基因技术股份有限公司专利技术

基因技术股份有限公司共有53项专利

  • 调控由哺乳动物细胞培养物产生的糖蛋白中寡糖侧链上唾液酸含量的方法,它包括: i)在细胞培养物中加入浓度约0.1mM至约20mM的链烷酸或其盐;和 ii)将细胞培养物的渗透摩尔浓度维持在约250至600mOsm。
  • 一种长半衰期的OB蛋白衍生物,其特征在于,它保留天然OB蛋白的生物特性。
  • 本发明揭示了一种嵌合异源多亚基粘附素及其用途,它结合天然多亚基受体的配体。异源多亚基粘附素的嵌合分子包括一异源多亚基受体之单体的胞外区和用于稳定粘附素内嵌合分子间相互作用的多聚化区。本发明特别揭示了以下异源多亚基粘附素,它包含ErbB2...
  • 公开了人源化和变异的抗-VEGF抗体及其各种不同用途。抗-VEGF抗体对VEGF有很强的结合亲和力,可在体外抑制VEGF诱导的内皮细胞增殖,并且可在体内抑制肿瘤生长。
  • 本发明描述了针对血管内皮生长因子(VEGF)的人源化抗体。还描述了快速产生和鉴定可提高人源化抗体与其相关抗原结合力的构架突变的方法。在一优选例中,非人CDR被移植于人V#-[L]kI-V#-[H]III构架上。还对一小组关键构架残基进行...
  • 本发明涉及一种通过多步组合来调节多肽对靶分子亲和力的方法,该方法包括下列步骤:(1)鉴定倾向于异构化的天冬氨酰基残基;(2)以替换残基替代和筛选所得突变体对靶分子的亲和力。在一个较佳的实例中,替代残基的方法是用噬菌体展示的亲和力成熟法(...
  • 本发明描述人源化抗IL-8单克隆抗体及其变体用于诊断用途和治疗炎性疾病。还描述了一种由抗体片段共价连接非蛋白类聚合物形成的偶联物,其中偶联物的表观大小至少为500kD。偶联物显示出在循环中的半衰期、平均滞留时间和/或清除率比未衍生处理的...
  • 针对因子Ⅸ和因子Ⅸa尤其是人因子Ⅸ和因子Ⅸa的γ-羧基谷氨酸(Gla)区的人抗体或其片段。分离的核酸,编码所述的抗体或其片段。所述抗体或其片段的制备方法。含所述抗体或其片段的药物组合物,用治疗有效量的所述药物组合物治疗哺乳动物的方法。
  • 本发明涉及抗trkC促效单克隆抗体,它模拟trkC的天然配体NT-3的某些生物活性。本发明进一步涉及此类抗体在预防和/或治疗细胞退化方面的应用,包括与急性神经细胞系统损伤和慢性神经退化疾病有关的神经细胞损害,包括周围神经病。
  • 公开了人源化和变异的抗-VEGF抗体及其各种不同用途。抗-VEGF抗体对VEGF有很强的结合亲和力,可在体外抑制VEGF诱导的内皮细胞增殖,并且可在体内抑制肿瘤生长。
  • 公开了人源化和变异的抗-VEGF抗体及其各种不同用途。抗-VEGF抗体对VEGF有很强的结合亲和力,可在体外抑制VEGF诱导的内皮细胞增殖,并且可在体内抑制肿瘤生长。
  • 提供了治疗狼疮,包括系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮和狼疮肾炎的方法。该方法包括给予非消耗性CD4抗体和临床上或实验上用来治疗狼疮的其他化合物的组合。还提供了通过给予能改善肾功能和/或减轻蛋白尿或活动性尿沉淀的非消耗性CD4抗体来治疗狼疮肾...
  • 一种稳定的等渗重建制剂,它包含含量至少为约50mg/mL的蛋白质和稀释剂,重建制剂是从蛋白质和溶解保护剂的混合物制得的,其中重建制剂中的蛋白质浓度比冻干前混合物中的蛋白质浓度高约2-40倍。
  • 一种从含有其它蛋白的混合物中分离神经营养蛋白的方法,该方法包括用疏水作用层析树脂将神经营养蛋白与混合物中的其它蛋白分离开来。
  • 本发明涉及治疗以ErbB2过度表达为特征的疾病的方法。更具体地说,本发明涉及用抗ErbB2抗体和化疗剂的组合而不是蒽环类抗生素(如阿霉素或表柔比星)来治疗易患或诊断患有过度表达ErbB2的癌症患者。
  • 描述了一种用离子交换层析纯化多肽的方法,它涉及改变缓冲液的导电率和/或pH来从一种或多种污染物中分离出感兴趣的多肽。
  • 描述了一种用离子交换层析纯化多肽的方法,它涉及改变缓冲液的导电率和/或pH来从一种或多种污染物中分离出感兴趣的多肽。
  • 描述了一种用离子交换层析纯化多肽的方法,它涉及改变缓冲液的导电率和/或pH来从一种或多种污染物中分离出感兴趣的多肽。
  • 描述了一种用离子交换层析纯化多肽的方法,它涉及改变缓冲液的导电率和/或pH来从一种或多种污染物中分离出感兴趣的多肽。
  • 本发明描述一种稳定的冻干蛋白质制剂,它可用合适的稀释剂重建成高蛋白质浓度的重建制剂以适用于皮下给药。例如,抗IgE和抗HER2抗体制剂可通过在冻干保护剂存在时对这些抗体冷冻干燥而制得。获得的冻干混合物可重建成高蛋白质浓度的制剂而蛋白质的...