本文提供了与多于一名受试者相容的遗传修饰的细胞，例如通用供体细胞，以及产生所述遗传修饰的细胞的方法。通用供体细胞在编码一种或更多种MHC

本文提供了与多于一名受试者相容的遗传修饰的细胞，例如通用供体细胞，以及产生所述遗传修饰的细胞的方法。通用供体细胞在编码一种或更多种MHC

一种基因工程化免疫细胞(例如，T细胞)群体，所述细胞表达对CD19具有特异性的嵌合抗原受体(CAR)并且含有被破坏的TRAC基因、被破坏的β2M基因或两者，所述细胞群体用于治疗B细胞恶性肿瘤。胞恶性肿瘤。胞恶性肿瘤。

一种基因工程化T细胞的群体，其包含被破坏的Reg1基因和/或被破坏的TGFBRII基因。此类基因工程化T细胞可以包含进一步的基因修饰，例如被破坏的CD70基因。该基因工程化T细胞的群体与非工程化T细胞对应物相比，表现出以下一项或多项：(...

披露了一种表达结合B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)的基因工程化T细胞及其用于治疗多发性骨髓瘤，例如难治性和/或复发性多发性骨髓瘤的用途。该基因工程化T细胞可以包含被破坏的内源性TRAC基因和/或被破坏的内源性β2M基因...

提供了一种能够与抗CD19抗体FMC63的单链可变片段(scFv)结合的高亲和力抗体，该单链可变片段是例如作为嵌合抗原受体(CAR)的一部分在细胞表面表达的scFv。本文还提供了用于产生这样的抗scFv抗体的方法和使用本文披露的抗体检测...

本披露的方面涉及包含表达结合CD70的嵌合抗原受体(CAR)的基因工程化T细胞群体的组合物、和使用此类组合物用于治疗肾细胞癌(RCC)的方法。(RCC)的方法。(RCC)的方法。

本披露的各方面涉及用于生产表达嵌合抗原受体(CAR)的基因工程化T细胞的方法，这些方法提供优于常规生产方法的几种改进，从而使得能够产生临床上有用的CART细胞疗法的稳健供应。应。应。

本披露的各方面涉及用于生产表达嵌合抗原受体(CAR)的基因工程化T细胞的方法，这些方法提供优于常规生产方法的几种改进，从而使得能够产生临床上有用的CART细胞疗法的稳健供应。应。应。

本披露的方面涉及包含表达结合CD70的嵌合抗原受体(CAR)的基因工程化T细胞群体的组合物、和使用此类组合物用于治疗T细胞和B细胞恶性肿瘤的方法。恶性肿瘤的方法。恶性肿瘤的方法。

本披露的方面涉及包含表达结合CD70的嵌合抗原受体(CAR)的基因工程化T细胞群体的组合物、和使用此类组合物用于治疗CD70+实体瘤的方法。的方法。的方法。

包含基因工程化T细胞的T细胞库，与非工程化T细胞对应物相比，这些基因工程化T细胞具有一个或多个以下特征：(a)在培养物中增强的扩增能力，(b)增强的增殖能力，(c)减少的凋亡，以及(d)增强的激活频率。此类基因工程化T细胞可包含(i)突...

本文提供了与多名受试者相容的经遗传修饰的细胞，例如通用供体细胞；以及产生所述经遗传修饰的细胞的方法。这些通用供体细胞包含在编码存活因子的至少一种基因内或附近的至少一种遗传修饰，其中该遗传修饰包括编码致耐受性因子的多核苷酸的插入。这些通用...

本文提供了与多名受试者相容的经遗传修饰的细胞，例如通用供体细胞；以及产生所述经遗传修饰的细胞的方法。这些通用供体细胞包含在编码存活因子的至少一种基因内或附近的至少一种遗传修饰，其中该遗传修饰包括编码致耐受性因子的多核苷酸的插入。这些通用...

披露了用于改善受试者的临床结果的方法，该方法包括向需要治疗的受试者施用表达嵌合抗原受体(CAR)的基因工程化免疫细胞(例如，T细胞)群和自然杀伤(NK)细胞抑制剂(例如，达雷木单抗)。这些基因工程化免疫细胞可以包含被破坏的TRAC基因、...

披露了用于治疗B细胞恶性肿瘤的基因工程化免疫细胞(例如，T细胞)群，其表达对CD19具有特异性的嵌合抗原受体(CAR)并含有被破坏的TRAC基因、被破坏的B2M基因或两者。被破坏的B2M基因或两者。

本文提供了与多名受试者相容的经遗传修饰的细胞，例如通用供体细胞；以及产生所述经遗传修饰的细胞的方法。这些通用供体细胞包含在编码一种或多种MHC

本申请涉及用于通过同源非依赖性机制在细胞中进行基因组编辑，具体地，用于在缺乏通过同源依赖性机制进行修复所必要的机制的细胞中进行基因组编辑的组合物和方法。

本文在一些实施例中提供了用于治疗癌症如CD33

本文在一些实施例中提供了用于治疗癌症如LIV1