本发明涉及一种吡咯烷碳青霉烯抗菌素的纯化方法，具体的说，涉及一种通过结晶或重结晶来纯化多尼培南的方法，该方法中多尼培南是从含多尼培南和脯氨酸的水溶液中析出的。

本发明涉及一种式ＩＩ化合物，１１－脱氧－１８α甘草次酸衍生物，及其在治疗肝损伤和抗炎等领域的应用，本发明涉及甘草次酸酯衍生物的制备方法。

本发明涉及一种氯法拉滨的新晶型，具体地涉及一种制备工艺简单、稳定性较好的氯法拉滨晶型Ｉ。该晶型不含水和有机溶剂，其Ｘ射线粉末衍射光谱如附图１所示，熔点为２３５．０℃；本发明还提供氯法拉滨晶型Ｉ的制备方法，所述方法包括将非晶型Ｉ形式的氯法...

本发明公开了一种聚乙二醇修饰的抑肽酶及其制备方法，其特征在于，抑肽酶的氨基上连接有聚乙二醇或其衍生物链。本发明的聚乙二醇修饰的抑肽酶能够提高抑肽酶的比活力，同时它显著地降低了抑肽酶的免疫原性并提高了抑肽酶的稳定性，从而改善了抑肽酶的药物...

本发明涉及黄芪甲甙药物组合物及其制备方法。该药物组合物中的活性成分来自中药黄芪的三萜皂甙类化合物，且其中的有效成分为黄芪甲甙。该方法是先将黄芪用水等溶剂提取，经过分离纯化得到粗制黄芪总皂甙，然后经皂甙水解及重结晶得到高含量的黄芪甲甙组合...

本发明涉及一种用于治疗肝纤维化的丹参总酚酸的制备方法以及用该方法制得的提取物及药物组合物，本发明的方法，经过以下步骤：（１）取丹参药材，用水提取，提取液过滤，滤液调ｐＨ至酸性，过滤；（２）滤液用大孔吸附树脂柱层析，用水洗脱，至流出液为中...

本发明公开了新的化合物甘草酸苦参碱盐和甘草酸苦参素盐，及其差向异构体１８－β或１８－α甘草酸苦参碱盐苦参素盐，以及它们的生产方法和用于制备治疗肝病药物的用途。

本发明涉及甘草酸衍生物及其制备方法和用途，具体涉及１８α－甘草酸的酯类衍生物及其制备方法和用途。

本发明涉及医药技术领域，公开了一种甘草酸复盐及其制剂和制备方法。本发明的甘草酸复盐结合了甘草酸或其盐和多烯磷脂酰胆碱两者的保肝作用，其治疗肝病的效果优于现有甘草酸或其盐或多烯磷脂酰胆碱。

本发明涉及一种新的老鹳草提取物及其制备方法，具体地涉及含有柯里拉京的老鹳草提取物，还涉及所述老鹳草提取物治疗或预防胃酸分泌过多相关疾病的药物中的用途。

本发明提供了一种从牻牛儿苗科植物中提取得到的一种提取物以及该提取物的提取方法和在制备抗幽门螺杆菌感染以及治疗或预防幽门螺杆菌感染导致的消化道疾病药物中的应用以及该组合物在制备治疗肝炎药物中的应用。

本发明公开了一种核苷类化合物的制备及精制方法，具体地说本发明公开了一种奈拉滨的制备方法以及对奈拉滨的精制处理，该制备方法对设备要求不高，合成步骤较短，操作较简便；整个合成路线收率较高，制备成本较低，是一种经济可行、适合工业化化生产的制备...

本发明涉及９－［２－［［双（新戊酰氧基）甲氧基］氧膦基］甲氧基］乙基］腺嘌呤（Ａｄｅｆｏｖｉｒ　　ｄｉｐｉｖｏｘｉｌ，匹伏阿德福韦）的晶型。另外，本发明还涉及匹伏阿德福韦晶型在治疗病毒性肝炎等肝脏疾病中的应用，含有匹伏阿德福韦晶型的药物...

本发明涉及９－［２－［［双（新戊酰氧基）甲氧基］氧膦基］甲氧基］乙基］腺嘌呤（Ａｄｅｆｏｖｉｒ ｄｉｐｉｖｏｘｉｌ，匹伏阿德福韦）的晶型。另外，本发明还涉及匹伏阿德福韦晶型在治疗病毒性肝炎等肝脏疾病中的应用，含有匹伏阿德福韦晶型的药物...

本发明提供一种甘草酸及其盐的磷脂复合物及其制备方法。本发明通过甘草酸及其盐与一定量的卵磷脂在适宜的溶剂中形成磷脂复合物，使其理化性质改变，从而促进甘草酸的吸收，提高甘草酸及其盐的生物利用度，进而增加疗效，减少不良反应。本发明的制备方法简...

本发明涉及化合物的结晶形态，具体来说涉及β－内酰胺类抗生素法罗培南钠结晶及其制备方法。

本发明涉及晶状无水（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，７Ｓ）－７－［２－羟基－２，２－二（２－噻吩基）乙酰氧基］－９，９－二甲基－３－氧杂－９－氮阳离子三环辛烷［３．３．１．０↑［２．４］］壬烷溴化物。另外，本发明还涉及噻托溴铵无水晶体作为抗胆碱...

本发明涉及３－甲氨基哌啶（Ⅰ）及其盐的制备方法。其特征在于：以３－氨基吡啶为起始原料通过甲基化反应制得３－甲氨基吡啶，３－甲氨基吡啶在金属钠－醇体系中还原得到３－甲氨基哌啶。３－甲氨基哌啶再和各种酸结合得到其盐。

本发明公开了具有优良水溶性的恩地卡韦酸加成盐或其互变异构体和／或其药物上可接受的溶剂化物，含有其的药物组合物及其抗病毒或乙肝病毒的用途。

本发明涉及一种乙醇化噻托溴铵结晶及其制备方法和药物组合物。另外，本发明还涉及乙醇化噻托溴铵结晶作为抗胆碱药物在临床中的用途。