暨南大学专利技术

暨南大学共有7739项专利

  • 本发明公开了一种彩色图
  • 本发明提供了一种复合纳米载药体系PFe
  • 本发明公开了一种铁钛锰复合氧化物改性纳米碳管及其制备方法与应用。本发明铁钛锰复合氧化物改性纳米碳管的制备方法包括如下步骤:将纳米碳管、浓硫酸、浓硝酸和KMnO4混合,反应,加入水和H2O2,抽滤,洗涤,干燥,得到氧化碳纳米管,与水混合,...
  • 本发明公开了一种光场相机及成像方法,过程如下:目标物体发出的光束经透镜组在空间光调制器的调制平面处形成图像;计算机生成一系列调制图案,控制空间光调制器对目标物体的图像进行调制;调制后的光束在透镜的后焦面形成傅里叶谱图;计算机控制二维图像...
  • 本发明公开了一种强化阴沟肠杆菌Y16在植物根系定殖的方法。本发明研究发现将阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)Y16的菌液与低分子有机酸共同施用于重金属超累积植物根际土壤,可显著促进阴沟肠杆菌在植物根系生物膜的形成,强...
  • 本发明公开了一种超稳定的金属有机框架材料及其制备方法与应用。本发明所涉及的金属有机框架材料是下述化学式的化合物:ZnBAIm和CuBAIm,其中BAIm是1,2-双(1-(咪唑-4-基)亚乙基)肼。化合物采用溶剂热方法制备,可直接得到具...
  • 本发明公开了一种新型限域无机钙钛矿Cs
  • 本发明属于环境修复与能源技术领域,特别涉及一种掺杂锰的铁酸铋纳米线及其制备方法与应用。本发明通过水热法制得的掺杂锰的铁酸铋纳米线片具有显著的压电效应,该催化剂在超声作用下会产生形变,从而发生电势极化,产生大量电子,这些电子可以高效催化二...
  • 本发明公开了一种巨噬细胞背包系统及其制备方法与应用。本发明的巨噬细胞背包系统的制备方法包括如下步骤:构建柔性纳米微粒,引入巨噬细胞特异性识别分子,得到可被巨噬细胞特异性识别的柔性纳米微粒,将其与巨噬细胞共孵育,形成巨噬细胞背包系统。本发...
  • 本申请属于医药技术领域,尤其涉及三七提取物的应用。本申请公开了三七提取物在制备调节肠道免疫稳态、治疗炎症性肠病,以及维持辅助性T细胞17/调节性T细胞的比例平衡的药物中的应用。本申请公开了一种炎性肠病的治疗药物,包括式Ⅰ的三七提取物以及...
  • 本发明公开了一种用于肿瘤治疗的脂质体递送系统及其制备方法与应用,属于药品原料制备领域。本发明是将烷胺类化合物溶解在溶剂中,加入3,4,5,6‑四氢邻苯二甲酸酐、2,3‑二甲基马来酸酐或2,2,3,3‑四甲基丁二酸,反应得到带负电荷脂质P...
  • 本发明公开了一种功能相关系统的可靠性分析方法,包括以下步骤:将包含确定性竞争失效的功能相关系统的故障树模型的FDEP门用OR门代替;在不考虑竞争失效的情况下,对静态故障树中的每个变量进行启发式排序,再根据排序后的索引将静态故障树模型自底...
  • 本发明公开了分散式自抗扰多变量控制方法,包括:获取被控系统的控制量和被控量,确定控制量与被控量之间的控制通道;在工况稳定的情况下,进行开环阶跃实验,通过最小二乘方法辨识获得被控对象传递函数模型;基于被控对象传递函数模型,针对每个控制通道...
  • 本发明提出一种多焦点激光并行直写密排纳米结构的光刻曝光系统,包括激光器、空间光调制器、位相调制器、透镜组、物镜、衬底、位移台和上位机,其中衬底上表面涂覆设置有光刻胶,衬底放置在位移台上;上位机分别与空间光调制器、位相调制器和位移台连接;...
  • 本发明涉及大气环境污染物监测技术领域,公开了一种个人便携式被动采样器,包括底座、吸附相薄片、滤膜、筛网和上盖;所述底座具有上端开口的容纳槽,所述吸附相薄片、滤膜和筛网从下至上依次叠放于容纳槽中,所述上盖紧密扣合于容纳槽的上端开口,所述上...
  • 本发明公开一种主动式流场重构方法,包括如下步骤:S100、检测现场风向和现场风速;S200、根据检测到的现场风向和现场风速,控制主动式流场重构空冷塔的第一百叶的开度;主动式流场重构空冷塔包括:塔身;散热器,位于塔身底部;导流装置,设置在...
  • 本发明公开了一种预制FRP多管芯约束混凝土组合构件及其施工方法,包括外FRP‑钢复合管、小直径FRP管;外FRP‑钢复合管包括钢管以及缠绕在钢管外部的FRP;外FRP‑钢复合管内部设有多个小直径FRP管,小直径FRP管内填充有混凝土;外...
  • 本发明提供了TOX3基因在制备预测AML预后试剂盒中的应用,是基于本发明发明人首次发现AML患者外周血中TOX3基因的表达情况与AML患者的预后相关。当TOX3基因表达水平高时,表明AML患者临床预后差的可能性较大。TOX3基因的表达水...
  • 本发明涉及天然药物化学技术领域,具体公开了一种地胆草有效部位及其在制备具有抗呼吸道合胞病毒作用的药物中的应用。所说的地胆草有效部位的制备方法,其包含如下步骤:(1)取地胆草用乙醇提取得地胆草乙醇提取物;(2)将地胆草乙醇提取物用水混悬,...
  • 本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的嘧啶并吡啶酮类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、N‑氧化物或其前药分子及其应用。该类化合物可作为蛋白激酶抑制剂,能够有效抑制TTK蛋白激酶的活性并且能抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。