本发明涉及一种二苯并七元环衍生物及其制备方法和应用，所述二苯并七元环衍生物的化学结构如式(Ⅰ)所示，其中，X

一种脑啡肽酶抑制剂的合成本发明公开了一种脑啡肽酶抑制剂（Sacubitril）的合成新方法，该方法以L‑焦谷氨酸为原料，经过多步反应，然后差向异构化结晶得到与Sacubitril手性一致的式I化合物，式I化合物酰化后与联苯反应得到式II...

本发明公开了一种啡肽酶抑制剂中间体的制备方法，该方法以式IV所示化合物为起始物料，经过较少的步骤反应得到目标化合物式I，式I化合物可用于制备啡肽酶抑制剂药物Sacubtril。

本实用新型公开了一种制备核苷酸抑制剂药物中间体用高效混合反应釜，包括釜体、搅拌轴和控制器，搅拌轴安装在釜体内部中间，搅拌轴上设有若干搅拌叶，搅拌轴的下端设有搅拌件，搅拌件左右两端设有竖杆，竖杆的外侧安装有刮片，釜体的上端中间安装有减速箱...

一种抗逆转录病毒药物中间体用自动投料装置，包括反应釜，反应釜内设置有搅拌轴，所述反应釜顶部通过输送管连接有隔膜泵，隔膜泵上设有吸料管；在反应釜内且位于输送管管口下方设有接料盘，接料盘轴向中心固定于搅拌轴上，接料盘上设有下料口；反应釜顶部...

一种艾滋病药物中间体氯醇用全自动废液处理装置，包括废液收集罐、蒸馏器、浓缩液槽、结晶罐、PLC控制器，所述废液收集罐通过自动输送管连接蒸馏器，自动输送管上连接有第一输送泵；蒸馏器内设有加热器，蒸馏器的蒸馏物出口与浓缩液槽连接，蒸馏器靠近...

本发明属于新药研制领域，提供了一种具有抗肿瘤活性的1，5-二芳基吡咯衍生物，结构如通式I所示，其中：R1，R2，R3分别独立指氢、卤素、氰基、烷基、烷氧基、硝基、烷氧酰基、酰胺基或卤代烷基；Ar1，Ar2分别独立为取代苯基，且其中至少一...

本发明公开了一种抗艾滋病药物中间体的制备方法，具体涉及到化合物(2S,3S)-1-氯-2-羟基-3-叔丁氧酰氨基-4-苯基丁烷和(2R,3S)-1-氯-2-羟基-3-叔丁氧酰氨基-4-苯基丁烷的合成以及两个化合物的分离提纯方法，具体为：...

本发明属于诊断用药的制备方法领域，具体提供了一种常压催化还原制备丝氨醇的方法，该方法是：将原料5-硝基-2,2-二甲基-1,3-二氧六烷通过催化剂和水合肼组成的还原体系还原，将硝基还原为氨基，最后是用盐酸将丙酮保护基水解即得到高纯度的丝...

本发明涉及新药研发领域，尤其涉及抗肿瘤药物新药研发领域，具体提供了一种结构如通式(I)的含胺基烷氧基侧链姜黄素衍生物、其制备方法及其抗肿瘤活性。其中A为