列表中SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：80所示。本发明实施例提供了一种检测EGF...

本发明公开了ATRX抗原表位肽及其在检测脑胶质瘤中的应用。所述ATRX抗原表位肽氨基酸序列如序列表SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示。本发明的ATRX抗原表位肽具有良好的抗原性，用其制备的抗原免疫动物能够产生高度特异性的...

本发明公开了一种PTEN基因下游核苷酸序列及其编码的多肽。其核苷酸序列如序列表SEQIDNO：1所示，其多肽的氨基酸序列如序列表SEQIDNO：2所示。该多肽可以在胶质瘤细胞和正常脑胶质细胞中内源表达，检测多种胶质瘤样本和正常样本中48aa

本发明公开了一种参与调控端粒长度的H3F3Aβ蛋白及其应用。H3F3Aβ蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示。本发明构建H3F3Aβ特异性敲除细胞系及H3F3Aβ突变恢复细胞系，发现与野生型对照组相比，该H3F3Aβ特异性...

本发明公开了一种脑胶质瘤的生物标志物及其应用。所述标志物为C10ORF5B蛋白或其RNA。本发明发现的脑胶质瘤的生物标志物C10ORF5B蛋白或其RNA，在脑胶质瘤细胞中表达下调，使用该分子标志物可以辅助确定脑胶质瘤的发生，由此可开发便...

本发明提供了一种成人胶质瘤分子分型panel，该panel基于二代测序技术设计，针对IDH1、IDH2、CDKN2A、CDKN2B、TERT、EGFR、H3F3A、chr7/chr10、1p/19q、ATRX、TP53、HIST1H3B...

本实用新型属于切片设备领域，尤其是一种妇科肿瘤样本切片设备，针对现有的切片设备大多不便于对样本进行固定，导致切片较为困难，同时切片时不能保证切下的样本厚度一致的问题，现提出如下方案，其包括底板，所述底板的顶部固定安装有支柱，支柱的一侧滑...

本实用新型属于医疗检测设备技术领域，尤其是一种肿瘤分子的离子计数检测装置，针对现有的肿瘤分子在进行离子计数检测时，位于箱体内的气体在反应时不够充分均匀，导致计数检测时不够准确，且在气体转换时，由于检测后的气体与未检测的气体持续接触，导致...

本实用新型属于医疗装置技术领域，尤其是一种血液肿瘤样本运输保存盒，针对现有的保存盒在运输时会产生晃动，晃动会传递到保存盒内部的血液肿瘤样本，容易使得样本血液产生内部碰撞，从而易导致后期检验结果的异常的问题，现提出如下方案，其包括盒体，所...

本实用新型属于采集装置技术领域，尤其是一种肿瘤样本采集装置，针对现有的采集装置使用不方便，而且若是采集过程中出现晃动，容易对患者造成二次伤害的问题，现提出如下方案，其包括安装板和采集管，所述安装板的底部对称固定安装有两个支撑板，两个支撑...

本实用新型属于提取装置技术领域，尤其是一种肿瘤样本提取装置，针对现有的大多数提取装置，都需要医护人员动手进行取放，由于处于超低温环境下极容易对医护人员造成伤害的问题，现提出如下方案，其包括箱子，所述箱子的一侧固定连接有固定板，固定板的顶...

本发明公开了一种基于NGS的CNV分析检测脑胶质瘤染色体的方法，优化适合于脑胶质瘤检测的WES探针设计，尤其是优化了7号和10号染色体的探针设计，保证高捕获率，高覆盖率；通过DNA提取试剂盒提取肿瘤样本的DNA，然后使用Illumina...

本发明公开了一种肿瘤基因检测自动化报告生成方法，包括执行命令，所述执行命令用于对复杂信息进行处理，且复杂信息处理过程包括报告模板加载、数据库加载、患者信息加载和分析结果加载。本发明所述的一种肿瘤基因检测自动化报告生成方法，通过一条执行命...

本发明公开了一种基于NGS的脑肿瘤分子诊断的分析方法，包括基于亚马逊云平台构建集群；在集群上搭建分析脑肿瘤的分子标志物的分析流程；序列比对模块；去除重复序列模块；基因融合分析模块；call变异模块；cnv分析结构变异模块；TERT启动子...

本发明提供一种基于NGS的SNP分析技术检测脑胶质瘤1p及19q染色体，包括以下步骤：步骤（1）.提取待检测样本的DNA，采用Qubit 3.0定量检测浓度，浓度合格作为高通量测序的模板；步骤（2）.基因组 DNA 打断后进行末端修复；...