制备噻唑烷碱及其盐的方法，其特征在于，使式（Ｉ）的六亚甲基四胺与式（ＩＩ）的半胱胺或其盐反应，其中Ｘ＃＋［（－）］代表酸基，并优选为卤离子或硫酸根。

本发明提供了哺乳动物谷氨酰胺酰基环化酶（ＱＣ，ＥＣ?２．３．２．５）的新生理底物、ＱＣ的新效应物、筛选该效应物的方法、该效应物以及包含该效应物的药物组合物在治疗可通过调节ＱＣ活性治疗的疾病中的应用。优选的组合物还包括ＤＰ?ＩＶ或ＤＰ?Ｉ...

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物，其中Ａ是侧链中具有至少一个官能团的氨基酸；而Ｂ是与Ａ的侧链中的官能团共价结合的化合物，即，除由至多６个甘氨酸单体组成的甘氨酸均聚物之外的链长为至多２０个氨基酸的寡肽或摩尔质量为至多２００００ｇ／ｍｏｌ的聚乙...

本发明提供式（Ⅰ）的化合物，其中：Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］为在说明书和权利要求中定义的。式（Ⅰ）的化合物用于治疗神经学疾病和神经变性疾病，例如焦虑、抑郁、阿尔茨海默病等。

本发明涉及新的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂及其组合，它们用于治疗神经病症，特别是阿尔茨海默症、唐氏综合征、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、致病性精神病、精神分裂症、摄食障碍、失眠、能量代谢恒稳调节障碍、自主功能障碍、激素平衡障碍、体液调节障碍、高血...

本发明提供了哺乳动物谷氨酰胺酰基环化酶（ＱＣ，ＥＣ２．３．２．５）的新生理底物、ＱＣ的新效应物、筛选该效应物的方法、该效应物以及包含该效应物的药物组合物在治疗可通过调节ＱＣ活性治疗的疾病中的应用。优选的组合物还包括ＤＰ　　ＩＶ或ＤＰ　　...

本发明提供了哺乳动物谷氨酰胺酰基环化酶（ＱＣ，ＥＣ２．３．２．５）的新生理底物、ＱＣ的新效应物、筛选该效应物的方法、该效应物以及包含该效应物的药物组合物在治疗可通过调节ＱＣ活性治疗的疾病中的应用。优选的组合物还包括ＤＰ　　ＩＶ或ＤＰ　　...