本发明涉及大环HCV NS3抑制三肽的合成。本公开提供用于制备可用作抗病毒剂的式I的化合物的方法。本公开还提供作为式I化合物的合成中间体的化合物和用于制备该化合物的方法。

本文公开了用于治疗哺乳动物病毒性感染的核苷氨基磷酸酯前药化合物以及包含其的组合物。

本文公开了用于治疗哺乳动物病毒性感染的(S)‑2‑{[(2R,3R,4R,5R)‑5‑(2,4‑二氧代‑3,4‑二氢‑2H‑嘧啶‑1‑基)‑4‑氟‑3‑羟基‑4‑甲基‑四氢呋喃‑2‑基甲氧基]‑苯氧基‑磷酰基氨基}‑丙酸异丙酯或其立体异...

本发明涉及通式(I)抗病毒化合物、含有所述化合物的组合物和包括给药所述化合物的治疗方法，以及用于制备所述化合物的方法和中间体。

本文公开了用于治疗哺乳动物病毒性感染的核苷氨基磷酸酯前药化合物或其立体异构体，以及包含其的组合物及其制备方法。

本文公开了用于治疗哺乳动物病毒性感染的(S)‑2‑{[(2R,3R,4R,5R)‑5‑(2,4‑二氧代‑3,4‑二氢‑2H‑嘧啶‑1‑基)‑4‑氟‑3‑羟基‑4‑甲基‑四氢呋喃‑2‑基甲氧基]‑苯氧基‑磷酰基氨基}‑丙酸异丙酯或其立体异...

公开了包含三种抗病毒化合物的药物组合物。具体地，药物组合物包含有效量的维帕他韦、有效量的索非布韦和有效量的伏西瑞韦。还公开了药物组合物的使用方法。

本发明涉及下式表示的抗病毒化合物、包含这种化合物的组合物、和包括给予这种化合物的治疗方法、以及涉及可用于制备这种化合物的方法和中间体，

本发明提供了用于制备通式I的化合物的方法：

本发明制备了{(2S)‑1‑[(2S,5S)‑2‑(9‑{2‑[(2S,4S)‑1‑{(2R)‑2‑[(甲氧基羰基)氨基]‑2‑苯基乙酰基}‑4‑(甲氧基甲基)吡咯烷‑2‑基]‑1H‑咪唑‑5‑基}‑1,11‑二氢异吡喃[4',3':6...

本发明涉及下式表示的抗病毒化合物、包含这种化合物的组合物、和包括给予这种化合物的治疗方法、以及涉及可用于制备这种化合物的方法和中间体，其中式中基团的定义如说明书所定义。

本公开提供了用于制备下式化合物的方法，其可用作抗病毒剂。本公开还提供了作为合成中间体的化合物。

本发明涉及通式(I)抗病毒化合物、含有所述化合物的组合物和包括给药所述化合物的治疗方法，以及用于制备所述化合物的方法和中间体。

公开了包含具有下式的化合物I和有效量的索非布韦的药物组合物，其中索非布韦基本上是晶体。还公开了所述药物组合物的使用方法。

本申请涉及一种组合物，所述组合物包含：1)具有如下结构的化合物10，或其药物学上可接受的盐，和2)化合物6，或其药物学上可接受的盐。

描述了抗‑HCV化合物(S)‑2‑((S)‑(((2R,3R,4R,5R)‑5‑(2,4‑二氧代‑3,4‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑4‑氟‑3‑羟基‑4‑甲基四氢呋喃‑2‑基)甲氧基)(苯氧基)磷酰基氨基)丙酸异丙基酯(化合物I)的固...

本发明公开内容涉及抗病毒化合物、含有所述化合物的组合物和包括给药所述化合物的治疗方法，以及用于制备所述化合物的方法和中间体。

本发明公开了含有治疗有效量的ledipasvir和治疗有效量的sofosbuvir的药学组合物，其中ledipasvir基本上为非晶体，sofosbuvir基本上为晶体。

本文公开式4的核苷氨基磷酸酯以及它们作为用于治疗病毒性疾病的药剂的用途。这些化合物是RNA-依赖性5RNA病毒复制的抑制剂，并且可用作HCV NS5B聚合酶的抑制剂、HCV复制的抑制剂、以及用于在哺乳动物中治疗丙型肝炎感染。还公开一种由...

本文公开式4的核苷氨基磷酸酯以及它们作为用于治疗病毒性疾病的药剂的用途。这些化合物是RNA-依赖性5RNA病毒复制的抑制剂，并且可用作HCV NS5B聚合酶的抑制剂、HCV复制的抑制剂、以及用于在哺乳动物中治疗丙型肝炎感染。还公开一种由...