一种复合纳米载药体系的合成方法技术

本发明专利技术提供了一种复合纳米载药体系PFe

【技术实现步骤摘要】
一种复合纳米载药体系的合成方法


[0001]本专利技术涉及载药体系制备
，尤其涉及一种复合纳米载药体系的合成方法。

技术介绍

[0002]肺癌已经成为我国以及世界范围内发生率、死亡率最高的恶性肿瘤，其中NSCLC占据肺癌的大多数，近75％的患者发现时已进展为中晚期肺癌，5年生存率较差，是导致肺癌高死亡率的主要原因。含铂类的联合化疗目前仍然是临床治疗NSCLC的标准一线方案，其中顺铂作为第一代铂类药物，已经成为NSCLC化疗的基石。但是化疗本身带来的毒副作用以及继发的耐药性，是影响其临床疗效及应用的主要问题。纳米颗粒为载体的药物输送方案，由于纳米颗粒本身体积小、比表面积大，表面具有多个活性中心、反应活性高、吸附能力强等优点及其特殊的递送方式，成为克服传统药物毒副作用，避免继发性耐药产生的一个有效途径。同时，结合临床常用的影像学方法及显影剂构建的纳米诊疗一体化载药体系，在实现疾病早期精准诊断的同时对其疗效进行实时动态、定量客观的监测，集可视化的诊断、治疗于一体，对于提高临床肿瘤的诊疗效果具有很大的潜力。
[0003]然而，纳米药物传递本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种复合纳米载药体系的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将90
‑
110mg的纳米复合物分散在20
‑
50ml的N,N
‑
二甲基甲酰胺中，并加入0.2
‑
0.5ml的苯胺，在冰浴的条件下搅拌5
‑
15min；(2)称取0.5
‑
3g的过硫酸铵溶解到2
‑
5ml盐酸中，将此溶液缓慢滴到含纳米复合物分散的溶液中，室温反应1
‑
5h，离心，取沉淀；(3)用截留量为6000
‑
8000Da的透析袋透析，以除去没有反应的苯胺以及其他的杂质；(4)将2
‑
5mL浓度为10mg/mL的靶向分子用碳二亚胺盐酸盐和N
‑
羟基琥珀酰亚胺活化两小时；(5)加入1mL浓度为0.8mg/mL的铁
‑
全氟己烯
‑
二氧化硅
‑
聚苯胺的嵌段聚合物纳米粒子Fe
‑
PFH@SiO2/PANI，反应过夜，将得到的纳米粒子分离，用超纯水重复洗三次以去除多余的碳二亚胺盐酸盐和N
‑
羟基琥珀酰亚胺，最后得到目标产物复合纳米载药体系。2.根据权利要求1所述的复合纳米载药体系的合成方法，其特征在于，步骤(1)所述的纳米复合物的合成方法包括以下步骤：a.配制溶液A：取60～80mg聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物溶于5～10mL丙酮中，然后加入0.5～2mL丙酮分散的Fe3O4纳米粒子和10mg的顺铂，接着逐滴加入70～100μL的全氟己烯并充分溶解；b.配制溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗良平，王夺，史长征，肖泽宇，
申请(专利权)人：暨南大学，
类型：发明
国别省市：