本发明公开了一种阿帕他胺及中间体的制备方法，其中，阿帕他胺的制备方法包括以下步骤：4‑溴‑2‑氟‑苯甲酸(SM1)和氯化亚砜及甲胺反应生成N‑甲基‑4‑溴‑2‑氟‑苯甲酰胺，N‑甲基‑4‑溴‑2‑氟‑苯甲酰胺与1‑氨基环丁烷‑1‑羧酸盐...

本发明涉及一种阿贝西利中间体5‑[(4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基]吡啶‑2‑胺制备方法，以2‑氨基‑5‑甲基吡啶为原料，经过苯酐保护、溴代、取代、还原脱保护反应得到目标产物5‑[(4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基]吡啶‑2‑胺。制备方法规避了重...

本发明涉及一种阿贝西利中间体5‑[(4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基]吡啶‑2‑胺制备工艺，以2‑氨基‑5‑甲基吡啶为原料，经过苯酐保护、溴代、水解、还原胺化、还原脱保护反应得到目标产物5‑[(4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基]吡啶‑2‑胺。制备工...

本发明公开了一种新的合成醋酸阿比特龙的工艺路线，先对中间体的羟基进行保护，再通过Kumada反应来制备醋酸阿比特龙中间体，增加了氯化锂作催化剂，使反应收率大大提高，并在工艺过程中采用了连续化设计，减少了污染，提高了收率，降低了成本。

本发明提供一种瑞卢戈利中间体及其制备方法，具体地，本发明公开了由化合物I‑3经过一系列步骤得到瑞卢戈利中间体I的方法。本发明方法简便、经济、安全、易实现规模放大。

本发明公开了一种仑伐替尼的精制方法，通过在良性有机溶剂与仑伐替尼粗品形成的溶液中，滴加非良性溶剂，冷却，析晶，得到仑伐替尼即可；良性有机溶剂为DMF和NMP所述的非良性溶剂为丙酮/水混合溶液或者异丙醇；仑伐替尼粗品的HPLC纯度在95....

本实用新型公开了一种方锥形药物螺旋震动干燥设备，包括两个支撑架，两个所述支撑架的上端共同固定连接有干燥机本体，所述干燥机本体的上端固定连接有电机，所述电机的输出轴末端设置有震动机，所述震动机设置在干燥机本体上，所述干燥机本体的上端固定连...

本实用新型属于干燥设备技术领域，尤其为一种用于药物干燥的三合一设备，包括主体，主体的内部设置有转杆，转杆的外部固定连接有转盘，转盘的外部设置有短杆，主体的内部设置有活动板，活动板的外部设置有滑杆，活动板的外部设置有固定架，固定架的外部设...

本实用新型公开了一种药用卧式搪瓷反应釜，包括底座，所述底座的上端面固定连接有安装架，所述安装架与底座之间设有反应釜，所述反应釜的侧壁设有安装板，所述安装板与安装架之间设有移动机构，所述安装板的两个侧壁均固定连接有连接板，所述安装板的两个...

本实用新型涉及离心机的技术领域，且公开了一种离心机防抖旋转结构，包括机体，所述机体的内部固定安装有隔板，机体的内底部固定安装有电机，电机驱动轴的外部固定连接有离心筒，机体的内侧固定连接有海绵块，机体的内侧设置有防抖机构，防抖机构包括空腔...

本发明公开了一种瑞戈非尼的精制方法，包括以下步骤：S1、在瑞戈非尼中加入一定量的溶剂，加热搅拌至全部溶解，得到第一混合液；S2、加入吸附树脂，继续搅拌使得所述第一混合液与吸附树脂充分接触；S3、吸附结束后，热过滤，得到滤液；S4、将上述...

本发明公开了一种哌柏西利中间体合成方法，包括以下步骤：S1、在氮气保护下，将中间体1、有机碱、乙烯基正丁基醚、催化剂加入有机溶剂中进行反应；S2、反应完成后，加入吸附剂对催化剂进行吸附，过滤，降温析晶；抽滤，洗涤，干燥，即得中间体2。本...

本发明公开了一种回收因亚砜构型比例不合格的氟维司群或其衍生物的方法，包括如下步骤：a)以因亚砜构型比例不合格的氟维司群或其衍生物为原料，进行亚砜基团还原成硫醚的还原反应；b)进行硫醚氧化成亚砜的氧化反应；具体反应路线如下所示：其中的R1...

本发明公开了一种制备醋酸阿比特龙中间体的方法，所述中间体为醋酸去氢表雄酮的三氟甲磺酸酯，其化学结构如下所示：所述方法是使醋酸去氢表雄酮与三氟甲磺酸酐在弱碱性条件下进行磺酰化反应，所述的弱碱性条件是由碱金属的C1-C4羧酸盐、碱土金属的C...