本公开涉及改进的液体和冻干沙粒病毒制剂，以及由其衍生的药物组合物。本公开还涉及制备此类沙粒病毒制剂的方法，以及使用此类沙粒病毒制剂和由其衍生的药物组合物来治疗或预防疾病或病症（例如，癌症和感染性疾病）的方法。

本发明涉及1’‑氰基核苷类似物及其用途。本发明公开了用于治疗病毒感染的式(I)的化合物和单独或与附加药剂组合使用所述化合物的方法以及所述化合物的药物组合物。

本公开提供了包含比克替拉韦或其药学上可接受的盐和来那卡帕韦或其药学上可接受的盐的固体口服剂型。

公开了抗病毒化合物和其单独或与附加药剂组合使用的方法以及用于治疗病毒感染的所述化合物的药物组合物。

本公开涉及抗体‑细胞因子融合蛋白，特别是TNF超家族成员融合蛋白（免疫细胞因子）及其用途。融合蛋白表现出抗肿瘤活性。

本文提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、立体异构体的混合物或氘代类似物，包含本发明的化合物以及其药学上可接受的赋形剂的药物组合物，以及用其治疗癌症的方法。化合物(I)是PARP7抑制剂。(I)

本文提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、立体异构体的混合物或氘化类似物，包含本公开的化合物以及其药学上可接受的赋形剂的药物组合物，以及用其治疗癌症的方法。(I)

本发明提供了具有式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及通过它们的施用治疗和预防HIV感染的方法。(I)

本发明涉及用于制备抗病毒前药、其共晶体、溶剂、盐或组合的方法和相关的合成中间体化合物(I)。I

本公开整体上涉及用于制备可用于预防或治疗逆转录病毒科病毒感染，包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）导致的感染的化合物的方法。

本公开涉及核苷逆转录酶易位抑制剂（NRTTI）的结晶和溶剂化物形式及其药物组合物，用于治疗和预防逆转录病毒科病毒感染，该逆转录病毒科病毒感染包括由HIV病毒引起的感染。

本公开涉及作为激酶IRAK4抑制剂的化合物的盐和固体形式，以及它们作为治疗剂用于治疗由IRAK4调节的疾病、病症或病况诸如炎性肠病（IBD）、系统性红斑狼疮（SLE）、银屑病或类风湿性关节炎的用途。

本公开涉及HIV衣壳抑制剂的给药方案和用于治疗或预防患者中的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的方法。

本公开整体涉及用于制备作为激酶IRAK4的抑制剂的化合物的方法和由此制备的合成中间体。

本文提供了可用作KRAS抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐、其制备和使用方法（单独或与附加剂组合）及其药物组合物。

提供了包含改变的重链基因座的嵌合转基因免疫球蛋白(Ig)小鼠，其中内源小鼠D区段和J区段已缺失并且在该位置插入人重链Ig转基因，使得转基因Ig小鼠表达在重链中利用人VH和小鼠VH的抗体库，该人VH和小鼠VH各自连接至人DH区段和JH区段...

本公开涉及化合物的固体形式及其药物组合物，这些化合物的固体形式及其药物组合物可用于治疗和预防逆转录病毒科病毒感染，包括由HIV病毒引起的感染。

本公开整体涉及抑制PRMT5的化合物。本公开进一步涉及这些化合物用于制备用于通过抑制PRMT5来治疗疾病和/或病症的药物的用途。本公开进一步涉及这些化合物用于治疗与染色体9p21缺失、MTAP无效或任何其他MTAP缺陷相关的疾病或病症的...

本公开提供了式I的化合物。还提供了包含该式I化合物的药物组合物及其用途。

本文提供了可用作KRAS抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐、其制备和使用方法（单独或与附加剂组合）及其药物组合物。