本申请公开了一种用于化学中间体纯化的柱层析装置，涉及化学中间体纯化的技术领域。一种用于化学中间体纯化的柱层析装置，包括筒体，所述筒体内设有直立的管体，所述管体的底端口安装有能够阻挡固定相的滤网；所述管体滑动连接有压料件，所述压料件连接有...

本发明公开了一种多羟基乙烯基苯衍生物的合成方法，包括以下步骤：（1）在溶剂存在下，使3,4,5‑三羟基苯甲醛与氯代物在N,N‑二异丙基乙胺作用下于20~30℃反应，反应结束后经萃取、浓缩得到中间产物；（2）在四氢呋喃中，使所述中间产物与...

本发明公开了一种3‑羟基氮杂环丁烷盐酸盐的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法以叔丁胺和环氧氯丙烷为起始原料，依次经过环化、乙酰化和脱乙酰基三步反应制得目标产物。其关键在于：在乙酰化反应步骤中，采用先在低温下对羟基进行单乙酰化，再在路...

本申请公开了一种化学反应釜，涉及化工设备技术领域。其包括釜体、盖体及搅拌机构，搅拌机构包含搅拌轴及若干可伸缩搅拌叶片，各叶片由固定的第一叶片和与之活动连接的第二叶片组成。釜体内同轴设有表面带通孔的锥形桶，桶外设驱动机构可驱动其升降。当锥...

本发明公开了一种高收率还原双硝基并保留敏感保护基的方法，包括以下步骤：将水、连二亚硫酸钠和碳酸钠加入容器，搅拌澄清后滴加含有原料的混合溶液；反应结束后，萃取分液，浓缩后经硅胶柱层析纯化，得到产品和副产物；原料为含有碳碳双键、对甲氧基苄基...

本发明公开了一种双聚酰胺苯并咪唑STING（干扰素基因刺激物）激动剂中间体的合成与纯化方法，包括以下步骤向溶液A中滴加溶液B，滴加完毕后，将1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和三乙胺加入反应体系中，室温反应；反应结束后，将...

本发明公开了一种5‑乙烯基吡咯烷‑2‑酮的合成方法，包括以下步骤：（1）在过氧化叔丁基存在下，使2‑吡咯酮与乙酸乙烯酯在溶剂中于140~155℃下进行反应，得到酯中间体；（2）将酯中间体和碳酸钠加入甲醇中进行水解反应得到醇中间体；（3）...

本发明公开了一种八元环衍生物的合成方法，包括以下步骤：将1,5‑环辛二烯、有机溶剂和镍催化剂加入反应容器中，控制反应温度在35~45℃范围内，然后向反应体系中滴加重氮乙酸乙酯的有机溶剂溶液，滴加完毕后，在35~45℃下保温进行反应；反应...

本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氟吡啶的合成方法，包括以下步骤：以硫酸为介质，使2‑氨基吡啶与浓硝酸反应得2‑氨基‑5‑硝基吡啶。以乙酸为溶剂，2‑氨基‑5‑硝基吡啶与乙酸酐反应得2‑乙酰氨基‑5‑硝基吡啶。以四氢呋喃为溶剂，雷尼镍为催化...

本发明公开了一种L‑谷氨酸‑5‑叔丁酯镁盐的合成方法，包括以下步骤：（1）以L‑谷氨酸为起始原料，在酸性催化剂存在下于乙酸叔丁酯中进行反应，得到L‑谷氨酸二叔丁酯；（2）将步骤（1）所得L‑谷氨酸二叔丁酯在硫酸镁存在下进行选择性水解反应...

本发明公开了TS‑1钛硅分子筛催化苯甲醚氧化合成对羟基苯甲醚的方法，其包括以下步骤：1）向反应容器中加入苯甲醚、乙腈、叔丁醇、TS‑1钛硅分子筛，控温45~55℃搅拌反应；2）过滤TS‑1钛硅分子筛；控温0‑10℃，加入还原剂淬灭氧化性...

本技术公开了一种新型冷凝管，包括外层管，外层管顶部设置有出气孔，底部设置有集液口，侧壁设置有进液口和出液口，进液口和出液口之间连接有螺旋状冷却管；进液口和出液口均设置有胶管连接部，胶管连接部包括液口连接管，液口连接管末端设置有胶管连接管...

本技术公开了水浴锅自动补液装置，包括设置在水浴锅侧壁上的支架，所述支架连接有阀体，所述阀体内设置阀芯滑动腔和浮球滑动腔，所述阀芯滑动腔位于浮球滑动腔上方，所述阀芯滑动腔内设置有阀芯，所述阀芯通过连杆连接有浮球，所述浮球设置在浮球滑动腔内...

本技术公开了旋转蒸发器，包括底座，底座设置有立杆，立杆设置有第一冷凝器横杆、第二冷凝器横杆和接收瓶横杆，第一冷凝器横杆设置有冷凝器卡子，冷凝器通过冷凝器卡子与第一冷凝器横杆连接，第二冷凝器横杆设置有冷凝器托环，冷凝器托环位于冷凝器底部，...

本技术公开了液相色谱柱，包括上端开口、下端封闭的圆型柱管，圆型柱管上端螺纹连接有端盖，端盖的液相进口螺纹连接有进口管，圆型柱管下端的液相出口螺纹连接有出口管，端盖与圆型柱管之间、进口管与端盖之间、出口管和圆型柱管之间均设置有环状凸台和密...

本技术公开了分段式玻璃层析柱，包括多个层析柱节，相邻两个层析柱节之间通过连接柱管连接，连接柱管的两端均连接有固定环，固定环和连接柱管之间均设置有凸沿卡槽，凸沿卡槽用于限位环形凸沿，环形凸沿设置在层析柱节的端部；在连接柱管侧，固定环设置有...

本发明涉及一种核苷中间体2’‑O‑甲基鸟苷的合成方法，其包括取2’‑氨基腺苷于100‑170℃溶于溶剂中，降温至15‑25℃，加入氢氧化钾固体，搅拌混合，加入甲基化试剂，反应完全；置于40‑60℃环境下，减压浓缩至无馏分；再加入乙酸乙酯...

本发明公开了2‑(2‑(2‑氨基乙氧基)乙氧基)乙酸的合成方法，该方法以二甘醇胺为原料，Cbz保护氨基，在NaH的作用下与溴乙酸反应，然后氢化反应脱去保护，得到AEEA；本发明采用了三步反应合成了AEEA，且后处理采用常规的倒酸碱的方法...

本发明公开了5'‑O‑DMTr‑2'‑O‑MOE‑5‑甲基尿苷的制备方法，其包括以下步骤：依次向反应容器内加入甲苯、5’‑O‑DMTr‑5‑甲基环脲苷、乙二醇单甲醚镁盐、三(2‑甲氧基乙基)原硼酸酯，升温110℃，反应；反应完毕，降温2...

本发明公开了三烯丙基甲基氯的合成方法，其包括步骤：(1)将烯丙基氯化镁四氢呋喃溶液加入至反应容器中，降温至0℃以下，缓慢滴加碳酸二乙酯；滴毕后自然升温至20‑30℃，反应16‑24h；反应完毕后，控温低于5℃将反应体系淬灭，水相萃取，浓...