本发明提供了一种阿法骨化醇的精制方法，将阿法骨化醇粗品首先转化为阿法骨化醇硫酸酯，再形成阿法骨化醇硫酸酯钠盐，阿法骨化醇硫酸酯钠盐重结晶后再脱酯；反应方程式如下：

本发明提供了一类阿法骨化醇衍生物及其制备方法，其分子结构式为：R选自

本发明提供了一类阿法骨化醇类化合物及其制备方法，其分子结构式为：R选自

本发明提供了一种普瑞巴林的拆分方法，以普瑞巴林消旋体为起始物，在脂肪酶的作用下制得普瑞巴林手性酯，所述普瑞巴林手性酯经水解反应得到普瑞巴林。本发明所述的普瑞巴林的拆分方法所制得的普瑞巴林纯度高，其拆分方法操作方便，也更安全环保。

本发明提供了一种普瑞巴林的制备方法，以普瑞巴林消旋体为起始物，在脂肪酶的作用下制得普瑞巴林手性酯，所述普瑞巴林手性酯经水解反应得到普瑞巴林。本发明所述的普瑞巴林的制备方法所制得的普瑞巴林纯度高，其制备方法操作方便，也更安全环保。

本发明提供了一种替西罗莫司的纯化方法，包括以下步骤：S1：结构式如式(1)所示的替西罗莫司粗品经苄基保护反应得结构式如式(2)所示的替西罗莫司苄醚；S2：将步骤S1中制得的替西罗莫司苄醚经溶剂溶解重结晶得替西罗莫司苄醚晶体；S3：将步骤...

本发明提供了一种依替米星的精制方法，包括以下步骤：S1：依替米星粗品经酯化反应得依替米星酯；S2：将步骤S1中制得的依替米星酯经溶剂溶解重结晶得依替米星酯晶体；S3：将步骤S2中制得的依替米星酯晶体脱保护反应生成目标产物依替米星精品。采...

本发明提供了一种依维莫司的纯化方法，包括以下步骤：S1：结构式如式(1)所示的依维莫司粗品酯化反应得结构式如式(2)所示的依维莫司酯；S2：将步骤S1中制得的依维莫司酯经溶剂溶解重结晶得依维莫司酯晶体；S3：将步骤S2中制得的依维莫司酯...

本发明提供了一种雷帕霉素的精制方法，包括以下步骤：S1：结构式如式(1)所示的雷帕霉素粗品经硅醚保护反应得结构式如式(2)所示的雷帕霉素硅醚；S2：将步骤S1中制得的雷帕霉素硅醚经醇类溶剂溶解重结晶得雷帕霉素硅醚晶体；S3：将步骤S2中...

本发明提供了一种异帕米星的精制方法，包括以下步骤：S1：异帕米星粗品经苄基保护反应得异帕米星苄醚；S2：将步骤S1中制得的异帕米星苄醚经溶剂溶解重结晶得异帕米星苄醚晶体；S3：将步骤S2中制得的异帕米星苄醚晶体脱保护反应制得目标产物异帕...

本发明公开了一种治疗腹泻的药物组合物，该药物组合物包括氨基糖苷类抗生素和蒙脱石，氨基糖苷类抗生素和蒙脱石的重量比为1:1‑1:6。本发明具有制备简单、成本低的优点，使用方便，同时也能够有效降低抗生素对人体所造成的副作用。