本发明涉及式(I)的化合物：A‑B‑D‑E(I)，或者其药学可接受的盐、溶剂合物或多晶型物，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中：A选自单环杂芳基和双环杂芳基，其可独立地被烷基或氨基取代；B选自烷基、杂烷基、烷基‑氨基、芳基、杂芳基、...

本发明涉及结合焦谷氨酸化淀粉样蛋白β(AβN3pE)肽N‑末端表位的人源化抗体以及涉及与淀粉样蛋白肽的积累和沉积相关疾病和疾病状况的预防性和治疗性治疗，所述疾病和疾病状况如淀粉样变性，与焦谷氨酸化淀粉样蛋白肽相关的一组病症和异常，如阿尔...

本发明涉及新诊断测定，其用于诊断淀粉样变，特别是阿尔茨海默病及相关方面。特别地，本发明提供了单克隆抗体及抗体测定。

本发明涉及用谷氨酰胺酰环化酶(QC)作为诊断/预后指示物预测、诊断和预后神经退行性疾病的方法，所述神经退行性疾病例如为阿尔茨海默氏病(AD)、轻度认知障碍(MCI)和唐氏综合症的神经退行性变(NDS)。还提供了用于施行所述诊断方法的结合...

本发明涉及放射性标记的谷氨酰胺酰环化酶(QC)抑制剂作为显像剂的用途，特别是，但不限于作为检测神经系统病症的医学显像剂的用途。本发明还涉及包含所述放射性标记的抑制剂的药物组合物，并涉及用于检测神经系统病症的方法和药盒。

本发明涉及新的诊断测定以诊断淀粉状变性，特别是阿尔兹海默病，及涉及相关方面。本发明特别提供了单克隆抗体和抗体测定。

本发明涉及用生物学样品中的N-末端焦谷氨酸修饰的MCP-1(MCP-1N1pE)∶MCP-1总浓度的比率作为生物标记监测炎性疾病或炎性相关疾病的治疗的方法，进一步涉及确定生物学样品中N-末端焦谷氨酸修饰的MCP-1相对于MCP-1总浓度...

本发明涉及作为谷氨酰胺酰环化酶(QC，EC?2.3.2.5)抑制剂的新杂环衍生物。QC催化N端谷氨酰胺残基在释放氨的情况下分子内环化为焦谷氨酸(5-氧代-脯氨酰，pGlu*)，以及N端谷氨酸残基在释放水的情况下分子内环化为焦谷氨酸。

本发明涉及作为谷氨酰胺酰环化酶(QC,EC?2.3.2.5)抑制剂的式(I)的新吡咯烷衍生物：其中R1、R2和R3如本文所定义。QC催化N端谷氨酰胺残基在释放氨的情况下分子内环化为焦谷氨酸(5-氧代-脯氨酰，pGlu*)，以及N端谷氨酸...

本发明涉及使用淀粉样蛋白β的片段的寡聚状态作为生物标记检测和诊断阿尔茨海默病，及进一步涉及确定生物学样品中淀粉样蛋白β的片段的寡聚状态的新方法。

本发明涉及一种检测Aβ肽，特别是血浆中的Aβ肽的新方法，并且涉及Aβ肽在诊断阿尔茨海默病中的用途。

通式（Ｉ）的化合物：其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ和Ｙ如本文中的定义，其是谷氨酰胺酰环化酶的抑制剂，并因此可用于治疗可通过调节谷氨酰胺酰环化酶活性而治疗的病症。

本发明涉及新诊断测定，其用于诊断淀粉样变，特别是阿尔茨海默病及相关方面。特别地，本发明提供了单克隆抗体及抗体测定。

本发明涉及用谷氨酰胺酰环化酶（ＱＣ）作为诊断／预后指示物预测、诊断和预后神经退行性疾病的方法，所述神经退行性疾病例如为阿尔茨海默氏病（ＡＤ）、轻度认知障碍（ＭＣＩ）和唐氏综合症的神经退行性变（ＮＤＳ）。还提供了用于施行所述诊断方法的结合...

本发明提供了哺乳动物谷氨酰胺酰基环化酶(QC，EC?2.3.2.5)的新生理底物、QC的新效应物、筛选该效应物的方法、该效应物以及包含该效应物的药物组合物在治疗可通过调节QC活性治疗的疾病中的应用。优选的组合物还包括DP?IV或DP?I...

本发明涉及作为谷氨酰环化酶（ＱＣ，ＥＣ　２．３．２．５）的同工酶的新谷氨酰胺肽环化转移酶样蛋白（ＱＰＣＴＬ），并且涉及编码这些同工酶的分离核酸，所述的分离核酸均用于发现新的治疗物质，用于测量环化酶活性并且用于确定针对这些谷氨酰环化酶同工...

本发明提供了转基因非人动物，特别是编码参与Ａβ肽相关疾病的Ａβ肽蛋白的转基因小鼠。本发明另外提供了包含编码Ａβ肽的转基因的细胞和细胞系。本发明进一步提供了评估影响Ａβ肽的物质的方法和组合物，用于治疗肽相关疾病的组合物中。

概括而言，本发明涉及谷氨酰胺酰肽环转移酶的抑制剂，以及其用于治疗和／或预防疾病或病症的用途，所述疾病或病症选自炎性疾病，所述炎性疾病选自：ａ．神经变性疾病，例如轻度认知缺损（ＭＣＩ）、阿尔茨海默病、唐氏综合征的神经变性、家族性英国型痴呆...